Капилляры калибрование

В капиллярном методе вязкость вычисляется с помощью формулы Пуазейля по скорости протекания жидкости через капилляр калиброванного диаметра и длины. Практически измеряется время истечения фик- [c.759]

Сущность метода состоит в измерении времени протекания заданного объема жидкости под действием силы тяжести через капилляр калиброванного вискозиметра под воспроизводимым направляющим напором и при известной и контролируемой температуре. Кинематическую вязкость вычисляют исходя из измеренного времени течения и калибровочной константы вискозиметра. [c.267]

Затем систему вакуумируют до давления приблизительно Ю мм рт. ст. Для этого включают насос 12 и 13 приблизительно на 1 ч. Затем переходят к проверке достигнутого вакуума. Абсолютную величину высокого вакуума измеряют манометром Мак-Леода 8. Принцип работы этого прибора основан на сжатии известного объема воздуха или газа в калиброванном запаянном капилляре. Манометр соединяют с системой, постепенно открывая кран 7, и затем осторожно впускают воздух через кран 9 в пространство над ртутью в резервуаре, из которого он предварительно откачивается при соответствующем положении трехходового крана 9. С поступлением воздуха ртуть начинает подниматься вверх, отключая в левой замкнутой части прибора (в шаре) известный объем газа, и сжимает его в запаянном капилляре. Объем шара и капилляра над ним калибруют при изготовлении прибора. Как только ртуть в правом открытом капилляре достигнет уровня запаянного конца измерительного капилляра, доступ воздуха через кран 9 прекращают. Записывают разность уровней столбов ртути в капиллярах и отключают манометр, перекрыв краны 7 и 9. Остаточное давление в системе вычисляют по известной зависимости [c.75]

Определение динамической и кинематической вязкости проводится в стеклянных вискозиметрах специальной конструкции, снабженных калиброванными капиллярами. Для многих нефтепродуктов нормируется так называемая условная вязкость, определяемая в металлических вискозиметрах. [c.45]

I - измерительный баллон 2 - калиброванный капилляр 3 - патрубок 4 баллон [c.33]

Пробу наносят в виде капли при помощи микропипеток, специально калиброванных капилляров, микробюреток, микрошприцев типа Агла или Га- д [c.139]

Последовательность выполнения работы. Рабочую пробирку 2 с холодным свежеприготовленным раствором мочевины (навеску мочевины рассчитать на 3 мл серной кислоты пл. 1,84) установить в термостат 1 при заданной температуре. За начало реакции считать момент, когда раствор примет температуру термостата. Температура определяется термометром 3. В этот момент включить секундомер и не выключать его до конца опыта. Газ из пробирки 2 пропускать для осушки и охлаждения через барботер 4 с серной кислотой, далее охладить и освободить его от капель кислоты в трубке 5 со стеклянной ватой, и направить в сосуд 6, из которого газ выпускают в атмосферу через калиброванный капилляр, защищенный снизу стеклянной ватой 7. [c.393]

Диафрагму необходимой высоты получают, наполняя трубку суспензией порошка и отсасывая затем жидкость водоструйным насосом. После этого прибор заполняют раствором, вставляют агаровые мостики для соединения диафрагмы с неполяризующимися электродами и включают постоянный электрический ток. Скорость электроосмоса определяют с помощью калиброванного стеклянного капилляра, при этом начальное положение мениска жидкости устанавливают, приоткрывая специальный боковой кран. [c.216]

В этом методе применяется специальное диффузионное устройство, имеющее калиброванную емкость (диффузионная трубка), капилляр и четырехходовой кран-дозатор (рис. 111). Диаметр диффу-. знойной трубки должен на- [c.272]

В методе диффузионного разбавления применяется специальное диффузионное устройство, имеющее калиброванную емкость (диффузионная трубка), капилляр и четырехходовой кран-дозатор (рис. 11.29). Диаметр диффузионной трубки с1 должен находиться в пределах 2. мм< г/< 15 мм. Если диаметр диффузионной трубки больше 15 мм, ошибка эксперимента увеличивается за счет турбулентности если сечение трубки менее 2 мм, ошибка опыта увеличивается за счет капиллярных явлений. При соблюдении всех условий ошибка опыта не превышает I—3%. [c.72]

Для большинства приборов требуются точно калиброванные по внутреннему диаметру на заданной длине капилляры. Обычно для этой цели пользуются ртутью. Определенное количество чистой ртути вводят в капилляр и легким постукиванием по трубке перемещают столбик вдоль всего отрезка капилляра. Если длина столбика ртути не будет изменяться по мере передвижения его вдоль отрезка, то диаметр капилляра по всей проверенной длине одинаков. Зная массу т, г) взятой ртути (взвешивание производят на точных аналитических весах), длину столбика капилляра, занимаемого этой ртутью, и ее плотность (13,6 г/см ), вычисляют объем ртутного цилиндра V (в см ) [c.116]

Метод, основанный на сравнении времени истечения исследуемой жидкости со временем истечения эталонной через калиброванный капилляр. [c.49]

В методе наибольшего давления под действием приложенного извне избыточного давления Ар через калиброванный капилляр (рис. I—18) в объем жидкости продавливается пузырек газа [c.39]

В методе наибольшего давления под действием приложенного извне избыточного давления через калиброванный капилляр (рис. 1-18) в объем жидкости продавливается пузырек газа или капля другой жидкости. По мере роста пузырька радиус кривизны его поверхности г уменьшается и достигает минимального значения, равного радиусу капилляра Г(,, когда поверхность [c.45]

Особое место занимает получение калиброванных трубок малого диаметра (от 0,5 до 2 мм). Дело в том, что под действием высокой температуры такие калибры начинают искривляться по длине. Калиброванные стеклянные трубки малого диаметра можно получить только в специальных установках (см. рис. 37). Причем металлический калибр должен быть растянут при помощи свободно висящего сцентрированного тяжелого груза. Его прикрепляют снизу калибра и помещают в дополнительную стеклянную емкость (колбу), расположенную внизу калибруемой трубки (можно сказать, капилляра). Естественно, сверху калибр подвешивается и крепится в верхней части трубки — капилляра. [c.88]

При выполнении отводов АН и ВО (рис. 1-1) из платины диаметром 0,05 жл и исследовании теплопроводности жидкого и газообразного кислорода на измерительной трубке, имеющей внутренний диаметр калиброванного капилляра 0,515 мм и диаметр проволоки нагревателя 0,10 мм, отвод тепла концами составил при температуре —190° С — 0,26%, а при температуре -Ь25°С — 0,60%1 При выполнении указанных отводов из платины диаметром 0,015 мм, исследовании теплопроводности газообразного гелия на измерительной трубке, имеющей внутренний диаметр капилляра 1,07 мм и диаметр проволоки нагревателя 0,10 мм, отвод тепла концами при температуре 400° С составил 0,25% от количества подводимого к нагреваемой проволоке тепла. [c.39]

Соответствующее эталонное вещество дает спектр ЯМР с одной или несколькими четкими линиями. При исследовании структур органических соединений в качестве эталонов обычно используют воду, бензол, толуол, хлороформ, трет-бутиловый спирт, трет-бутиламин, тетраметилсилан и другие вещества. Применявшийся ранее метод калибрования состоял в замене исследуемого образца на эталонный образец до и после снятия спектра или в один из этих моментов, но это сопряжено с возможностью появления большой ошибки из-за дрейфа- поля в течение времен , требуемого для калибрования. Другой метод заключается в использовании расщепленной радиочастотной катушки, в которую одновременно помещаются исследуемый и эталонный образцы [3]. Внутренним эталоном служит вещество, оДну-две капли которого непосредственно вводят в раствор, содержащий исследуемый образец. Внешний эталон не смешивают с исследуемым образцом, а запаивают в небольшой капилляр, который помещают внутри трубки, содержащей жидкость или раствор, подлежащие исследованию. При работе с внешним эталоном спектр ЯМР удается наблюдать без наложения на него пиков эталона, если перед тем как поместить трубку с образцом в пробник, ее встряхивают так, что капилляр оказывается в верхней части ампулы. Для проведения точных измерений следует применять специальные устройства, в которых эталонная жидкость находится в кольцевом объеме, охватывающем концентрически ампулы с образцом [20, 49]. [c.265]

Внутренний диаметр калиброванного капилляра, мм. . ...... [c.74]

Растворы наносят на пластинку микрошприцами, микропипетками или калиброванными капиллярами (следует избегать повреждения слоя смолы) на стартовую линию, расположенную в 2—3 см от нижнего края пластинки, в виде пятна (диаметр не более 3 мм) или полосы. На пластинку наряду с опытной пробой наносят стандартные растворы аминокислот в том же растворителе, что и гидролизат, в коли- [c.134]

Часто используют вариант капиллярной В., в к-ром характеристикой вязкости служит продолжительность истечения определенного (стандартизованного) объема жидкости под действием собственного веса через калиброванный капилляр. С помощью этого метода определяют вязкость не- [c.376]

В своих первых работах в этой области Эндрюс и Амага вместо пьезометра использовали калиброванный по длине стеклянный капилляр, запиравшийся ртутью. По положению ртути определялся объем, занятый газом. Камерлинг-Оннес [52а, 94] в Лейдене применял этот метод для измерения сжимаемости гелия. Положение ртути в капилляре можно определять визуально с помощью катетометра [94—102] или по изменению электрического сопротивления проволоки, натянутой вдоль оси капилляра [103, 104]. Во всех случаях необходимо вводить поправки, учитывающие влияние мениска ртути в капилляре и температурное расширение стекла. Используя прибор подобного типа, Амага удалось создать давление до 450 атм, хотя в таких случаях максимальное давление обычно не превышает 150 атм. Верхний предел температуры определяется давлением паров ртути над ее поверхностью. При температуре выше 150° С необходимо принять соответствующие меры, чтобы быть уверенным в том, что пары ртути находятся в равновесии с исследуемыми парами или газом. Коннолли и Кандалик [102], использовавшие подобный прибор вплоть до 300° С, обнаружили, что даже при перемешивании с помощью магнитной мешалки (стальной шарик) со скоростью 50 цикл1сек для достижения равновесия паров ртути с парами исследуемого вещества или газом требовалось больше 2 час. Более подробно проблема растворимости ртути в сжатых газах обсуждается в конце этой главы. При использовании рассмотренного выше метода ошибка измерений составляет примерно 0,1 % [c.99]

Отделитель жидкости сконструирован таким образом, чтобы в случае возникновения наплыва жидкости на выходе из главного клапана, главным образом, при обращении цикла, не допустить ее показания в компрессор. Жидкость остается на дне отделителя, в то время как отбор давления во всасывающую магистраль производится в его верхней точке, что полностью исключает опасность попадания жидкости в компрессор. Вместе с тем, мы видели, что масло (а следовательно, и жидкость) должно постоянно возвращаться в компрессор по линии всасывания. Чтобы дать маслу такую возможность, в нижней части всасывающего патрубка предусматривается калиброванное отверстие (иногда капилляр). Когда жидкость " " [c.266]

Была измерена также плотность жидкого хлористого винила при различных температурах [7]. Опыты проводили с известным весовым количеством хлористого винила, находящимся в пикнометре известного объема пикнометр был снабжен калиброванным капилляром. Температуры измеряли платиновым термометром сопротивления. Результаты исследований приведены в табл. 2. [c.198]

Изучение зависимости р этилатов от температуры проводили при помощи специально сконструированного пикнометра, представляющего собой сосуд с капилляром, калиброванным по высоте. Исследуемую жидкость загружали в пикнометр при помощи крана, который обеспечивал полную герметичность системы во время всех измерений. Исследуе- [c.56]

Отдельные элементы установок можно соединить с помощью просверленных корковых и резиновых пробок, стеклянных трубок и резиновых шлангов или шлангов из полимерных материалов. При проведении экспериментальных работ удобно пользоваться стандартными шлифами, состоящими из керна и муфты. В зависимости от формы поверхности различают плоские, цилиндрические, шаровые и конические шлифы (рис. Е.З). Плоские шлифы применяют для соединения деталей большого диаметра (например, в эксикаторах), цилиндрические — преимущественно в колбах с пришлифованными капиллярами (для предотвращения вскипания жидкости) и мешалками (типа КРО, представляющими собой точно калиброванные стеклянные трубки). и аровые шлифы в лаборатории находят ограниченное применение, несмотря на свое преимущество — шарнирную подвижность для соединения этих шлифов необходимо использовать металлические зажимы (рис. Е.4). Невысокие шаровые шлифы с большим радиусом называют чечевицеобразными. Шаровые шлифы уже широко используются в стеклянном оборудовании на опытных установках. В химических лабораториях в основном применяют конические шлифы. Имеющееся в продаже стеклян- [c.475]

На пластинке размером 25x75 мм отточенным мягким карандашом без нажима проводят осевую линию. Короткими поперечными штрихами на расстоянии 10 мм от начала линии и с интервалом 18 мм отмечают места нанесения проб. С помощью мик-ропипетки с оттянутым концом или калиброванного капилляра в эти точки вносят по 0,005—0,01 мл 0,5%-ного раствора смеси стандартных красителей в четырех хлористом углероде, диаметр образующегося пятна не должен превышать 2 мм (это соответствует содержанию веществ и пробе 0,025 0,05 мг). Затем в центр каждой нанесенной пробы [c.62]

Для сбора дистиллата в жидком виде предусмотрен градуированный приемник i, куда дистиллат попадает по спиральному капилляру. Спиральный капилляр и приемник 1 помещены в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью. Вследствие конденсации паров дистиллата в спиралевидном капилляре ниже регулирующего крана возникает постоянное разрежение, с помощью которого и отсасывают пары из колонки. Для сбора дистиллата в газообразном состоянии нрёдусмотрен после прохода его через регулирующий кран калиброванный сборник 2 с запорной жидкостью. Необходимое постоянное разрежение в этом случае получают, изменяя уровень запорной жидкости. [c.284]

Система вентилей позволяет лрисоединять раздельно для проведения опытов капилляр или тот или иной кернодержатель. Движение исследуемой жидкости через капилляр или кернодержатели обеспечивалось калиброванными прессами. Редукторы позволяли создавать фиксированные расходы жидкости, обеспечивающие градиенты скорости в интервале от 10 до 5 10 с . Перепады давления на концах капилляра и образцов породы измерялись двухжидкостными дифференциальными манометрами компенсационного типа. Такие манометры позволяют измерять перепады давления от 100 Па и выше. Устройство установки подробно описано в литературе [3]. [c.85]

Препараты для обычной ТСХ можно наносить вручную с помощью различного рода микропипеток, например констрикционных пипеток типа Ь> или калиброванных капилляров типа Mi ro aps . Раствор препарата выдувают или выдавливают из пипетки, максимально приблизив ее кончик к поверхности слоя, но так, чтобы не повредить его. Для равномерного (а главное, равноудаленного от края) расположения нескольких пятен удобно пользоваться шаблонами. В виде полосы препарат можно наносить равномерным движением вдоль линейки, из пипетки с мягким полиэтиленовым наконечником, проводя им (без нажима) по поверхности слоя. Однородные полосы исходного вещества для препаративного разделения удобно наносить из пипетки объемом 1 мл, в кончик которой вставлен ватный фитиль. Выступающий кончик фитиля надо обрезать наподобие наконечника фломастера. Жидкость в пипетку следует набрать в таком количестве, чтобы она свободно не выливалась. Вести фитиль по пластинке следует ровным движением, опираясь на линейку. [c.468]

Перед началом электрофореза содержимое флакона смывали со стенок в 5O мкл 2%-ного раствора NH4OH, смыв центрифугированием собирали на его коническом дне, подсушивали азотом и вновь растворяли в 10 мкл того же раствора NH4OH. Отсюда 1—5 ыкл (0,2—1 нмоль белка с If 50 ООО) с помощью калиброванного капилляра наносили вблизи угла иластинки, покрытой слоем микрогранулированной целлюлозы толщиной 0,25 мм ( Polygram EL 400 ), не ближе 3 см от одного из ее краев (того, который будет находиться в контакте с анодом) II подсушивали. [c.486]

Измерение макс. давления в газовом пузырьке (метод Ребиндера) расчет основан на ур-нии Лапласа. При выдавливании пузырька в жидкость через калиброванный капилляр радиусом г перед моментом отрыва давление р = 2стД. [c.590]

В тонких порах оказывается измененной не только вязкость, но и плотность жидкой воды. Первые надежные указания на это были получены в работе [51]. В [51] исследовалось тепловое расширение воды, заполнявшей (в вакууме) поры в порошке силикагеля, спрессованного до пористости т 0,5. Высокодисперсный силикагель (белая сажа) был запрессован в цилидрический сосуд 1 из инвара (рис. VII.8) под давлением 1000 атм. После этого сосуд закрывали крышкой 2 из нержавеющей стали. В дно крышки был впаян патрубок 3 с раструбом, на котором закреплен медный диск — радиатор 4. Затем к раструбу изнутри припаивали коваровую трубку 5, спаянную с калиброванным стеклянным капилляром 6 диаметром 0,3 мм. На конце капилляра находился шарик 7, к которому была припаяна трубочка 8 с перетяжкой для отпайки после откачки установки. Трубка 9 служила для заполнения водой откачанной до Ю мм рт. ст. установки. Для этого кончик трубки 9 отламывался под уровнем предварительно обезгаженной воды. Количество воды в приборе определялось взвешиванием. Испарением устанавливали нужное положение мениска в капилляре. Изменяя температуру сосуда с силикагелем, следили за смещением мениска в капилляре, по которому рассчитывали изменение объема воды в порах силикагеля. [c.202]

В течение последних лет всё более важное значение для резиновой промышленности с точки зрения реологического описания материалов, а также контроля процесса смешения приобретает капиллярная реометрия. Метод заключается в продавливании материала через калиброванное отверстие малого диаметра (капилляр) в условиях постоянного перепада давления или скорости деформации. В первом случае в процессе эксперимента измеряется скорость течения, а во втором - изменение давления на стенке капилляра [25]. Данные о вязкости, полученные на капиллярном реометре, могут быть легко выражены в абсолютных значениях физических величин, если используются соответствующие поправки для напряжения и скорости сдвига. [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология