Моноалкильные эфиры, получение

Из всевозможных добавок к плавам, упоминаемых в многочисленных патентах, укажем на добавку солей меди, практикуемую при получении некоторых красновато-коричневых и зеленых сернистых красителей, и добавку гликоля или его моноалкильного эфира эта добавка солей меди, по патентному описанию, сокращает длительность осернения [c.677]

Наиболее энергично реагируют иодиды, наиболее медленно — хлориды, которые к тому же неудобны в работе ввиду их большей летучести. Для получения моноалкильных производных лучше всего применять бромистые алкилы, например бромистый этил, так как реакция с иодистым алкилом (слишком быстрая) проводит к одновременному получению диалкильного производного, а разделить моно- и диалкильные производные ацетоуксусного эфира очень трудно. Выход моноалкильных производных ацетоуксусного эфира можно повысить, применяя значительный избыток ацетоуксусного эфира . [c.632]

Температура кипения целлозольвов значительно выше, чем соответствующих ацетатов, и они обладают упругостью паров меньшей, чем ацетаты с той же температурой кипения. Благодаря этим свойствам целлозольвы применяют для получения нитроцеллюлоз-ных лаков, вместо обычных ацетатных, что дает возможность, вследствие замедленного высыхания, получать более равномерные покрытия и блестящие поверхности. Так же получаются и карбитолы— моноалкильные эфиры дигликоля [c.470]

В случае моноалкильных эфиров резорцина альдегидная группа обычно вступает в пара-положение по отношению к гидроксильной, но не алкоксильной группе. Так, при применении к монометиловому эфиру резорцина метода Гаттермана с использованием хлористого алюминия был получен 4-окси-2-метоксибензальдегид с выходом в 75—80% [3, 19]. В нескольких случаях хлористый алюминий был заменен на хлористый цинк, например при получении 6-окси-3-метил-2,3-дигидробензофуран-5-альдегида [51]. В последнем синтезе пара-положение по отношению к гидроксильной группе занято и замещение происходит в пара-положении по отношению к эфирной связи. [c.53]

Б. Из спиртов, кипящих выше 150°. Смесь 0,4 г 1 -нитрофталевого ангидрида с 0,6 г спирта и 5 лгл сухого толуола кипятят с обратным холодильником, пока ангидрид не растворится, и затем кипячение продолжают еще в течение 15 мин. Толуол удаляют, отсасывая его водоструйным насосом. Остаток дважды обрабатывают 5 мл горячей воды оставшееся масло растворяют в 10 мл 95%-НОГО спирта и раствор нагревают до кипения. Если горячий раствор не прозрачен, его фильтруют. Затем к горячему раствору прибавляют воду до его помутнения, после чего добавляют 1—2 капли спирта, чтобы раствор вновь стал прозрачным. Раствору дают медленно охладиться и оставляют стоять. Многие эфиры Э-нитрофталевой кислоты со спиртовыми остатками более высокого порядка, полученные из моноалкильных эфиров этиленгликоля и диэтиленгликоля, выделяются в виде масла и их следует оставлять на несколько дней, чтобы они затвердели. Иногда для кристаллизации водно-спиртовую смесь заменяют толуолом. В некоторых случаях бывает желательно определять эквивалент нейтрализации кислых алкилфталатов наряду с их температурой плавления. [c.169]

Полученные данные о реакционной способности изученных соединений при малых глубинах их окисления позволяют оценить устойчивость а-метиленового водорода, возрастающую в ряду эгилкарбитол — этил-целлозольв — хлорекс — диэтиленгликоль — этиленгликоль — диоксан. Термоокислительная стабильность моноалкильных эфиров гликолей ниже, чем у простых эфиров, гликолей и циклических эфиров. [c.112]

Получение моноалкильных производных ацетоуксусного эфира. К 10%-ному спиртовому раствору етилата натрия ттрибав. гяют эквимолекулярное коли- чество ацетоуксусного эфира. Затем прибавляют галоидный алкнл в небольшом избытке и смесь нагревают с обратным холодильником, пока проба смеси ие будет больше давать щелочной реакции на увлажненной лакмусовой бумажке. [c.144]

В своих реакциях простейшие хроманы ведут себя подобно простым эфирам фенолов. Введение оксигрупп в бензольную часть молекулы хромана приводит к получению соединений, имеющих сходство с моноалкильными производными соответствующих полиоксисоединений. Так, 6-оксихроман ведет себя подобно моноалкилированному гидрохинону. Ввиду того, что этот класс соединений структурно близок к витамину Е, он будет рассмотрен отдельно. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология