Получение полиэфира из фталевого ангидрида и пентаэритрита

В реакционную колбу помещают льняное и подсолнечное масла и резинат кальция. Затем включают ток углекислоты и реакционную массу при перемешивании нагревают до 200° С. По достижении этой температуры в реакционную массу вводят кальцинированную соду и продолжают нагревание до 240° С. При 240° С добавляют пентаэритрит (в течение 30 мин) и далее ведут реакцию алкоголиза. Полнота реакции контролируется по растворению пробы в этиловом спирте-ректификате (1 1) при 18—20° С. По окончании алкоголиза реакционную массу охлаждают до 180° С и прибавляют фталевый ангидрид. Затем содержимое колбы охлаждают до 130° С и приливают ксилол (предварительно разделительный сосуд заполняют ксилолом), нагревают до 265° С и выдерживают при этой температуре до тех пор, пока вязкость не достигнет 40—50 сек по воронке ВЗ-4 при 20° С. После этого отгоняют полностью ксилол. Готовый полиэфир для получения лака растворяют в уайт-спирите. Состав лака полиэфир — 55%, уайт-спирит — 45%. [c.46]

В реакционную колбу помещают масло и мелкораздробленную канифоль. После этого пускают ток углекислоты и содержимое колбы нагревают до 150—170° С. После расплавления всей канифоли включают мешалку и нагревают до 200° С. При этой температуре добавляют углекислый натрий и продолжают нагревание до 245° С. При 245° С в колбу вводят в течение 30 мин пентаэритрит. После этого при 245 + 5° С ведут переэтерификацию до полной растворимости пробы в этиловом спирте-ректификате (1 1) при 20° С. По окончании переэтерификации реакционную массу охлаждают до 180° С и постепенно прибавляют фталевый ангидрид. Затем массу охлаждают до 130° С и приливают ксилол (предварительно заполняют ксилолом разделительный сосуд). После чего массу нагревают до 245 5° С и выдерживают при этой температуре до тех пор, пока вязкость 60%-ного раствора полученного продукта в ксилоле не достигнет величины 65—85 сек по воронке ВЗ-4 при 20° С. Кислотное число полиэфира должно быть не более 16 мг КОН. [c.47]

Для получения полиэфиров применяют насыщенные и ненасыщенные кислоты и различные многоатомные спирты. К числу насыщенных кислот относятся себациновая, адипиновая, о-фталевая (и ее ангидрид), терефталевая и изофталевая. Из ненасыщенных кислот применяют малеиновую (и ее ангидрид), а также кислоты, входящие в состав растительных масел. Для получения полиэфиров из спиртов применяют гликоли, глицерин, пентаэритрит и другие спирты. [c.173]

Наиболее широкое применение для получения полиэфиров получили гликолй <этилеигликоль, 1,2-пропнленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль), r№ церин, бисфенолы (днфенилолпропан), пентаэритрит, а также двухосновные кислоты (фумаровая, терефталевая, адйпиновая, себациновая) и их ангидриды (фталевый", малеиновый). [c.199]

Для синтеза сложных полиэфиров чаще всего применяют адипиновую кислоту, фталевый ангидрид, димери-зованную линолевую кислоту ( димерная кислота), гликоли (этилен-, пропилен-, бутилен-1,3-, бутилен-1,4- и диэтиленгликоли) и триолы (глицерин, гексантриол-1,2,6, триметилолпропан и триметилолэтан). Пентаэритрит можно применять для получения сшитых полиуретанов. Для синтеза полиэфиров используют и лактоны, например капролактон [c.54]

Из разнообразных видов сырья, предложенных для получения полиэфиров, наибольшее практическое применение получили гликоли (этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль), глицерин, пентаэритрит, алли-ловый спирт (таблица), 4,4 -диоксидифенилалканы (например, 4,4 диоксидифе-нил-2-пропан), кислоты (терефталевая, адипиновая, себациновая, метакриловая) и ангидриды кислот (фталевой, малеиновой). [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология