Анилиновая точка, метод определения

Определение содержания ароматических углеводородов методом анилиновых точек-Анилиновой точкой, или критической температурой растворения нефтепродукта в анилине, называют температуру, нри которой нефтепродукт и анилин смешиваются, образуя однородную смесь. [c.202]

Так как методы определения плотности и анилиновой точки более просты, чем непосредственное определение теплоты сгорания, то коэффициент теплотворности является более удобным (с точки зрения метода определения) показателем, особенно для контрольных определений в условиях эксплуатационных лабораторий. Существует и ряд других приближенных методов расчета теплоты сгорания топлива, описанных в специальной литературе. [c.21]

Для характеристики содержания непредельных углеводородов применяется метод йодных чисел, для определения содержания ароматических углеводородов применяется метод анилиновых точек и весовой метод (табл. 37). [c.200]

Определение ароматических углеводородов методом анилиновых точек (ОСТ 17872 М. И. 20К-40) [c.201]

Анилиновая точка вначале повышается по мере увеличения содержания анилина в смеси, но, достигнув определенной величины, она затем с добавлением новой порции 0,2 мл анилина начинает снижаться. Наиболее высокую температуру начала помутнения принимают за максимальную анилиновую точку . Для дистиллятов, не глубоко очищенных масел и прочих продуктов, богатых ароматическими компонентами, максимальная анилиновая точка значительно отличается от анилиновой точки равных объемов [88]. Для глубоко очищенных масел и продуктов, бедных ароматическими компонентами, разница невелика. Поэтому при анализе очищенных масел применяют определение анилиновой точки методом равных объемов. [c.159]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНИЛИНОВОЙ ТОЧКИ МЕТОДОМ РАВНЫХ ОБЪЕМОВ [c.173]

К парафинам, определенным методом анилиновых точек, относятся нормальные парафины и изопарафины, которые при равном молекулярном весе имеют примерно одинаковые анилиновые точки. Отдельное определение изопарафинов имело бы большой практический интерес благодаря высоким октановым числам изопарафинов, но до сих пор для определения изопарафинов не имеется надежных методов. Шааршмидт [46] показал, что. для отделения изопарафинов с третичным углеродным атомом от нормальных парафинов и парафинов,, имеющих четвертичный углеродный атом, может быть использована, пятихлористая сурьма. Алкилированные нафтены, формулы [c.303]

Существует два метода определения анилиновых точек метод равных объемов и метод максимальных анилиновых точек. [c.45]

Углеводородный состав топлив определяли двумя методами сульфированием с последующим определением парафинов и нафте-нов по анилиновым точкам (метод ГрозНИИ) и хроматографией на силикагеле (метод ВНИИ НП). Оба метода дали достаточно хорошее совпадение результатов (табл. 2). [c.56]

Существуют два метода определения анилиновых точек метод равных объемов и метод максимальных анилиновых точек. В первом случае берут равные объемы анилина и исследуемой фракции и определяют температуру их полного смешения. Полученную температуру называют анилиновой точкой. Во втором случае находят температуру, называемую максимальной анилиновой точкой или истинной критической температурой растворения в анилине. Ее получают после нескольких определений температуры растворения продукта в возрастающих количествах [c.144]

В обычной лабораторной практике чаще всего применяется метод анилиновых точек. Для расчетов принимается анилиновая точка Гг, определенная после удаления ароматических углеводородов [c.69]

Ранее в нашей работе [5,] было показано, что при применении уточненных коэффициентов KJ и значений анилиновых точек TJ, определенных на основании более новых данных о физико-химических свойствах индивидуальных парафиновых и нафтеновых углеводородов и проверенных на искусственных смесях индивидуальных углеводородов, анализ парафино-нафтеновой части бензиновых фракций может быть произведен с достаточной точностью анилиновым методом (рис. 2 и 3). [c.499]

Высокая точность группового углеводородного состава, полученного на аппарате ХК-19, позволяет отказаться от метода анилиновых точек при определении углеводородного состава конденсата до 250 С и делает возможным более детальное определение состава газового конденсата. [c.36]

Определение группового химического состава нефтепродукта методом анилиновой точки основано на том, что критические темпе- [c.202]

Метод анилиновых точек применяют для количественного определения ароматических углеводородов. Для этого пользуются анилиновыми коэффициентами, полученными на основе экспериментальных материалов и показывающими, какой процент ароматических углеводородов в топливе вызывает снижение анилиновой точки на ГС. При увеличении содержания ароматических углеводородов в топливе анилиновая точка понижается. [c.41]

Экспериментальное определение очень просто. Смешивают равные объемы образца и анилина, нагревают и перемешивают до гомогенного состояния, затем постепенно охлаждают, пока не наблюдается температура помутнения. Даны две методики для определения анилиновой точки нефтепродуктов [305], одна из них — для светлых нефтепродуктов, а другая, метод особой тонкой пленки, — для темных. [c.203]

Групповой углеводородный состав бензиновых фракций определяли по методу анилиновых точек с применением силикагеля для удаления ароматических углеводородов [3, 4]. Шестичленные нафтеновые углеводороды определяли методом каталитического дегидрирования на железо-платиновом катализаторе [5]. Для определения группового углеводородного состава фракций, выкипающих выше 200° С, и потенциального содержания масел использовали метод адсорбционного разделения на силикагеле [3, 6]. Все [c.3]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУППОВОГО СОСТАВА НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ МЕТОДОМ АНИЛИНОВЫХ ТОЧЕК [c.170]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОСТАВА ФРАКЦИЙ МЕТОДОМ АНИЛИНОВЫХ ТОЧЕК [c.174]

Существуют два метода оиределения анилиновых точек 1) метод равных объемов 2) метод максимальных анилиновых точек. Константу, определенную первым методом, называют анилиновой точ) ой, а полученную вторым методом — максимальной анилиновой ТОЧНО или истинной критической температурой растворения в анили 1е. В первом случае беру-г равные объемы анилина и нефтяной фрак ,ии и определяют температуру их полного смен1ения (при этом (ршжируют не температуру исчезновения слоев, а ра и-чески совпадающую с ней темие )атуру разделения двух фаз 1ри медленном охлаждении смеси). [c.171]

Для определения анилиновых точек имеются стандартные методы, которые используют и при определении группового углеводородного состава топлив [2, 27], — ASTM. D 611, DIN 51775. Эти стандартные методы основаны на определении минимальной равновесной температуры растворения равных объемов анилина и образца (анилиновая точка) или определения этой температуры для смеси двух объемов анилина, одного объема образца и одного объема растворителя — н-гептана (анилиновая точка смешения). [c.51]

Величина коэффициента для нафтенов не зависит от методики онределеппя анилиновой точки, т. е. от того, находится ли анилиновая точка методом равных объемов или методом максимальной анилиновой точки (ср. определение ароматики анилиновым методом па стр. 102). [c.206]

Окончательные уравнения для расчета фрагментарного состава, даваемые всеми методами, носят чисто эмпирический характер и справедливы только в приближении. Совсем недавно Робер [14] предложил заменить прямое определение М определением анилиновых точек (метод п (1-А). Предлагаемые им уравнения подобны уравнениям метода п-(1-М. [c.8]

Для определения ароматики непредельные удалялись путем обработки двумя объемами 85%-пой серной кислоты. Остаток после удаления кислоты перегонялся. Собиралась фракция до 122°, в которой определялись анилиновая точка методом равных объемов, коэффициент преломления и йодное число. Перегнанный остаток обрабатывался дважды смесью Каттвипкеля, последовательно двумя и одним объемами на объем фракции. Остаток, после удаления кислоты, отгонялся до 122° и в нем определялись анилиновая точка и коэффициент преломления. [c.195]

Для количественного определения ароматических углеводородов применялся реактив Катвинкеля [16]. В градуированном мерном цилиндре с пришлифованной пробкой фракция супсинского бензина взбалтывалась в течение, 30 минут с двойным объемом реактива Катвинкеля и после 2-часового отстаивания объем измерялся. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось повторным сульфированием. Данные, полученные сернокислотным методом, проверялись по изменению удельного веса, анилиновой точки и показателя преломления по Вирабяну [17] и оказались совпадающими в пределах ошибок опыта. Результаты приведены в табл. 1. [c.15]

Для количественного определения ароматических углеводородов применялся реактив Каттвинкеля [13]. В градуированном мерном цилиндре с пришлифованной пробкой с двойным объемом в реактиве Каттвинкеля взбалтывалась фракция супсинского бензина в течение 30 мнн и после двухчасового отстаивания измерялся объем. Полное удаление ароматики контролировалось повторным сульфированием. Полученные сернокислотным методом данные проверялись по изменению удельного веса анилиновой точки и показателя преломления по Саханову п оказались совпадающими в пределах ошибок -.опыта. [c.187]

Кольцевой анализ по Уотерману. В 1932 г. Флугтер, Уотерман и Ван-Вестен опубликовали свой метод кольцевого анализа в его первоначальной форме. В 1935 г. был опубликован улучшенный вариант метода, по которому требовалось определение только коэффициента преломления, плотности, молекулярного веса и анилиновой точки исходного масла [44]. В 1950 г. опубликованы еще два видоизменения метода кольцевого анализа. Приводим краткое содержание основ этого метода. [c.375]

Денсиметрический метод. В 1944 г. Линдертсе успешно разработал метод, основанный на измерении плотности с1, удельной рефракции (по Лорентц-Лоренцу) и молекулярногс веса М. Метод основан на сопоставлении прямого метода с физическими свойствами большого числа прямо-гонных или обработанных масляных фракций. Методика определения очень похожа на методику кольцевого анализа по Уотерману. Основное различие заключается в том, что вместо анилиновой точки определяется плотность. [c.377]

Специальный метод ASTM предназначен для определения анилиновых точек углеводородных растворителей [306]. [c.203]

Хотя анилиновая точка и произвольный индекс, но она является важной величиной для характеристики нефтепродуктов. Для нефтей заданного тина она медленно растет с молекулярным весом, в то время как для нефтей определенного молекулярного веса она быстро увеличивается с парафинистостью. Следствием этого является то, что анилиновая точка была одним из первых свойств, предложенных для группового анализа нефтепродуктов в связи с содержанием ароматических и нафтеновых углеводородов [307—311] она применяется даже в одном из более ранних методов [312]. Простота определения делает ее удобной для грубого определения содержания ароматики, где эта величина важна для функциональных требований, как и в случае растворя-юш,ей способности нафтенов и горючих характеристик газолина и дизельных топлив. [c.203]

Групповой состав керосинов, приведенный в табл. 21, определен методом анилиновых точек и сульфирования. Сравнивая состав керосинов и бензинов из тех же нефтей (см. табл. 16), можно видеть, что в большинстве случаев в керосинах парафинов меньшз, чем в бензинах, а ароматических углеводородов больше содержание нафтенов колеблется. [c.112]