Стенгауза красители

Если проводить синтез при повышенной температуре, образуются окисленные красители Стенгауза — вещества неизвестного строения. В качестве ингредиентов соосадителей они еще более пригодны, чем обычные красители Стенгауза. Красители Стенгауза, синтезируемые описанным способом, вполне чисты в отношении неорганических примесей. Они загрязнены только кремнием, так как их синтез проводится в приборе из кварца. Красители Стенгауза — хорошие ингредиенты органических соосадителей (Л. И. Большакова). Но они не пригодны в присутствии окислителей и, как соли слабых оснований, не пригодны в нейтральных средах, где они перестают быть поставщиками катионов (И. Ю. Соколов с сотр.). [c.289]

Микроколичества Аи(Оа, 1п, Т1, 8п) концентрируют соосаждением с органическими реагентами — продуктом взаимодействия формальдегида и пирокатехина с красителем Стенгауза [318]. Золото и олово лучше соосаждаются в присутствии (NH4)2804 (при pH [c.80]

В качестве поставщика органических катионов пригодны красители Стенгауза [18] (соли дианилидов оксиглутаконового альдегида), легко синтезируемые простым смешением, например, анилина (т. кип. 184° С), фурфурола (т. кип. 162° С) и уксусной кислоты (т. кип. 118° С) [c.289]

При разработке методов концентрирования Мо, Сг, W и V была исследована возможность использования соосаждения с тан-патами основных красителей. В качестве красителей были опробованы метилвиолет, родамин В, красители Стенгауза и бутилро-дамин. Исследования показали невозможность использования этих соединений для соосаждения всей группы элементов, так как хром и ванадий количественно не соосаждаются. В дальнейшем было использовано свойство изучаемых элементов реагировать с роданидами с образованием тяжелых анионов, которые дают слаборастворимые соли с тяжелыми органическими катионами. В качестве последних были опробованы перечисленные выше основные красители. [c.307]

В кислой среде фурфурол реагирует с ароматическими аминами с образованием красителей Стенгауза [117]. Некоторые авторы полагают, что при этом образуются основания Шиффа [c.110]

Было показано [126], что при рН=2 фурфурол реагирует с анилином и 4-анизидином в мольном отношении 1 1с образованием желтого продукта (основание Шиффа), при pH=4 эти же соединения реагируют в соотношении 1 2с образованием красного продукта (краситель Стенгауза). В литературе есть данные, согласно которым механизм реакции Стенгауза трактуется иначе [19, 127—129]. [c.111]

Для предотвращения окисления окрашенных продуктов реакций рекомендуется применять соли разных металлов в качестве стабилизаторов красителей Стенгауза. Стабилизирующими свойствами обладают хлорид натрия [147, 150, 151], хлорид олова(П) [124, 125, 133], двузамещенный фосфат натрия [138], а также мочевина [144], тиомочевина [144], щавелевая кислота [142]. Добавление этилового спирта и снижение температуры реакции также увеличивают устойчивость окраски продуктов [152]. Кроме того, для повышения стабильности рекомендуется экстрагировать продукты амиловым спиртом [153]. [c.112]

Другой вариант определения ПАСК основан на взаимодействии с формальдегидом, в результате которого образуется продукт красного цвета [3]. Возможно определение ПАСК с помощью фурфурола [31], в этом случае, вероятно, образуется краситель Стенгауза. [c.151]

Образующиеся при применении фурфурола интенсивно окрашенные со единения известны также под названием красителей Стенгауза.— Прим. ред [c.359]

Более вероятно, что здесь мы имеем дело с раскрытием фура-нового кольца и с образованием производных оксиглутаконового диальдегида, т. е. с той реакцией, которую с фурфуролом дают ароматические амины, образуя так называемые красители Стенгауза (стр. 359). Красители Стенгауза также мгновенно восстанавливают аммиакат серебра. Поскольку в них имеются ароматические ядра, их окраска—малиновая или фиолетовая—более углублена по сравнению с оранжевой окраской, образуемой диметиламином. [c.605]

Реакции образования красителей Стенгауза также хорошо описаны Файглем (стр. 605) и в новой литературе . [c.800]

Красители Стенгауза очень хорошо дают цветные твердофазные реакции, что может быть I спользовано в качестве добавочного диагностирующего признака. Реакции пригодны для обнаружения ароматических аминов, диметил(этил)амина (стр. 605), а также фурфурола и его замещенных. Исходя из неодинаковой скорости протекания реакций с фурфуролом, можно определять малые количества Р-нафтиламина в присутствии а-нафтиламина . [c.800]

В качестве реагентов, поставщиков окрашенных катионов, пригодны метилвиолет, кристаллвиолет, малахитовая зеленая, фуксин (основной), родамины, метиленовая голубая, астрафлок-син и другие полиметиновые красители, включая красители Стенгауза [31], и многие прочие основные красители. Здесь имеется широкий выбор, позволяющий применить требующийся продукт с желаемой формой кривой светопоглощения, тоном и интенсивностью окраски. При использовании люминесцирующих реагентов, по которы.м имется хороший обзор [32], чувствительность реакций может быть су цественно повышена. [c.21]

Соосаждение серебра в виде о-фенан-тролината. Ультрамалые количества серебра в виде о-фенантролината выделяются на 98—100% из растворов при значениях pH 4—8 с 2,4-динитроанилином, фенолфталеином и окисленным красителем Стенгауза. Соосаждение выполняют следующим образом. [c.165]

При соосаждении церия по приведенной прописи с церием будут соосаждаться и другие редкоземельные элементы, например гадолиний и иттербий. Для гадолиния в качестве соосадителя, кроме 2,4-динитроанилина, пригоден окисленный краситель Стенгауза, а для иттербия — фенантрен. Конечное определение элементов проводят спектрометрически, но после их разделения на ионообменных колонках (Рябчиков, Рябухин, 1966). [c.166]

Концентрирование и определение молибдена в почвах, растениях и водах. Экспериментально установлено, что молибден количественно соосаждается окисленным красителем Стенгауза в присутствии танина. Окисленный краситель Стенгауза в качестве поставщика катионов пригоден в кислых или слабокислых средах. В нейтральной среде краситель катионов не образует. Поэтому осаждать молибден рекомендуют при pH 1,0 (Кузнецов, 1965 Кузнецов, Большакова, 1967). Танин используется в виде водного раствора, окисленный краситель Стенгауза — в виде ацетонового раствора. [c.170]

Присутствие цитратов в исследуемом растворе не мешает соосаждению-молибдена окисленным красителем Стенгауза. Этот прием можно использовать для концентрирования молибдена при анализе солянокислых растворов и растворов более сложного состава, содержащих цитраты, например при анализе фильтрата после отделения элементов сульфидной группы (Си, Со, 2п и др.) соосаждением их с 2,4-динитроанилином, поскольку в условиях соосаждения 2п, Си и Со молибден полностью переходит в фильтрат (Орлова, 1967, 1969). [c.171]

Экспериментально установлено, что соосаждение молибдена с окисленным красителем Стенгауза проходит достаточно эффективно и из растворов, содержащих оксалаты. Окисленный краситель Стенгауза, являясь поставщиком тяжелых органических катионов, по-види-мому, соосаждает молибден в виде образованного им комплексного оксалатного аниона (Кузнецов и др., 1969). [c.171]

Это позволило использовать прием соосаждения с окисленным красителем Стенгауза для концентрирования молибдена при его определении в оксалатных вытяжках из почв, минуя стадию разрушения оксалатов. [c.171]

Концентрирование молибдена при определении его валового содержания в почвах. После разложения алюмосиликатов почвы фтористоводородной кислотой остаток растворяют в соляной кислоте, переносят в стакан и разбавляют водой до объема 200 мл. Кислоту прибавляют с таким расчетом, чтобы величина pH исследуемого раствора была равна 1. На 200 мл прибавляют 5 мл раствора танина, раствор тщательно перемешивают и после этого тонкой струйкой при постоянном помешивании вводят 10 мл 4%-ного раствора окисленного красителя Стенгауза. В течение 30—40 мин содержимое стакана время от времени перемешивают, а затем фильтруют черезх фильтр белая лента и промывают 3—4 раза промывным раствором. Фильтр подсушивают, переносят в фарфоровый тигель, смачивают несколькими каплями серной кислоты (1 г1) и озоляют в муфельной печи при температуре 400—450°С. [c.171]

Концентрирование молибдена при его определении в природных водах. Образец природной воды послр фильтрования или центрифугирования помещают в стакан и прибавляют соляную кислоту (1 1) с таким расчетом, чтобы величина его pH была равна 1. При определении молибдена в фильтрат после осаждения и отделения Си, Со и Zn (см. стр. 169) обычно на объем 1 л необходимо прибавить 30 мл НС1. После этого на 1 л исследуемого образца прибавляют 25 мл раствора танина и 50 мл раствора окисленного красителя Стенгауза. Далее поступают так же, как и при анализе почв. При анализе сильноминерализованных природных вод, имеющих плотный остаток более чем 10 г/л, промывку осадка следует повторять 7— 10 раз. [c.173]

Окисленный краситель Стенгауза, 4%-ный ацетоновый раствор . [c.173]

Промывной раствор. К1л бидистиллированной воды приливают 30 мл соляной кислоты, 25 мл раствора танина и 5 мл раствора окисленного красителя Стенгауза. [c.173]

Растворы танина и окисленного красителя Стенгауза необходимо использовать свежеприготовленными. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология