Циклопентан из циклопентанона

Следующий способ получения 1,2-дизамещенных циклопентанов заключен в алкилировании циклопентанона альдегидами [c.251]

Циклопентан из циклопентанона синтезирован рядом исследователей. Гидрирование циклопентанона в циклопен-танол, по литературным данным, осуществлялось [c.161]

Окисление циклопентана и его производных осуществляют в жидкой фазе с использованием кислорода, воздуха, азотной кислоты, перекиси водорода и других окислителей. Описан процесс получения глутаровой кислоты двухстадийным окислением циклопентана. На первой стадии процесса циклопентан окисляют кислородом или воздухом в реакторе непрерывного действия при 140 °С и давлении 2,74 МПа, Продукты реакции разделяют на органический слой, содержащий циклопентанон и циклопентанол, и водный слой, содержащий оксикислоты и лактоны. [c.69]

Так, например, циклопентан получают из адипиновой кислоты, переходя через кольчатый кетон — циклопентанон по схеме [c.57]

Газофазный фотолиз циклических и бициклических кетонов используют для препаративных синтезов низших циклических углеводородов. В простейшем случае из циклогексанона образуется циклопентан, из циклопентанона — циклобутан. Правда, выходы часто плохие, так как при облучении циклических кетонов в газовой фазе, а также в инертных растворителях с рециклизацией в циклоалкан конкурируют другие реакции элиминирования. При этом из первично образовавшегося бирадикала получаются, благо- [c.170]

Предложите несколько методов превращения циклопентанона в циклопентан. [c.104]

Циклопентан был получен каталитическим гидрированием циклопентадиена по ранее описанной методике [8]. Метил- и этилциклопентаны синтезировались по общей схеме действием алкилмагнийгалогенида на циклопентанон, дегидратацией полученного третичного спирта и гидрированием циклоолефина. В качестве дегидратирующего агента применялась щавелевая кислота. Гидрирование проводилось в утке при комнатной температуре и атмосферном давлении в присутствии платинированного угля, активированного платинохлористоводородной кислотой [9]. Выход алкилциклопентанов составлял —70%, считая на циклопентанон. Все три углеводорода очищались хроматографированием на силикагеле и ректификацией на колонке эффективностью 100 теоретических тарелок, после чего обладали свойствами, приведенными в табл. 1. [c.209]

Монозамещенные циклопентаны. Синтез мо-шозамещенных циклопентанов наиболее прост и доступен. Взаимодействием магнийгалоидалкилов с циклопентаноном могут быть получены углеводороды любого молекулярного веса [c.250]

Циклопентанон Циклопентан Ni на кизельгуре 1 бар, 200° С, 0,2— 0,5 Выход 45—48%, побочно образуется 0,7—7,6% циклопентанола, циклопентена, циклопентилциклопентана и др. [1884] [c.875]

Циклопентан найден в известных фракциях некоторых нефтей из этих фракций путем окисления может быть получен циклопентанон (адипинкетон). Этот кетон, как указывает Mentzel очень легко конденсируется с ароматическими альдегидами в присутствии щелочей. [c.962]

Вода или избыток кислоты способствует сдвигу равновесия влево и протеканию основной реакции. До бавки ВаО, наоборот, обезвоживают систему, в результате чего из адипината Ва вообще получают не циклопентанон, а только циклопентен как следствие распада циклической соли. Однако отсутствие обмена углерода в ходе реакции между адипинагом и карбонатом бария исключает возможность существования равновесия между адипинатом бария, солью р-кетокислоты, циклопентаном и ВаСОз. [c.158]

МЕТИЛ-1,2-ВУТАДИЕН ЦИКЛОПЕНТАНОН ЭТИЛАКРИЛАТ ЦИКЛОПЕНТАН [c.551]

Как было упомянуто выше, циклопентан имеет = О, между тем как у циклогексана у = 4,9 10 По-видимому, не эти особенности пятичленного и шестичленного циклов являются причиной повышенных значений Хр циклокетонов и циклокарбоновых кислот. В противном случае Хр циклогексанона отличалась бы от Хр циклопентанона примерно на 4,9. причем Хр циклопентанона не отличалась бы от таковой обычных кетонов. Можно полагать, что непосредственной при- [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология