Стеклянные бусины

Для точного измерения объема титрованного раствора пользуются бюретками (рис. 23) двух видов со стеклянными притертыми кранами (а) и с каучуковой трубочкой и зажимом или стеклянной бусиной (б) для титрования растворов, не действующих на каучук. [c.24]

Очистку или высушивание газов жидкими реагентами проводят в склянках для промывания газов, которые одновременно используют как счетчики пузырьков при определении скорости прохождения газа. Прямую или и-образную трубку или колонку, в которую можно поместить большее количество твердого осушителя, заполняют осушителем в виде гранул или зерен, например СаСЬ, и закрывают с обеих сторон пробками из стекловаты. Порошкообразные осушители, такие, как пентоксид фосфора, смешивают со стеклянными бусинами или глиняными черепками, используемыми в качестве носителей для предотвращения спекания осушителя при взаимодействии с проходящим газом. Наиболее часто применяемые осушители представлены в табл. Е 3. [c.503]

В колбу Эрленмейера емкостью 500 мл с притертой пробкой наливают 250 мл 1 М раствора сульфита и 50 мл 1 и. серной кислоты. После прибавления кислоты раствор взбалтывают (чтобы избежать потерь диоксида серы в результате локального избытка кислоты). В полученный раствор вводят пробу, запаянную в стеклянной ампуле (см. разд. 26), содержащую 0,02—0,04 моль альдегида. Колбу закрывают гфи анализе низкокинящих альдегидов пробку следует смазать для предотвращения потерь. Затем энергично встряхивают колбу, так, чтобы разбить ампулу с пробой. Для облегчения разбивания ампулы в колбу рекомендуется внести несколько стеклянных бусин. Раствор взбалтывают 2—3 мин (для малорастворимых альдегидов 5 мин), чтобы обеспечить полноту реакции, затем количественно переносят его в стакан. Вставляют электроды рН-метра, перемешивают раствор и титруют его 1 н. раствором щелочи. Отмечают pH по мере приливания раствора щелочи. [c.87]

В запаянной тонкостенной ампуле (см. с. 87) берут навеску образца, содержащего 0,02—0,04 моль ацеталя или винилового эфира и вносят ее в колбу А прибора (см. рис. 10.1) вместе с 50 мл 1 н. серной кислоты. В колбу опускают стеклянные бусины для облегчения разбивания ампулы и прибор закрывают пробка должна быть хорошо смазана во избежание потерь летучего альдегида. Если при гидролизе образуется ацетальдегид, колбу полностью погружают в битый лед на 5 мин, чтобы не допустить увеличения давления в ней при разбивании ампулы. (Если колбу не охлаждать, может вылететь пробка или произойти утечка паров через кран.) [c.394]

Реакцию проводят в широкогорлой склянке емкостью 500 мл с притертой пробкой. В склянку загружают около 25 мл стеклянных бусин, пипеткой приливают 50 мл титрованного 0,1 н. раствора иода и 50 мл метанола (хч) и вносят ампулу с пробой. Пробку хорошо смазывают, закрывают склянку и резко встряхивают, чтобы бусины раздавили ампулу. После этого склянку помещают на 10 мин на прибор для встряхивания. Взбалтывание реакционной смеси особенно важно при анализе метилвинилового эфира, который вследствие низкой температуры кипения в значительных количествах находится в газовой фазе. Для высококипящих эфиров, которые при комнатной температуре находятся в растворе, реакция протекает полностью за 10 мин и без непрерывного взбалтывания. [c.396]

Реактив перегоняют на колонке высотой 155 мм и диаметром 30 мм, наполненной стеклянными бусинами (2 мм) и обогреваемой проволочной спиралью, при давлении 1—2 мм рт. ст. Круглодонная перегонная колба емкостью 3 л снабжена термометром и магнитной мешалкой. Необходимо следить за тем, чтобы температура в кубе не превышала 185 °С. [c.443]

Ход определения. В колбу прибора для определения ХПК помещают 25 мл анализируемой воды, приливают 10 мл раствора бихромата калия, 35 мл концентрированной серной кислоты и насыпают 0,1 г сульфата серебра. Затем опускают в колбу нес колько стеклянных бусин и, соединив ее с обратным холодильником, кипятят 2 ч. Одновременно проводят холостой опыт, взяв для него 25 мл дважды перегнанной воды. [c.77]

Обрыв цепей на стенках не играет существенной роли. Опыты с различным отношением поверхности сосудов к объему, в том числе и с заполнением реакционного сосуда стеклянными бусинами, дали совпадающие кинетические кривые. [c.100]

В склянку емкостью 400 мл с притертой пробкой наливают 150 мл дистиллированной воды. В воду опускают взвешенную ампулу с навеской олеума и несколько стеклянных бусин. Склянку закрывают пробкой и разбивают ампулу сильным встряхиванием склянки. Далее склянку встряхивают до полного исчезновения образовавшегося тумана. После этого, открыв пробку, стеклянной палочкой раздавливают куски ампулы и капилляра палочку, пробку и горло склянки обмывают водой.. [c.195]

Яо = 30,5 н-183 см Синтетический каучук, активированный уголь, стеклянные бусины ( 4 = 0,6- - -2,5 мм) [c.83]

Хотя минимальный размер частиц для обеспечения фонтанирования, как указывалось в главе 1, составляет 1 мм, Гхош [75] предположил, что фонтанирование может быть подучено для значительно более тонкодисперсных материалов, пока диаметр входного отверстия газа не превысит в 30 раз диаметр частиц. Используя очень малое отверстие для воздуха, он смог получить миниатюрный фонтанирующий слой (около 1 см в диаметре) со стеклянными бусинами размером 80—100 меш (средний диаметр примерно 0,16 мм). Однако для такого тонкодисперсного материала фонтанирование в большом масштабе нельзя получить, за исключением, может быть, слоя с несколькими параллельными фонтанами (см. главу 12). Если диаметр колонны возрастает без соответствующего увеличения диаметра входного отверстия, фонтанирование ограничивается малой областью около входного отверстия. Весь слой в этом случае будет циркулировать лишь при увеличении диаметра входного отверстия, однако менее упорядоченным образом, чем при фонтанировании крупных частиц. [c.118]

Бюретки (рис. ИЗ) бывают двух типов с притертым краном (б) и бескрановые с оттянутым концом (а), к которому посредством резиновой трубки присоединяют оттянутую в капилляр стеклянную трубку резиновую трубку зажимают зажимом Мора или же внутрь ее закладывают стеклянную бусину (рис. 114). [c.88]

На рис. 120, а и б показаны постоянные установки бюреток для титрованных растворов. Бутыли с раствором ставят на полку, на нижней стороне которой имеются железные прутья. К этим прутьям при помощи лапок прикрепляют бюретки. В верхнюю часть бюретки вставляют трубку с отростком. Эту трубку соединяют посредством резиновой трубки с зажимом (в нее помещают стеклянную бусину) с П-образной трубкой одно колено последней вставлено в бутыль с раствором и доходит почти до ее дна. Боковой отросток трубки, вставленной в бюретку, соединен резиновой трубкой с бутылью. Последнюю, кроме того, оборудуют трубкой с натронной известью (для поглощения двуокиси углерода). Таким образом, резиновая пробка бутыли должна иметь три отверстия. [c.93]

Тот же принцип сифонирования жидкости использован в другом способе стационарной установки бюреток (рис. 120, б). В пробке бутыли сверлят два отверстия одно для трубки с натронной известью, а второе для П-образной трубки, один конец которой доходит почти до дна бутыли с раствором, а другой соединен с бюреткой. В этом случае пользуются бюреткой без крана оттянутый конец ее соединяют резиновой трубкой с тройником. На нижний конец тройника насаживают при помощи резиновой трубки стеклянную трубку с оттянутым концом. В резиновую трубку, служащую для соединения, закладывают стеклянную бусину (рис. 121). [c.94]

А — адсорбция на двух стеклянных бусинах В —адсорбция на двух стеклянных бусинах у 100 мг бЮ . [c.108]

В стеклянную банку с притертой пробкой емкостью 300 мл наливают 50 мл нейтрального по метиловому красному 3%-ного раствора перекиси водорода, помещают несколько стеклянных бусин и, ампулу. [c.157]

В стеклянную банку емкостью 300 мл с притертой пробкой наливают 40 мл 1 н. раствора серной кислоты, помещают несколько стеклянных бусин и опускают взвешенную ампулу. Банку плотно закрывают пробкой и хорошо встряхивают до тех пор, пока ампула и капилляр не разобьются на мелкие кусочки. [c.169]

Бюретка представляет собой калиброванную трубку с клапанным устройством для контроля потока жидкости, вытекающей из кончика. Принципиальное различие между бюретками состоит в типе применяемого клапана. Простейший из них представляет собой стеклянную бусину, плотно сидящую внутри короткого отрезка резиновой трубки. Мимо бусины жидкость может протекать только при деформации трубки. [c.326]

Прямые бюретки выпускаются с краном и без него (рис. 29, а—в). Бюретки без крана — это стеклянные градуированные трубки, верхний конец которых открыт, а нижний заканчивается оливой. На оливу надевается затвор, состоящий из резиновой трубки 6—7 см длиной, в которую предварительно вставлена стеклянная бусина, закрывающая просвет трубки. Вместо бусины можно применять металлический пружинный зажим. В свободный конец резиновой трубки вставляют стеклянную трубку с оттянутым концом длиной 5—6 см. Отверстие капилляра стеклянной трубки должно быть таким, чтобы при открытом затворе жидкость из бюретки на 25 мл вытекала не менее чем за 24— [c.46]

К 5 мл раствора хлороиридата натрия, содержащего I м 1.ил иридия, добавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты, 1 мл 20%-ного раствора ацетата аммония и 25 мл воды. Смесь нагревают до начала кипения, добавляют 10 мл свежеприготовленного 1 %-ного раствора 2-меркаптобензотиазола в 95%-ном этаноле- Одновременно, чтобы уменьшить толчки при кипении, добавляют две небольшие стеклянные бусины. (Осадитель, очищенный кристаллизацией из этанола, имеет т. пл. 180,5—18Г ) Смесь энергично кипятят в течение 1 час при этом иридий выделяется в виде объемистого оранжевого осадка. К концу указанного промежутка времени (или раньше, если объем раствора менее 20 м.г) обмывают часовое стекло и стенки сосуда горячим раствором, содержащим 2 /о ацетата аммония и 2% уксусной кислоты. Конечный объем раствора должен составлять 50—70 мл. [c.35]

J — холодильник 2 — конденса top Сокслета (без охлажде ния) 3 — шлиф 4 — стеклянный фильтр 5 — наконечник i — стеклянные бусины 7 — сифон S -- шлиф [c.336]

Гидрофобные взаимодействия можно продемонстрировать экспериментально с помощью стеклянных бусин. Покрытые слоем дихлордиметилсилана бусины можно рассматривать как модель твердых углеводородных частиц. Следовательно, между ними возможны только гидрофобные взаимодействия. В структурированном растворителе, например в воде или в формамиде, такие бусины группируются в ассоциаты. При добавлении спиртов, снижающих полярность растворителя, эти ассоциаты разрушаются [79]. [c.53]

По М. В. Федорову, опыт ставят так. 100 мл среды наливают в эрленмейеровскую или плоскодонную круглую колбу емкостью 250—300 мл и вносят туда кусочек прессованных дрожжей (около 0,5 г). Колбу закрывают каучуковой пробкой, в которую вставлен затвор Мейссля с каучуковым клапаном Бунзена (рис. 13). Затвор легко пропускает выделяющийся при брожении углекислый газ, но задерживает пары воды. Это достигается тем, что газообразные продукты проходят в затворе через слой крепкой серной кислоты. На затвор надевается толстостенная каучуковая трубка, верхний конец ее закрыт стеклянной бусиной, а трубка имеет небольшой продольный надрез (клапан Бунзена), Клапан пропу- [c.88]

Брюнинг [65] сообщает о том, что при замене глицерин не отгоняется из косметических кремов. Для анализа были использованы кремы, содержащие 20,9% стеариновой кислоты, 10,8% глицерина, 67,3% воды ( в том числе около 0,3% воды, образующейся при нейтрализации), 0,9% гидроксида калия и 0,1 % консерванта. В двух повторных анализах количества воды, найденные по объему водного слоя в дистилляте после просветления толуольного раствора в перегонном сосуде, составляли 67,0 и 67,3%. После измерения количества воды в дистилляте отгонку продолжали еще 1 ч. При этом не наблюдалось заметного увеличения объема водного слоя, т. е. глицерин далее не переносится. Работа Брюнинга явилась основой для разработки официального метода анализа впитывающихся кремов, утвержденного АОАС. Для анализа используют раствор 5—20 г анализируемого материала и 2 г канифоли [23] в 50 мл толуола в перегонную колбу помещают несколько стеклянных бусин. [c.282]

Приемы работы при выполнении этих анализов не представляют особых трудностей, исключение — анализ олеума. Пробу олеума отбирают в предварительно взвещенную ампулу — тонкостенный стеклянный щарик с длинной щейкой, оттянутой в капилляр. Шарик слегка нагревают в пламени горелки и погружают в олеум открытый конец капилляра. Олеум всасывается по капилляру в щарик, а конец капилляра заплавляют затем в пламени горелки. Ампулу взвешивают и помещают в толстостенную стеклянную банку, куда предварительно заливают дистиллированную воду и помещают массивные стеклянные бусины или обрезки стеклянной палочки. Банку плотно закрывают и энергично встряхивают. Ампула разбивается и олеум растворяется в воде. Следует помнить, что серный ангидрид плохо растворим в воде нужно встряхивать банку с уже разбитой ампулой 20—30 мин., чтобы полностью перевести серный ангидрид в раствор. Полученный раствор титруют щелочью. [c.164]

Из наблюдений, сведенных в табл. 7.1, видно, что истирание не всегда не желательно действительно, это свойство фонтанирования становится явным преимуществом для технологической обработки материалов, приводящей к агломерации, как в случае коксования каменного угля и восстановления железной руды. При пиролизе глинистого сланца истирание также играет полезнзгю роль, открывая свежую поверхность частиц для продолжения процесса. Сушка паст в слое стеклянных бусин и измельчение зернистых твердых веществ, описанные в главе 11, являются дополнительными примерами, где измельчение в фонтанирующем слое должно было бы быть еще более усилено. [c.127]

Выполнение определения. Стеклянную ампулу (шарик емкостью 2—3 мл с оттянутым длинным капилляром) взвешивают с точностью до 0,0002 г. Затем шарик нагревают на слабом пламени горелки и конец капилляра быстро опукают в испытуемый олеум. При охлаждении шарика олеум засасывается в ампулу. Олеума следует взять около 2 г. Капилляр осторожно вытирают, ампулу запаивают и взвешивают с точностью до 0,0002 г, затем помещают в склянку емкостью 400 мл с притертой пробкой, в которую предварительно наливают 150 мл дистиллированной воды. В склянку опускают несколько больших стеклянных бусин, закрывают пробкой и сильным встряхиванием склянки разбивают ампулу. Раствор в склянке перемешивают (не открывая пробки) до полного исчезновения образовавшегося тумана. После этого, открыв пробку, стеклянной палочкой раздавливают куски ампулы и капилляра палочку, пробку и горло склянки обмывают водой. [c.210]

В стеклянную банку с притертой пробкой емкостью 400 мл наливают 150 мл дистиллированной воды, помещают несколько стеклянных бусин и опускают взвешенную ампулу. Банку плотно закрывают пробкой и сильно встряхивают до тех пор, пока ампула -и капилляр не будут разбиты на мелкие кусочки. Открывают лробку, обмывают ее небольшим количеством воды, собирая воду в ту же банку, неразбившиеся кусочки раздавливают стеклянной палочкой на мелкие части. [c.166]

В стеклянную банку емкостью 500 мл наливают около 150 мл воды, помещают несколько стеклянных бусин, опускают взвешенную ампулу с олеумом и плотно закрывают банку пробкой. Энергичным встряхзиваяием банки разбивают ампулу и встряхивают банку до полного поглощения тумана водой. Кусочки капилляра и ампулы раздавливают стеклянной палочкой. Пробку горло банки и стеклянную палочку ополаскивают водой в ту же банку. Содержимое банки титруют раствором едкого натра в присутствии метилового красного до перехода красной окраски раствора в желтую. [c.162]

Составные компоненты фосфолипидов для количественного анализа вначале обрабатывают концентрированной серной кислотой, затем снимают слой силикагеля и сжигают для определения фосфора. Для этого хроматограммы опрыскивают 18 н. раствором серной кислоты, нагревают при 110° до обугливания пятен пятна соскабливают в пробирку. Рядом с последней фракцией соскабливают в пробирку пустой участок, равный обугленному. Добавляют 1 мл H IO4 (уд. вес 1,70), вводят две стеклянные бусины и нагревают на песчаной бане 3 часа. Охлаждают, вводят 5 мл дистиллированной воды, нагревают и фильтруют через ватман № 44. Пробирки и фильтр дополнительно смывают 1 мл теплой дистиллированной водой. Охлаждают и проводят реакцию молибденовой сини. Для этого добавляют 1 мл 2,5% раствора молибдата аммония и 0,4 мл восстанавливающего раствора (1-амино-2-нафтол-4-суль-фоновая кислота), перемешивают, нагревают на кипящей водяной бане в течение 7 минут. Фотометрируют при 830 ммк. Стандартная кривая строится в пределах 0,5—5 мкг фосфора. Наилучшие результаты получены при оптимальных условиях развития окраски [194], т. е. после нагревания растворов с концентрацией 1 н. раствора фосфора на кипящей водяной бане в течение 5 минут. Тонкослойная хроматография с успехом применяется для анализа липидов крови у больных с поражением печени [147] и др. [c.90]

В стеклянную банку с притертой пробкой емкостью 400 мл наливают 150 мл дестиллированной воды, помещают несколько стеклянных бусин и опускают взвешенную ампулу. Банку плотно закрывают пробкой и сильно встряхивают до тех пор, пока ампула и капилляр не разобьются на мелкие кусочки. Открывают пробку, обмывают ее 20—30 мл воды, присоединяя промывную воду к раствору в банке, неразбившиеся кусочки раздавливают стеклянной палочкой на мелкие части. В банку приливают 1 н. раствор едкого натра, прибавляют несколько капель метилового красного и титруют 1 и. раствором серной или соляной кислоты. Проводят не менее трех параллельных определений. [c.51]

Если требуется большее повышение концентрации, то можно воспользоваться ионообменными [34] или хелатообразующими смолами, такими, как хелекс-100 [35]. Предложено использовать 8-гидроксихинолин на пористых стеклянных бусинах [36] и другие комплексообразователи, иммобилизованные путем силилирования [37, 38]. Поглощенные на смолах тяжелые металлы можно определять либо после элюирования минимальным объемом подходящего растворителя, либо соответствующим физическим методом, например рентгеновской флуоресцентной спектрометрией (РФС), непосредственно на смоле [38]. Пропускание больших объемов сточных вод через относительно небольшой слой смолы обеспечивает значительное концентрирование определяемого металла, если только он находится в виде ионов. [c.549]

Интересно сравнить эти результаты с данными, полученными для образцов, содержащих наполнители с большим размером частиц, которые не так сильно взаимодействуют с полимером, и влияние которых на физические свойства вулканизатов обусловлено, в основном, заполнением части объема жесткими неподвижными частицами. Лэнделл подробно исследовав свойства полиизобутилена, наполненного стеклянными бусинами диаметром порядка 0,004 см, обнаружил изменения изотермических функций вязкоупругости. Очевидно, частицы в данном случае очень велики среднее расстояние между ними, даже при самом большом наполнении, велико по сравнению со среднеквадратичным расстоянием между концами молекул полимеров, для которых сохраняется гауссово распределение. Кроме того, частицы настолько далеки друг от друга, что не могут быть связаны между собой одной и той же молекулярной цепью [c.109]

Температурную зависимость времен релаксации и запаздывания для этих наполненных систем можно описать уравнением ВЛФ (3.38) таким же образом, как это сделано выше для саженаполненных резин. Для полиизобутилена, наполненного стеклянными бусинами, Лэнделл нашел, что зависимость Те от объемной доли Ф наполнителя приблизительно линейна при Ф = 0,37 значение 7, [c.109]

Для измерения объемов при титровании служат бюретки, представляющие собой цилиндрические трубки с делениями. Спуск раствора производится при помощи крана или стеклянной бусины, помещенной в резиновую трубку, соединяющую бюретку с оттянутой стеклянной трубочкой. Бюретками со стеклянными кранами пользуются для спуска растворов, которые действуют на резину, например КМп04, иод и др. [c.44]

Последний дистиллят собирают в 4 мл 1,25% раствора гидроокиси натрия вместо метанола. Делят его на две равные части, каждую из которых помещают в 50 мл колбу Къельдаля. В каждую колбу к дистилляту добавляют несколько стеклянных бусин и оставляют нх на 30 мин, в течение которых гидролиз эстеров полностью заканчивается. Затем содержимое колб высушивают на кипящей хлоркальциевой бане при тех же условиях, при которых производилось и первое высушивание. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология