Групповой углеводородный состаи некоторых нефтей

Приводятся сравнительные характеристики нефтей и нефтепродуктов данные по составу газов, растворенных в нефти, групповому углеводородному составу фракций кривые НТК и характеристики остатков. Для некоторых нефтей изложены групповой углеводородный состав масляных фракций и характеристика компонентов масел, [c.2]

В табл. 31 приведен групповой углеводородный состав масляных дистиллятов из некоторых нефтей США. [c.183]

Самую низкую детонационную стойкость (следовательно и 04) имеют бензины прямой перегонки из большинства нефтей, состоящие, в основном, из н-парафинов, причем она снижается с повышением температуры конца кипения. Октановые числа таких бензинов, выкипающих до 180°С, не превышают 40-50 ед. (м.м.). Исключение составляют аналогичные бензиновые фракции, получаемые из некоторых сахалинских и азербайджанских нефтей нафтенового основания и имеющие 04 = 71-73 (м.м.). В табл. 5.1 приведены октановые числа некоторых бензиновых прямогонных фракций и их групповой углеводородный состав. [c.116]

В книге описывается сравнительная характеристика нефтей Башкирии и некоторых их дистиллятов (такой сводный материал дает возможность сравнивать между собой нефти и получаемые из НИХ нефтепродукты) освещается подробное исследование нефтей и нефтепродуктов, состав газов, растворенных в нефти, групповой углеводородный состав фракций, приводятся кривые разгонки (ИТК) и характеристики остатков. Для некоторых нефтей изложены групповой углеводородный состав масляных фракций и характеристики компонентов масел. [c.2]

Групповой углеводородный состав фракций, выкипающих до 150° С, для некоторых нефтей Западной Сибири, % на фракцию [c.21]

Детально эти методы описаны в соответствующих монографиях и учебниках . Применительно к исследованию нефти как сырья для производства товарных продуктов использование упомянутых методов представляет как научный, так и практический интерес. Но в технических нормах на товарные нефтепродукты не лимитирован ни углеводородный, ни групповой химический состав. Лишь в отдельных случаях, нанример для реактивных топлив, есть требование к содержанию ароматических углеводородов. Остальные показатели химического состава представлены в виде косвенных данных (йодное и кислотное число) исключением являются содержание серы (в топливах всех видов), ванадия (в газотурбинном топливе) и некоторые другие. Это положение не противоречит необходимости глубокого химического исследования фракций нефти. [c.75]

Групповой углеводородный состав некоторых бензинов крекинга характеризуют данные Эглова (табл. 1) для бензинов, полученных при крекинге разлнч1гых американских нефтей. В зависимости от исходного сырья содержание олефинов в крекинг-бензинах может колебаться от 10 до 26, а содержание ароматических — от 17 до 35 %. Химический состав бензянов крекинга и риформинга зависит, однако, не только от состава исходного сырья, но и от условий самого термического процесса. [c.74]

Реактивные топлива представляют собой керосиновые фракции нефти, выкипающие в основном в пределах 140—300°С. Состав углеводородов реактивных топлив зависит от происхождения нефти и способа ее переработки. Групповой углеводородный состав некоторых образцов гидрогенизационных топлив приводится в табл. 4.1 [122]. Из данных табл. 4.1 видно, что реактивные топлива состоят из трех основных групп углеводородов алканов (парафиновых углеводородов), алициклическнх (нафтеновых) и алкилароматических. Топлива различаются по относительному содержанию каждого класса углеводородов. В топливах РТ и Т-8, как правило, преобладают алканы, в топливах Т-6 и Т-8В — алициклические. Содержание алкилароматических углеводородов в топливах Т-6 и Т-8В, ниже чем в топливах РТ и Т-8. [c.76]

Состав углеводородов ДТ зависит от происхождения нефти и способа ее переработки [24, 29]. Дизельные фракции (200-320°С) различных нефтей (мангышлакской, сунжен-ской, усть-балыкской, ромащкинской, самотлорской) различаются содержанием и-алканов (15-42% масс.) [30]. Соотношение ароматика м-алканы изменяется от 0.2 до 2.9 [30, 31]. Групповой углеводородный состав некоторых производимых в 1960-е годы товарных ДТ приведен в табл. 1.4 [23]. Из дан- [c.18]

В химии для исследования самых разнообразных веществ, в том числе для изучения углеводородного состава нефтей, с успехом применяется так называемый препаративный метод, основанный на выделении и изучении индивидуальных соединений. Применению этого метода для изучения состава содержащихся в нефтях и нефтепродуктах сераорганических соединений препятствует крайняя ограниченность сведений об индивидуальных сернистых соединениях. Поэтому получение препаратов сераорганических соединений с целью изучения их физических и химических свойств приобретает особенно большое значение. В связи с этим в Отделе химии Башкирского филиала АН СССР (БашФАН) в течение 1956—1957 гг. продолжалась [1,2] работа по синтезу сераорганических соединений моделирующих вещества, встречающиеся в нефтях. Основное внимание было уделено синтезу а-алкилтиофанов, так как, судя по литературным данным, циклические сульфиды составляют основную массу сераорганических соединений, входящих в состав сернистых нефтей самых различных месторождений. Исследования группового состава сераорганических соединений некоторых нефтей Башкирии, выполненные в Отделе химии БашФАНа в 1952—1955 г., показали, что в нефтях башкирских месторождений циклические сульфиды содержатся тоже в значительных количествах [2, 3, 19]. [c.9]

В нефтях или отдельшлх их фракциях устанавливали а) физикохимические показатели — плотность, оптическую активность, молекулярный вес, кислотность (электрохимическим титрованием), аншлиновые точки и др. б) состав углеводородной части — фракционный, групповой углеводородный (методом анилиновых точек), кольцевой (методы п д, — Ж, п — д, — V), концентрацию метановых углеводородов (карбамидным методом) и твердых углеводородов в некоторых случаях были проведены специальные исследования — микрохроматографические (при работе с небольшим [c.5]