Гликолевая кислота поликонденсация

Отщепление воды от а-оксикислот протекает особенно гладко, иногда (частично) даже при хранении в эксикаторе над серной кислотой поэтому низшие а-оксикислоты трудно получить в чистом виде. Эта реакция протекает в несколько стадий. Так, гликолевая кислота при нагревании до 100—1.30° дает моноэфир —глмколмл-гликолевую кислоту, которая медленно в результате более глубокой поликонденсации превращается в полигликолевую кислоту [c.109]

Для синтеза полиэтилентерефталата применяют не свободную кислоту, а ее эфиры. Поэтому для расщепления отходов лучше использовать не гидролиз, а алкоголиз (гликолиз). Так, при обработке полиэтилентерефталата кипящим этиленгликолем образуется дигликолевый эфир терефталевой кислоты или низкомолекулярный полиэфир с концевыми гликолевыми группами, которые снова могут принимать участие в реакции поликонденсации [c.268]

Поликонденсацию алифатических оксикарбоновых кислот проводят обычно в расплаве и получают высокомолекулярные полиэфиры, используя в качестве исходных веществ гликолевую, а-окси-пропионовую или рицинолевую кислоты. Однако в этой реакции часто образуются циклические эфиры (лактоны). Способность к [c.194]

Применение кинетических методов для исследования реакции ноли-этерификации было впервые осуществлено Меншуткиным [13] в 1881 г. на примере этерификации этиленгликоля янтарной кислотой, для которой он определил предел этерификации и константу скорости, а также начальную скорость, тем самым наметив тот основной путь исследования, на котором впоследствии были получены многочисленные известные нам данные о кинетике и механизме реакции поликонденсации. В 1882 г. он определил предел этерификации для гликолевой, молочной и пивалиновой кислот [3]. [c.6]

Лактоны. — Карбоновые кислоты, содержащие спиртовую гидроксильную группу, относятся к нагреванию или к действию водоотнимающих средств по-разному, в зависимости от отюси-тельного расположения обеих функциональных групп. а-Оксикислота НО—СНг—СООН (гликолевая) содержит группы обоих требуемы> для этерификации типов и, следовательно, под влиянием кислых катализаторов этерификации или при нагревании здесь возможно образование либо внутренней эфирной связи, либо полиэфира. Действительно поликонденсацией гликолевую кислоту можно превратить в полиэфир — полигликолид (т. пл. 223 °С), а при взаимной этерификации двух молекул кислоты получается циклический эфир — гликолид (т. пл. 86 °С)г НО-СНа-СООН (СЛОа) [c.72]

НО—СНг—СООН (гликолевая) содержит группы обоих требуемых для этерификации типов и, следовательно, под влиянием кислых катализаторов этерификации или при нагревании здесь возможно образование либо внутренней эфирной связи, либо полиэфира. Действительно, поликонденсацией гликолевую кислоту можно превратить в полиэфир — полигликолид (т. пл. 223 °С), а при взаимной этерификации двух молекул кислоты получается циклический эфир — гликолид (т. пл. 86 °С) [c.69]

При п порядка нескольких сотен полимер плавится при 130° продукт поликонденсации гликолевой кислоты НОСН2СООН — со звеном Н (ОСНгСО),, ОН, также обладающий волокнообразующими свойствами, плавится при 220°. Получение этого простейшего представителя класса полиэфиров имеет ряд экономических преимуществ, что, возможно, явится причиной его промышленного использования. Этот полиэфир может быть также получен полимеризацией циклического ангидрида гликолевой кислоты, получаемого по схеме [c.103]

Патентуется метод контроля промышленного процесса поликонденсации гликолевого эфира ароматической дикарбоновой кислоты, основанный на измерении усилия, прикладываемого к мешалке 2657 Дд уменьшения потерь двухатомного спирта в процессе синтеза полиэфира предложено этерификацию проводить в реакторе в присутствии инертного ароматического растворителя, образующего с водой азеотропную смесь. Пары выделяющейся воды, растворителя и небольшого количества захватываемого двухатомного спирта попадают в специальную колонну, из которой гликоль после отделения снова вводится [c.216]

Малеииово-канифольные аддукты имеют значит льно более высокую температуру плавления, чем исходная канифоль, и могут найти как самостоятельное применение в качестве основы для масляных лаков, так и служить исходным веществом для поликонденсации со спиртами. Значение малеиново-канифольных аддуктов заключается в том, что они представляют собою трехосновные кислоты u при конденсации с двухатомными спиртами образуют быстро высыхающие пленки больщой твердости, гибкости и светостойкости, так как общая функциональность реагирующих компонентов (2,3) делает возможным образование пространственных полимеров. Чистые малеиново-гликолевые смолы имеют более низкую температур плавления и образуют липкие пленки, однако при экспозиции ип воздухе и при нагревании они твердеют и переходят в нерастворимое состояние вследствие раскрытия двойно связи. [c.587]

Из суш,ествуюш их в то время методов синтеза полиэтилентере-фталата лабораторией была выбрана переэтерификация диметилового эфира терефталевой кислоты этиленгликолем в присутствии катализаторов с последующей поликонденсацией низкомолекулярного гликолевого эфира. Были определены технические требования на исходное сырье (диметилтерефталат и этиленгликоль) для получения полимера с максимально возможной температурой плавления и наивысшим молекулярным весом определялись условия протекания процессов переэтерификации и поликонденсации. [c.100]

Следовательно, процесс поликонденсации представляет собой также переэтерификацию, которая, как всякая этерификация, является равновесной реакцией. Вследствие этого при поликонденсации необходимо возможно быстрее удалять из реакционной смеси образующийся этиленгликоль, для того чтобы сместить равновесие в сторону продукта поликонденсации [87, 91, 92]. Образующийся полиэтиленгликольтерефталат так же, как почти все линейные полимеры, подвергается деструкции при действии кислорода на расплав полиэфира температуры реакции поликонденсации (270— 280°) и разложения этого полиэфира довольно близки. Поэтому осуществление поликонденсации гликолевого эфира терефталевой кислоты в промышленном масштабе связано с преодолением значительных трудностей (по сравнению, например, с полимеризацией капролактама). На эти трудности указывалось уже в статье Уинфилда [89]. Полиэтиленгликольтерефталат представляет собой почти бесцветный полимер, плавящийся при 256° ). [c.56]

Лак ПЭ-942 представляет собой продукт поликонденсации глицеринового полиэфира, себациновой кислоты, диэтилен-гликолевого полиэфира, терефталевой кислоты и эпоксидной смолы, растворенный в смеси этилцеллозольва и толуола с введением меламиноформальдегидной смолы. Лак применяется в качестве пропиточного состава для изготовления электроизоляционных стеклолакоткапей класса нагревостойкости F. [c.194]