Гликолевые эфиры дикарбоновых кислот

ГЛИКОЛЕВЫЕ ЭФИРЫ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.564]

В Казанском инженерно-строительном институте В. А. Воскресенским проводятся интересные исследования по пластификации ПВХ и его сополимеров эфирами алкилфосфорных, фосфиновых, фосфоновых, гликолевых, моно- и дикарбоновых кислот. Эти пластификаторы позволяют получать негорючие ПВХ-нленки, устойчивые при старении. [c.30]

Известны многочисленные патенты, посвященные получению полиэфиров в присутствии различных органических соединений титана. Один из них описывает процесс получения линейных полиэфиров конденсацией (в отсутствие воды) диэфира ароматической дикарбоновой кислоты с а, со-гликолем или производным гликоля. Катализатором в этом случае является смешанный гексаалкоксид щелочного или щелочноземельного металла и титана, например Ыа2Т1(0К)с [142, 143]. В другом процессе [144] бис-гликолевые эфиры дикарбоновых кислот полимеризуют, удаляя при этом гликоль, однако в данном случае в качестве катализатора используют титановое производное многоосновного спирта. [c.239]

С целью более подробного изучения зависимости курареподобных свойств от перестановки сложноэфирных групп в ампноэфирах дикарбоновых кнслот, а также учитывая, что эфиры бетаннов некоторых аминокислот обладают достаточно сильным курареподобным действием [49], был предпринят синтез гликолевых эфиров диалкиламиноалкилкарбоно-вых кислот по схеме [c.92]

Патентуется метод контроля промышленного процесса поликонденсации гликолевого эфира ароматической дикарбоновой кислоты, основанный на измерении усилия, прикладываемого к мешалке 2657 Дд уменьшения потерь двухатомного спирта в процессе синтеза полиэфира предложено этерификацию проводить в реакторе в присутствии инертного ароматического растворителя, образующего с водой азеотропную смесь. Пары выделяющейся воды, растворителя и небольшого количества захватываемого двухатомного спирта попадают в специальную колонну, из которой гликоль после отделения снова вводится [c.216]

В различных синтезах применяются нафталинпроизводные. Например, 1,2-дигидронафталин в эфире или гликолевых диэфирах образует с нафталин-, антрацен- или бензофеноннатрием при температуре от —30 до —60° С значительные количества белого нерастворимого полимера, плавящегося при температуре выше 250° С и устойчивого почти до температуры красного каления В зависимости от выбранных условий получают различные типы полимеров— от смол до масел. Нафталиндинатриевые производные, взаимодействуя при низких температурах с двуокисью углерода, образуют дикарбоновые кислоты с 80%-ным выходом [c.28]

Новейшие предложения значительно расширили ассортимент применяемых диаминов и дикарбоновых кислот, причем не только за счет веществ с меньшим числом звеньев между функциональными группами. Можно указать на фумаровую, малеиновую. муконовую, ацетилендикарбоновую, дигидронафталин-дикарбоновую, ш,авелевую, малоновую, дигликолевую, глутаровую, адипиновую, себациновую кислоты, а из диаминов — на этилендиамин, тетра-, гекса-, декаме-тилендиамин, 2,2 -дпаминодиэтиловый эфир, п-ксилилендиамин и т, д. Взаимодействие между подобными компонентами илп пх смесями проходит также в среде фенолов. Получаемые продукты слегка окрашены, имеют низкую температуру плавления (45—50°) и растворимы в спирто-углеводородных смесях, гликолевых эфирах п т. д. [c.552]

После 3 мес. экспозиции пленок из ацетата целлюлозы, пластифицированного фталатами, в них содержалось 35—84% от начального количества пластификатора. Выветривание пластификатора в данном случае не связано ни с растворением пластификатора в воде, ни с начальным его содержанием. Очень низкое остаточное содержание дибутилфталата (35%) связано скорее с его летучестью. Большее остаточное содержание диметилфталата (52%), также весьма летучего вещества, можно объяснить растворимостью ацетата целлюлозы в этом пластификаторе. Ничтожные количества диэтиловых эфиров дикарбоновых алифатических кислот (0—8,2%), остающиеся в пленке после 3 мес. испытания на атмосферостойкость, можно объяснить летучестью, а также относительно хорошей растворимостью этих пластификаторов в воде. В пленках, пластифицированных диэтилсебацина-том, в конце испытаний оставалось 35 % от начального содержания пластификатора. Атмосферостойкие пленки можно приготовить из ацетата целлюлозы, пластифицированного алкоксикарбоксиариловым простым эфиром гликолевой кислоты (остаточное количество от 75 до 92%). Такие же стойкие пленки были получены при применении толуолсульфамида (69— 88%), трифенилфосфата и трикрезилфосфата. Не пригодны для получения пленок, стойких при длительном атмосферном воздействии, триэфиры жирных кислот и глицерина или диэфиры гликолей. При совмещении [c.231]

Простые гликолевые эфиры тоже этерифицировали янтарной кислотой Однако эти диэфиры, а также смешанный эфир дикарбоновой ш мопокарбоновой кислот не представили большого практического интереса. Исключением является дисукцинат 2-этилгликолевого эфира. [c.699]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология