Капилляры и палочки

Склянка должна быть плотно закрыта пробкой, чтобы не было потери раствора и газа. Раствор в склянке, не открывая пробки, перемешивают до полного исчезновения образовавшегося тумана. Затем, открыв пробку, стеклянной палочкой раздавливают остатки шарика и капилляра. Палочку, пробку и горло склянки обмывают водой из промывалки, собирая промывные воды в склянку с раствором олеума. [c.402]

В склянку емкостью 400 мл с притертой пробкой наливают 150 мл дистиллированной воды. В воду опускают взвешенную ампулу с навеской олеума и несколько стеклянных бусин. Склянку закрывают пробкой и разбивают ампулу сильным встряхиванием склянки. Далее склянку встряхивают до полного исчезновения образовавшегося тумана. После этого, открыв пробку, стеклянной палочкой раздавливают куски ампулы и капилляра палочку, пробку и горло склянки обмывают водой.. [c.195]

Весовым стеклом называют стеклянные бусы, капилляры, палочки и т. п. Его изготовляют как ручным, так и машинным способом. [c.517]

Задание 5. Определить капиллярным методом температуру плавления бензойной кислоты, ацетанилида... Небольшое количество вещества необходимо тщательно растереть стеклянной палочкой на часовом стекле, набить капилляр диаметром 0,8-1 мм, бросая его за-плавленным концом вниз, набрав предварительно на открытый конец [c.41]

Методика определения температуры плавления очень проста. Небольшое количество чистого вещества тщательно растирают стеклянной палочкой на часовом стекле. Затем берут стеклянный капилляр (внутренний диаметр 0,8—1 мм, длина 50—80 мм), запаянный с одного конца, и открытым концом опускают в вещество. Чтобы вещество переместилось на дно капилляра и уплотнилось, капилляр бросают за-плавленным концом вниз в стеклянную трубку длиной до 70 см, поставленную вертикально на стол. В капилляре должен быть плотный слой вещества высотой до 5 мм. Капилляр с веществом прикрепляют резиновым кольцом к термометру (столбик вещества находится на уровне ртутного шарика) и нагревают колбу со скоростью не более 1 °С в 1 мин. При определении температуры плавления неизвестного вещества нагревание проводят быстрее (до 5—7 °С в 1 мин), а затем определение повторяют, но с более медленным нагрева- ШI нием, особенно вблизи точки плавления. [c.40]

Доли капли можно снимать с капилляра бюретки с помощью стеклянной палочки или осторожным прикосновением стенок стакана. [c.321]

Чтобы настроить термометр, необходимо привести в соприкосновение ртуть обоих резервуаров. Для этого, подогревая рукой (а если этого недостаточно, то опустив в теплую воду), вызывают расширение ртути в нижнем резервуаре с тем, чтобы заполнить ею весь капилляр доверху. Затем быстро перевернув термометр головкой вниз и слегка постукивая по головке, добиваются того, чтобы ртуть в запасном резервуаре подошла вплотную к верхушке капилляра, наполненного ртутью из нижнего резервуара, и слилась с ней. После этого термометр осторожно (чтобы не разорвать ртуть) возвращают в прежнее вертикальное положение. Нижний резервуар с ртутью тотчас погружают в заранее подготовленный стакан с водой, температура которой должна равняться температуре замерзания чистого растворителя. Металлическую головку термометра зажимают в штативе. Термометр не должен касаться стенок стакана и не должен опираться на дно. Размешивая воду палочкой и добавляя в нее небольшие кусочки снега или льда, в течение 3—5 мин поддерживают ее температуру постоянной. Это обеспечивает то, что ртуть нижнего резервуара, охлаждаясь, сжимается [c.189]

Механические загрязнения удаляют с помощью ерша или стеклянной палочки с резиновым наконечником. Сильно загрязненные капилляры, стеклянные трубки, пробирки, тигли и другие приборы, которые не отмываются водой, опускают а стакан с хлороводородной или азотной кислотой, поставленный для общего пользования в вытяжном шкафу. После полной очистки предметов кислоту осторожно сливают в стоящий рядом стакан, а промытые ею предметы, находящиеся в стакане, ополаскивают несколько раз водой под краном, не вынимая их из стакана. После этого их вынимают, еще раз промывают водопроводной водой, а затем ополаскивают дистиллированной водой. [c.23]

Опыт 6. Растворение брома и иода в воде и органических растворителях. Опыты проводят сразу в четырех пробирках. В конце опыта в водные растворы галогенов можно добавить несмешивающиеся с ними органические растворители (по несколько капель бензина) и перемешать их тонкой палочкой или барботированием воздуха из газометра по капилляру. Окраска водного раствора практически исчезает, а верхний слой органических растворителей приобретает соответственно бурую или фиолетовую окраску от перешедших в них брома или иода. [c.160]

ПИПЕТКА, СТЕКЛ. ПАЛОЧКА КАПИЛЛЯР [c.40]

Лическую головку термометра зажимают в штативе. Термометр не должен касаться стенок и опираться на дно. Размешивая воду палочкой и добавляя в нее небольшие кусочки льда или снег, в течение 3—5 мин поддерживают ее температуру постоянной. Это обеспечивает то, что ртуть нижнего резервуара, охлаждаясь, сжимается и, будучи слита с ртутью верхнего резервуара (через капилляр), перетягивает недостающее количество ртути из верхнего резервуара в нижний. Через 5 мин, освободив из штатива головку термометра и плотно зажав основной стержень термометра посередине одной рукой, быстро его вынимают из воды и, энергично стукнув руку с зажатым термометром о другую, вызывают отрыв верхней ртути от капилляра. Таким образом заканчивается основная, но еще не полная настройка термометра, так как в рабочей части его (нижнем резервуаре с капилляром) имеется некоторый избыток ртути. Таким избытком является то небольшое количество ртути, находящееся в верхней половине капилляра, между намеченными делениями шкалы и местом, где был осуществлен отрыв ртути. Слегка подогрев рукой нижний резервуар, вызывают расширение ртути, что тотчас замечают по небольшой капельке ртути, которая появляется у конца капилляра в верхнем резервуаре. Эту капельку следует стряхнуть в верхний резервуар. Необходимо проверить, достаточно ли этого количества сброшенной ртути или нет, повторным погружением термометра в стакан с водой. Если температура, соответствующая температуре замерзания растворителя, попадает на шкалу выше желаемого деления (наиболее удобным для опыта является положение ртути между 2 и 4°), то встряхивание капельки ртути следует повторить и еще раз проверить показание термометра, опустив его в тот же стакан с водой. После этого необходимо записать, какая температура в градусах Цельсия соответствует делениям или градусам термометра Бекмана. [c.182]

Штаудингер отрицал при этом возможность ассоциации молекул не только в разбавленных, но и в концентрированных растворах полимеров. Он полагал, что молекулы полимеров представляют собой жесткие палочки, которые не могут заметно менять свою форму. Одним из доказательств этого положения Штаудингер считал относительную легкость деструкции полимеров при механическом воздействии, например при размоле на шаровой мельнице, при истечении через тонкий капилляр и т. д. [c.51]

Нанося пятно, бумагу держат на весу горизонтально. Если пятна с испытуемым раствором коснуться капилляром, то испытуемый раствор может попасть в реагент. Поэтому перед повторным погружением капилляра в капельницу с реактивом кончик капилляра очищают, прикасаясь к чистой фильтровальной бумаге. Капли можно наносить на бумагу также стеклянными палочками с закругленным концом. Объем капли зависит от диаметра палочки. Для повышения чувствительности реакций капли испытуемого раствора последовательно наносят друг на друга. Для этого на фильтровальную бумагу помещают каплю реактива после того как она впитается, па то же место наносят [c.136]

В колбу наливают 15 мл спирта в качестве растворителя и вносят туда бюкс или ампулу с навеской. Крышку бюкса слегка приоткрывают и осторожными движениями обмывают бюкс спиртом, имеющимся в колбе. Если навеска взята в ампулу, то ее разбивают стеклянной палочкой с наплавленной утолщенной головкой, следя при этом, чтобы и капилляр ампулы был измельчен. После этого палочку и стенки колбы обмывают 10 мл спирта. К спиртовому раствору в колбу (или склянку) приливают из бюретки 25 мл спиртового раствора иода и плотно закрывают колбу пробкой, предварительно смоченной раствором иодистого калия, во избежание больших потерь иода. Колбу осторожно встряхивают. Затем добавляют 150 мл дистиллированной воды, снова закрывают пробкой, взбалтывают в течение 5 мин и оставляют в покое еще на 5 мин. После этого промывают стенки колбы и пробку дистиллированной водой и оттитровывают избыток иода тиосульфатом натрия. Вначале титрование ведут до соломенно-желтого цвета, а затем, после добавления 1—2 мл крахмала — до исчезновения синевато-фиолетового окрашивания. [c.158]

Резка капилляров и палочек. Толстостенные капилляры и палочки диаметром от 3 до 10 мм разрезают обычным способом на излом, если их длина превышает 5—10 см. Чтобы отрезать от капилляра небольшую часть размером 10 мм и менее, применяют специальное приспособление — треугольную металлическую призму (рис. 17). Капилляр кладут на одну из острых граней призмы надрезом вверх так, чтобы грань находилась точно под надрезом. [c.45]

Трубки из кварцевого стекла диаметром 3—5 мм с толщиной стенок 0,3—0,5 мм получают обычными приемами. Трубки с толщиной стенок 0,1—0,15 мм изготовляют, применяя специальные приемы. Для этого середину трубки из прозрачного кварца диаметром 5—6 мм растягивают на пламени горелки в капилляр длиной 100 мм и диаметром 2—2,5 мм. Концы полученной трубки жестко спаивают кварцевой палочкой так, как показано на рис. 167. Капилляр раздувают по всей длине до диаметра исходной [c.278]

В колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой или в склянку с притертой пробкой наливают 10 мл хлороформа , опускают в хлороформ запаянную ампулу и раздавливают её- стеклянной палочкой с наплавленной утолщенной головкой. При этом необходимо тщательно измельчить капилляр. Палочку споласкивают 1—2 мл хлороформа. Затем из бюретки. в колбу приливают раствор брома в метаноле до тех пор пока бромный раствор не перестанет обесцвечиваться, после Ч1его приливают еще ровно такое же количество бромного раствора, т. е. берут 100%-ный избыток бромного раст-зЬра. После этого колбу оставляют в темноте в течений 5 -мин. затем добавляют 40. ил 10%-го раствора йодистого алия, снова ставят колбу в темное место на 5. мин, после чего избыток брома оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Когда окраска жидкости в результате добав-лен1 я тиосульфата ослабнет и раствор станет светло-желтым, добавляют с помошью пипетки около 1 мл раствора крахмала и продолжают титровать до полного обесцвечивания раствора. [c.20]

Выполнение определения. Стеклянную ампулу (шарик емкостью 2—3 мл с оттянутым длинным капилляром) взвешивают с точностью до 0,0002 г. Затем шарик нагревают на слабом пламени горелки и конец капилляра быстро опукают в испытуемый олеум. При охлаждении шарика олеум засасывается в ампулу. Олеума следует взять около 2 г. Капилляр осторожно вытирают, ампулу запаивают и взвешивают с точностью до 0,0002 г, затем помещают в склянку емкостью 400 мл с притертой пробкой, в которую предварительно наливают 150 мл дистиллированной воды. В склянку опускают несколько больших стеклянных бусин, закрывают пробкой и сильным встряхиванием склянки разбивают ампулу. Раствор в склянке перемешивают (не открывая пробки) до полного исчезновения образовавшегося тумана. После этого, открыв пробку, стеклянной палочкой раздавливают куски ампулы и капилляра палочку, пробку и горло склянки обмывают водой. [c.210]

Для измельчения кристаллов и удаления следов растворителя вещество растирают микрощлателем на пористой пластинке. В капилляр помещают около 0,5 мг вещества и уплотняют его (иногда для этого требуется постучать по капилляру палочкой). Капилляр прикладывают к термометру (покрыт пленкой жидкого парафина) так, чтобы щарик термометра был на одно м уровне с заключенным в капилляре веществом. Капилляр длиной не менее 5 см будет вследствие капиллярности плотно прилегать к термометру. Затем погружают термометр в колбу емкостью 80. чл, в которую наливают 50—55 мл парафина. В этих условиях капилляр пе отделяется от термометра даже при 300 ". [c.485]

Обычная микроступка с пестиком, описанная Альбером [133], изображена на рис. 119. Ступка, имеющая форму перевернутого конуса, рассчитана на растирание микроколичеств с минимальными потерями. Кристаллы измельчают в том же сосуде, где они были получены, микрошпателем или закругленной стеклянной палочкой, которые соответствуют пробирке (рис. 120) или капилляру. Палочку медленно вращают до тех пор, пока не будет достигнуто нужное размельчение. Главная трудность при работе с микроколичествами заключается в потерях при переносе так, например, в описанной выше микроступке или маленькой агатовой ступке можно измельчить 50 мг кристаллов потери при этом достигают 5—20 мг в зависимости от природы кристаллов и тщательности. с которой производили измельчение и перенос вещества. [c.106]

Сыпучие продукты помещают в стаканчик при помощи узкого шпателька или же многократным погружением кончика стаканчика в продукт, вязкие продукты — узким шпательком парафинистые продукты перед взятием навески рекомендуется либо тщательно перемешать стеклянной палочкой и брать шпательком, либо нагревать и вносить в стаканчик капилляром. [c.421]

Скорость вращения увеличивают постепенно после отключения центрифуге дают возможность остановиться. При быстром включении пробирки разбиваются и наносят повреждения центрифуге при быстром торможении осадок снова взмучивается-. Центрифугирование проводят в течение примерно одной-двух минут. Если осадок отделен полностью, жидкость, находящуюся над осадком, осторожно отбирают длинной пипеткой (рис. Д.18). Промывную жидкость добавляют пипеткой с коротким капилляром и осадок взмучивают маленькой мешалкой, которая представляет собой тонкую стеклянную палочку с оплавленым плоским концом (рис. Д. 19). Затем центрифугирование повторяют и т. д. [c.31]

Получение и изучение свойств хлороводорода. Соберите прибор согласно рис. 21. В реакционную колбу положите 10—15 г Na l. Промывные склянки наполните концентрированной серной кислотой. Через воронку в колбу налейте 20—25 мл 75 %-го раствора серной кислоты (конец воронки должен быть погружен в кислоту). Склянку 4 наполните хлороводородом (полноту наполнения проверяйте палочкой, смоченной в растворе NH3). Закройте склянку пробкой с капилляром, обращенным внутрь колбы. Поставьте колбу в ванну с водой (рис. 40). Хорошо ли растворяется хло-розодород в воде Докажите наличие в полученном растворе соляной кислоты (реакция на ионы С1 с AgNOa и с раствором лакмуса). [c.112]

Приборы и реактивы. Прибор для получения уксусноэтилового эфира. Воронка Бюхнера с водоструйным насосом. Баня водяная. Штатив с пробирками. Пробирка со стеклянной трубкой (воздушным холодильником). Стаканы стеклянные. Стаканы фарфоровые. Стекла часовые. Чашки фарфоровые. Ци-линдм мерные. Термометр (0—300" С). Палочки стеклянные. Щипцы тигельные. Пробки корковые. Капилляры стеклянные. Карандаши восковые для стекла. Фильтры бумажные. Уксусная кислота (ледяная). Спирт этиловый. Бензойная кислота ijHj OOH. Уксусный ангидрид (СНзС0)20. Растворы гидроксида натрия (2 н., 30, 40%-ные), азотной кислоты (пл. 1,4 г см ), серной кислоты (пл. [c.244]

Перед заполнением ампулы) осушительная трубка и капилляр должны быть продуты исследуемым газом. Ампулу заполняют и запаивают (на газовой горелке или ширтовке). Затем укрепляют ее при помощи резинового кольца на стеклянной палочке так, чтобы жидкость в ампуле аходилась на одном уравне с шариком термометра. После этого ампулу с палочкой н термометром погружают в стакан с водой, который медленно нагревают. Воду все время перемешивают, а ампулу периодически встряхивают. Нагревание продолжают до тех пор, шока е исчезнет пограничный слой в ампуле. По исчезновети пограничного слоя нагревание прекращают н ампулу медленно охлаждают в той же бане. При этом следят за тем, чтобы скорость охлаждения пе превышала ГС за 2 мии.. а также за появлением мути в ампуле. [c.181]

Первый способ. У широкой трубки делают округленное дно, из центра дна стеклянной палочкой или державой вытягивают узкий капилляр, который сплавляют и выдувают в тонкостенный пузырь. Разбив пузырь, получают отверстие. Диаметр отверстия должен соответствовать диаметру припаиваемой узкой трубки или быть чуть уже его. Далее две трубки соединяют и спай пропаивают, как описано выше. Пропаивая, следует направлять пламя больше на широкую трубку. После пропайки спая выравнивают плечики у широкой трубки так, чтобы спай находился на границе между узкой и широкой трубками, а плечики были закругленными и не превышали диаметра широкой трубки. [c.54]

Тройниковый спай на трубках диаметром 20—25 мм. Трубку в месте, где должен быть тройниковый спай, обогревают на пламени по всей окружности до появления желтоокрашенного пламени. Затем место спая прогревают до размягчения и стеклянной палочкой вытягивают узкий капилляр ( усик ), который отпаивают вблизи трубки (рис. 20,а). Оставшийся на трубке капилляр сплавляют в узком пламени горелки до основания его. Сплавив, раздувают в небольшой шарик (б). Диаметр окружности у основания шарика должен быть чуть меньше диаметра припаиваемой трубки или равен ему. [c.57]

По окончании нагревания трубки охлая дают и только после-полного охлаждения их вскрывают. Операция эта принадлежит к опаснейшим и поэтому ее надо производить с крайней осторожностью. Для этого капиллярную часть трубки слегка выдвигают из железной муфи находящуюся в капилляре жидкость отгоняют осторожным нагреванием обратно в трубку, затем кончик капилляра (не вынимая еще трубки из железной муфты) вставляют в пламя горелки Теклю при этом стекло размягчается, и газы, прорвав отверстие, выходят с сильным шумом. Когда выделение газов кончилось и в трубке нет больше давления ), тогда вынимают ее из яселезной муфты острым напилком надрезывают глубокую черту на конической части ее и касаются этой черты расплавленным концом стеклянной палочки, при этом По нарезу получается трещина, и конец трубки отскакивает ). [c.64]

Идентификация и проба на чистоту состоит в получении и исследовании пробы л-толуидиновой соли сульфокислоты (примечание 9). Водный раствор сульфокислоты (или ее натриевой или калиевой соли) обрабатывают избытком п-толуидина и соляной кислоты, добавляют достаточное количество воды, чтобы все перевести в раствор при температуре кипения и оставляют кристаллизоваться. Выпавшие кристаллы хорошо промывают водой. В случае бариевой соли ее кипятят с разбавленной серной кислотой, добавляют небольшое количество обесцвечивающего угля и профильтрованный раствор обрабатывают П толуИДИНОМ. Если соль амина выпадает в виде масла, следует поскрести стенки сосуда палочкой, так как л-толуи-диноваясоль,особенновслучае 3-сульфокислоты, даже в почти чистом состоянии может некоторое время оставаться в виде масла. С другой стороны, нечистая кислота дает п-толуидиновую соль, которая может пребывать в виде масла неопределенно долгое время. Это обстоятельство указывает на наличие смеси изомеров почти с такой же точностью, как и депрессия точки плавления, хотя эта депрессия н значительна. Для определения температуры плавления соли амина ее можно высушить, отжав на фильтровальной бумаге, однако капилляр необходимо поместить в баню при температуре ниже 130°. Предварительное нагревание является вполне достаточным для того, чтобы вполне высушить продукт. Не вполне высушенная соль плавится на 20—30° ниже истинной температуры плавления. [c.495]

БЕССТРУЖКОВЫЙ АНАЛИЗ, метод качеств, и количеств. анализа металлов и сплавов без предварит, отбора пробы (без взятия стружки). При анализе сплавов цветньк и черных металлов одну или неск. капель к-ты или др. р-рителя помещают на тщательно очищенную пов-сть исследуемого образца, огражденную парафиновым бортиком. По окончании р-ции р-р отбирают капилляром и переводят в пробирку. Если остаются нерастворимые частицы (напр., карбиды), их счищают с пов-сти палочкой, переводят в р-р с помощью того же р-рителя при нагревании или др. р-рителя (иногда после сплавления со щелочами) и присоединяют к осн. р-ру. При анализе сплавов благородных металлов образец обрабатывают 1-3 мл царской водки при 90-100°С массу растворившегося сплава находят взвешиванием образца до и после обработки. Полученные р-ры анализируют. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология