Определение первичных ароматических аминов

Нитритометрия — титриметрический метод, применяемый главным образом для количественного определения первичных ароматических аминов. [c.153]

Обычный способ получения водного раствора соли диазония заключается в прибавлении рассчитанного согласно теории количества водного раствора азотистокислого натрия к ароматическому амину, растворенному в избытке разбавленной минеральной кислоты и охлажденному до 0° или —10° в охладительной смеси, состоящей из льда и соли. Подробно примеры получения солей диазония приведены в главе, посвященной диазосоединениям на стр. 433—449. Эта реакция применяется при качественном определении первичных ароматических аминов. [c.368]

Определение первичных ароматических аминов на основе их реакции с 9-хлоракридином [c.270]

Нитритометрия — титрование раствором ЫаЫОг, определение первичных ароматических аминов в кислой среде, индикаторы — аминоантрахиноновые красители [147]. [c.58]

Определение первичных ароматических аминов путем диазотирования и сочетания [c.270]

Газометрическое определение первичных ароматических аминов Измеряют количество азота, полученное при разложении соЛи диазония. При этом получаются также NOi и NO. От N02 освобождаются при помощи ртути в нитрометре Лунге NO поглощают насыщенным раствором сульфита натрия вначале при этом образуется закись азота NaO по уравнению [c.767]

Определение первичных ароматических аминов [c.321]

Сущность метода. Определение первичных ароматических аминов в сырых легких пиридиновых основаниях заключается в проведении реакции превращения аминогруппы в диазосоединение при действии нитритом натрия в соляной кислоте. Экв ивалентная точка фиксируется по скачку потенциала индикаторного вольфрамового электрода в момент изменения качественного состава титруемого раствора при появлении свободной азотистой кислоты в конце реакции диазотирования, протекающей по уравнению [c.67]

Нитрит натрия в форме азотистой кислоты принимает участие во многих реакциях с органическими соединениями. Его молено применять для определения первичных ароматических аминов диазотированием и вторичных ароматических аминов и соединений с активной метиленовой группой — нитрозированием [c.14]

Спектральные характеристики азосоединений, образующихся при фотометрическом определении первичных ароматических аминов [28[ [c.389]

Л. М. Литвиненко, А. П. Греков, Микрометод определения первичных ароматических аминов потенциометрическим титрованием при помощи нитрита натрия, ЖАХ, 10, 164 (1955). [c.190]

Определение первичных ароматических аминов (диазосоставляющих) в виде азосоединений [28] [c.390]

Метод определения первичных ароматических аминов путем прямого титрования нитритом известен уже много лет и описан более чем в ста научных работах. [c.65]

Качественное определение первичных ароматических аминов [c.78]

Определение первичных ароматических аминов [83]. Смешивают 5 мл водного раствора первичного ароматического амина с [c.104]

Метод бромирования не так широко применим, как любой из описанных выше методов определения первичных ароматических аминов. Однако он может применяться для анализа многих важнейших представителей этого класса соединений — анилина и толуидинов, а также их замещенных в ядре. Для этих соединений метод бромирования является наиболее точным и отличается простотой выполнения. [c.692]

Примером реакции диазотирования может служить определение первичных ароматических аминов (анилина) в легких пиридиновых основаниях. Анилин является слабым основанием (/Св = 3,в- Ш °). [c.26]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРВИЧНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ [c.24]

Для количественного определения ароматически связанной первичной аминогруппы пользуются методом диазотирования 39, 40]. Ниже изложен разработанный электрометрический метод определения первичных ароматических аминов в ЛПО. Выбранная потенциалоо бра-зующая биметаллическая система электродов вольфрам — никель надежна, электроды не боятся агрессивной среды. Данный метод позволяет анализировать интенсивно окрашенные, содержащие смолистые вещества растворы при Комнатной температуре. Присутствие фенолов, солей аммония [МН4[С1, (М Н4)йСОз, (N1 4)2804 и др.], цианидов, -роданидов и синильной кислоты в продукте не мешает определению. [c.67]

Определение первичных ароматических аминов с применением [c.27]

Общие сведения. Краткие данные по определению первичных ароматических аминов (диазосоставляющих) в виде азосоединений приведены в табл. 9. [c.30]

Определение ароматических аминов. По реакции с 4-диметиламинобензальдегидом. Для определения первичных ароматических аминов особенно часто рекомендуется реакция с 4-диметиламинобензальдегидом. [c.148]

Определение первичных ароматических аминов [24]. К 1 мл [c.309]

Определение первичных ароматических аминов с применением различных азосоставляющих [27]. Для диазотирования к 1 мл раствора, содержащего около 10 мкг определяемого амина, добавляют 1 мл 2 н. хлористоводородной кислоты, 1 мл 0,25%-ного раствора ЫаМОг и через 15 мин сочетают одним из указанных ниже способов. [c.25]

В качестве реактивов для определения первичных ароматических аминов рекомендуются также 1,2-диацетилбензол [22], ванилин [23], терефталевый альдегид [24], 3,5-дибромсалициловый альдегид [25, 26]. [c.150]

Для индивидуального определения первичных ароматических аминов широкое применение нашли методы, основанные на непосредственном диазотировании амина и последующем сочетании соли диазония с аминами, фенолами или нафтолами с образованием окрашенных ами-но- или оксиазокрасителей. В качестве азосоставляющих рекомендованы фенолы, а- и р-нафтолы, Н-соль, Аш-кис-лота и другие сульфокислоты нафтолов и аминонафто-лов. С фенолами и нафтолами сочетание проводят в щелочной среде, с аминами — в кислом или щелочном растворах. На этой основе разработаны методы определения анилина, толуидина, п-нитроанилина, толуилендиамина, [c.32]

Другой очень распространенный метод определения первичных ароматических аминов основан на реакциях конденсации их с альдегидами I8I-I99]. [c.22]

Для определения первичных ароматических аминов в присутствии их N-производные используется реакция с п-диметиламинобензаль-двгидами [11,181-183], протекающая в кислой среде, в качестве. растворителя обычно используют спирт. В качестве конденсирующего агента применяют также фурфурол [II,I84 I86] и п-диметиламино-коричный альдегид [183]. По реакции с фурфуролом анилин определяют 9 следующих смесях анилин-вторичный амин 1 2, анилин-третичный амин 1 30 анилин-вторичный амин-третичный амин 1 2 30, [c.22]

Описанный выше метод диазотирования является наиболее общим надежным методом определения первичных ароматических аминов. Однако бывают случаи, когда целесообразно, а иногда даже необходимо сочетать полученное диазосоединение со специально подобранной азосоставляющей. [c.692]

В основе быстрого, но недостаточно точного метода определения первичных ароматических аминов лежит реакция диазоти-Рования [c.487]

Спектрофотометрическое определение первичных ароматических аминов [18]. В мерную колбу вместимостью 100 мл вливают отмеренный объем анализируемого раствора амина, прибавляют 2,5 мл 10%-ной соляной кислоты, разбавляют водой до 10 мл и охлаждают до 0°С. При охлаждении в бане со льдом прибавляют 5 мл свежеприготовленного 0,5%-ного нитрита натрия, на 5 мин вьщимают из охлаждающей бани и для разложения избытка нитрита прибавляют около 1 г мочевины. Выдерживают при частом перемешивании в течение 15 мин. Когда прекратится выделение газа, добавляют 1 мл 0,5%-ного раствора тимола в 10% растворе едкого натра и сразу же после этого 5 мл 10%-ного раствора едкого натра. Через 10 мин доводят объем до метки и измеряют оптическую плотность при 470 нм в кювете с толщиной слоя 2 см. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология