Диметиламино)фурфурол

Известные в литературе способы получения 5-(диметиламино) фурфурола позволяют синтезировать продукт сравнительно просто и с хорошим выходом (до 80%) [1, 2]. Однако получаемый при этом альдегид недостаточно чист и потери его при очистке составляют 30—40%, [c.78]

СХЕМА СИНТЕЗА 5-(ДИМЕТИЛАМИНО)ФУРФУРОЛА [c.78]

Выход 5-(диметиламино)фурфурола равен 9,3 г, что составляет 94% от теоретического продукт представляет белые кристаллы с т. пл. 75° (из бензола). [c.79]

Например, подобную очистку применяют для дезодорации воздуха, удаления из отходящих газов примесей аммиака, формальдегида, фенола, цианистого водорода, бутилацетата, бутилового спирта, диметиламина, фурфурола, азот- и серосодержащих соединений и других загрязнителей [45]. Газы фильтруют через твердый слой, содержащий биологически активные вещества — ферменты, либо промывают суспензиями с частицами активного ила. [c.93]

Вместо ПАА могут использоваться его производные, а вместо формальдегида применяют другие альдегиды - ацетальдегид, фурфурол, акролеин и др. [34]. Кроме вторичных аминов (диметиламина, диэтиламина или пиперидина) можно применять первичные амины, и аммиак, а также использовать карбоциклические амины (бензиламин, циклогексиламин, нафтиламин, фенилендиамин) и аминокислоты [34]. [c.130]

Нами разработана методика получения 5-(диметиламино) фурфурола из 5-йодфурфурола. Синтез в 2 стадии с выделением и перекристаллизацией йодида 5-(диметиламино)-фурфурилидендиметиламмония, обладающего гораздо меньшей растворимостью в спирте, чем соответствующий бромид, позволяет повысить выход продукта на 5—10%. Аминоаль-дегид, образующийся при разложении йодида, обладает высокой чистотой и не требует дополнительной очистки. [c.78]

Бензин-Б-95/130, бутан, бутилацетат, дивинил, диметиламин, изопентан, кислота акриловая , метилакрилат, метиламин, метил-фуран, нитрил акриловой кислоты, нитроциклогексан, пентан, пропилен, 1, 3 -пента-диен спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, фурфурол , цйклогек-санол , эпихлор-гидрйн, этилацетат [c.549]

Трикетоэфир XII восстанавливают через трис-этилентиокеталь. Шмидт разработал (1957—1958) новый способ получения 2-(циклопен-тилметил)-фурана X. Конденсацией фурфурола с циклопентадиеном в метиловом спирте в присутствии каталитических количеств диметиламина был получен 6-(фурил-2 )-фульвен XIV, карминово-красное вещество с т. пл. около 40°С, которое было восстановлено алюмогидридом лития до 2-(циклопентилметил)-фурана X [c.604]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, тризтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен Бутан, пентан, пропилен, нитро-циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутилацетат, дивинил, диоксан, изопентан, нитри-лакриловая кислота, диметилди-хлорсилан, диэтилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, метилвинил-дихлорсилан,этилацетат Гексан, топливо Т-1, ацетальде-гид, этилцеллозольв, гептил , самин , этилмеркаптан, бутил-метакрилат, бензин А-66, бензин Б-70, триметиламин, гидрированный керосин с трибутилфос-фатом, тетрагидрофуран, бензин калоша , бензин А-72, бензин А-76 [c.425]

Реакция позволяет с высокими выходами получать кислоты, содержащие несколько двойных связей. Успешно проходит конденсация фурфурола, диметиламино-, окси- и метоксибензальдегидоБ. Метод является частным случаем реакции Кнёвенагеля (№ 305). [c.170]

Бутан, пентан, пропилен, нитро. циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутиладетат, дивинил, диок-сан, изопентан, нитрилакриловая кислота, диметилдихлорсилан, диэтил-Дихлорсилан, фурфурол, метилакри-лат, метиламин, диметиламин, метил-винилдихлорсилан, этилацетат, бензин Б-95/130 [c.109]

Нитроциклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, я-бутиловый спирт, этилацетат, бутилацетат, нитрилакриловая кислота, диметилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, ме-тилвинилдихлорсилан, три-метилхлорсилан [c.253]

Открытие аминов основано на образовании окрашенных продуктов конденсации первичных и вторичных аминов и аминокислот с фурфуролом или п-диметиламино беызальдегидом (см. [c.470]

Хотя эта реакция нашла применение для определения в воздухе диметиламина и диметилформамида- химизм ее окончательно не расшифрован. Имеются указания , что фурфурол образует с диметиламином фурфурилидендиметиламин С4НзОСН,М(СН,), , что мало вероятно. Чистая интенсивная оранжевая окраска продукта реакции и его сильные восстановительные свойства, не присущи другим производным фурфурола, не находятся в соответствии с приведенной точкой зрения. Оранжевый продукт реакции, например, моментально восстанавливает аммиакат серебра, отличаясь тем самым от собственно фурфурола и образуемых им в щелочной среде бурых продуктов. [c.605]

Более вероятно, что здесь мы имеем дело с раскрытием фура-нового кольца и с образованием производных оксиглутаконового диальдегида, т. е. с той реакцией, которую с фурфуролом дают ароматические амины, образуя так называемые красители Стенгауза (стр. 359). Красители Стенгауза также мгновенно восстанавливают аммиакат серебра. Поскольку в них имеются ароматические ядра, их окраска—малиновая или фиолетовая—более углублена по сравнению с оранжевой окраской, образуемой диметиламином. [c.605]

Обнаружение диметиламина возможно в присутствии даже 10 000-кратных количеств первичных или третичных аминов. Обнаружение возможо и в присутствии аммиака. Так как при хранении фурфурол темнеет, следует применять свежеперегнанный фурфурол. [c.606]

Выполнение реакции. Применяют прибор, изображенный на рис. 23. В прибор помещают каплю исследуемого раствора и каплю 20%-ного раствора NaOH или зернышко твердого NaOH, а на шарик пробки наносят каплю свежеперегнанного фурфурола. Прибор закрывают пробкой и нагревают на водяной бане. В присутствии диметиламина немедленно, а в присутствии диэтиламина через некоторое время капля фурфурола окрашивается в желтый или оранжевый цвет. Присутствие моно- и триметил(этил)аминов не препятствует реакции. [c.606]

Для определения первичных ароматических аминов в присутствии их N-производные используется реакция с п-диметиламинобензаль-двгидами [11,181-183], протекающая в кислой среде, в качестве. растворителя обычно используют спирт. В качестве конденсирующего агента применяют также фурфурол [II,I84 I86] и п-диметиламино-коричный альдегид [183]. По реакции с фурфуролом анилин определяют 9 следующих смесях анилин-вторичный амин 1 2, анилин-третичный амин 1 30 анилин-вторичный амин-третичный амин 1 2 30, [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология