Пентаэритрит фталевым ангидридом

Пентаэритрит представляет собой кристаллическое вещество, плавящееся при 260,5°С. Он имеет ряд ценных областей применения— для получения взрывчатого вещества пентрита ( H20N02)4. алкидных полимеров (путем поликонденсации с фталевым ангидридом), пластификаторов (эфиры пентаэритрита и высших карбоновых кислот), а также нового мономера — бис(хлор-М( Тил)оксациклобутана и других продуктов. [c.576]

Фталевый ангидрид. . 182 Резинат кальция. .. 7 Масло льняное. ... 700 Линолеат свинца. .. 3,5 Пентаэритрит.....108 [c.723]

Значительно менее нзучены реакции получения смол на основе фталевого ангидрида и таких многоатомных спиртов, как пентаэритрит и др. Реакция поликонденсации пентаэритрита с двухосновными кислотами, такими как фталевая и лимонная, была осуществлена при 140°. Оказалось, что скорость этерификации фталевого ангидрида пентаэритритом значительно выше, чем в случае этерификации глицерином . [c.377]

Пентаэритрит имеет четыре первичные гидроксильные группы. Реакция пентаэритрита с фталевым ангидридом протекает ступенчато через стадию образования кислых эфиров с последующим образование.м полимера пространственной структуры (см. работу 34). Суммарная схема реакции [c.94]

При получении жестких ППУ используют преимущественно сложные олигоэфиры из дикарбоновых кислот и смеси диолов с триолами или более высокофункциональными полиолами (пентаэритрит, ксилит). Сложные олигоэфиры на основе фталевого ангидрида также находят применение при производстве некоторых жестких ППУ. Характеристики сложных олигоэфиров, используемых в производстве ППУ в СССР, приведены в табл. 2.2, а данные по зарубежным материалам — в работах [7—11]. [c.57]

Водоразбавляемые алкиды по своей структуре принципиально не отличаются от органорастворимых. Однако по сравнению с последними водоразбавляемые олигомеры имеют более низкую молекулярную массу и повышенное содержание гидрофильных (гидроксильных и карбоксильных) групп (кислотное число 50—80, гидроксильное число 150—200 мг КОН/г). Перевод в солевую форму карбоксильных групп олигомеров основаниями (аммиаком или аминами) дает возможность разбавлять их водой. При синтезе водоразбавляемых алкидных олигомеров может использоваться то же исходное сырье, что и при-синтезе органорастворимых алкидов (масла или их жирные кислоты, синтетические жирные кислоты, глицерин, пентаэритрит, фталевый ангидрид и т. п.). Кроме того, для их получения применяется тримеллитовый ангидрид и двухатомные спирты. [c.135]

Масло льняное Масло подсолнечное Масло тунговое Глицерин Пентаэритрит Фталевый ангидрид Канифоль [c.211]

Атом или группа атомов в молекуле, которыми она вступает во взаимодействие с атомами или группами атомов других таких же или иной природы молекул, называются реактивными точками молекулы. В спиртах, например, реактивными точками являются гидроксильные группы, у мочевины—аминные группы. Молекула может иметь одну или несколько реактивных точек. Так, при взаимодействии с фталевым ангидридом глицерин имеет три реактивные точки, пентаэритрит — четыре. Если реагирующие вещества имеют по одной реактивной точке, то в результате реакции получится только одно новое вещество. Например, метиловый спирт с уксусным ангидридом может дать только ме-тилацетат. Если исходные вещества имеют по нескольку реактивных точек, при их взаимодействии получаются смеси различных веществ. Так, глицерин и фталевая кислота при взаимодействии образуют смеси различных эфиров. Если исходные моле- [c.7]

Исходные материалы пентаэритрит — 40,8 г фталевый ангидрид — 44,4 г смесь растворителей (толуол — бутилацетат 1 1). [c.95]

Фталевый ангидрид. .. 24,0 Пентаэритрит...... 12,9 > [c.31]

Фталевый ангидрид. . Этиленгликоль. ... Пентаэритрит. .... [c.50]

Пример 3-18. Рассчитать рецептуры алкидов на соевом масле, фталевом ангидриде и пентаэритрите при избытке гидроксильных групп от О до 30% и получении к. ч. , равного 0. [c.59]

Соевое масло. ...... Фталевый ангидрид. ... Пентаэритрит. ...... 70,0 20,2 9,8 64.5 22.6 12,9 57.7 25.8 16,5 52.7 27.8 19,5 [c.60]

Нанример, сначала этерифицируют подсолнечное масло глицерином в присутствии РЬО и полученный неполный эфир этерифицируют фталевым ангидридом. Глицерин заменяют на гликоль и полиглицерин, пентаэритрит, сорбит, маннит, а фталевую кислоту полностью или частично заменяют янтарной, адипиновой, винной, лимонной, гексагидрофталевой, малеиновой кислотами . [c.521]

Пример 4-11. Рассчитать рецептуру алкида, содержащего 30% жирных кислот Е = 280), фталевый ангидрид, пентаэритрит и этиленгликоль, взятых в стехиометриче-ских соотношениях. [c.83]

В лакокрасочной промышленности применяются пентафтале-вые смолы, которые получают по реакции поликонденсации пен-таэр итрита с фталевым ангидридом. На практике применяют не чистые пентафталевые смолы, а смолы, модифицированные растительными маслами. Пентаэритрит обрабатывают маслом Для снижения функциональности. [c.346]

Проверить рецептуру (жирные кислоты — 52%, пентаэритрит — 22%, фталевый ангидрид — 26%) на возможность синтеза алкида без желатинизации [c.186]

Пример расчета для А. с., синтезируемой по рецептуре (Концентрация в % по массе) подсолнечное масло (64,0), фталевый ангидрид (2. ),8), пентаэритрит (12,2), эквивалентные массы фталевого ангидрида и пентаэритрита соответственно равны 148/2 = 74 и 136/4=36, В соответствии с рецептурой. [c.37]

Фталевый ангидрид, пентаэритрит, метакриловая к-та Фталевый ангидрид, глицерин, метакриловая к-та. . . Фталевый ангидрид, ксилит, [c.234]

Поликондеисация глицерина возможна также с дрУ" гими двухосновными кислотами или их комбинациями с фталевой кислотой. Однако в большинстве случаев используется главным образом фталевая кислота илн ее смесь с небольшими количествами таких кислот, как адипиновая или себациновая. Фталевый ангидрид можно заменить, полностью или частично, малеиновым ангидридом. В некоторых случаях добавляют канифоль, особен1Ю в смолы, содержащие малеиновын ангидрид. Взаимодействие абиетиновой кислоты или других ненасыщенных компонентов каннфоли с малеиновым ангндридом по реакции Дильса-Альдера приводит к образованию продуктов с различными свойствами. Вместо глицерина может быть использован пентаэритрит. [c.348]

Алкидные лаки — глифталевые и пентафталевые — представляют собой растворы глифталевой или пентафталевой смолы и растительных масел в растворителе. Алкидные лаки изготовляют так же, как масляные сначала в реакторе изготовляют лаковую основу, в состав которой входит растительное масло, эфиры канифоли и составные части соответствующей смолы (глицерин или пентаэритрит и фталевый ангидрид). К полученной лаковой основе добавляют растворители — уайт-спирит и сольвент. [c.35]

Смолы на основе фталевого ангидрида. Для изготовления этих смол в качестве многоатомного спирта применяют пентаэритрит, триметилолпропан и др. Применение глицерина менее желательно из-за ухудшения стабильности растворов смол при хранении и наличии вторичных ОН-групп, снижающих скорость взаимодействия смолы с алкоксильными и метилольными группами феноло- и ами-но-формальдегидных смол. [c.56]

Состав рецептуры определяется в первую очередь функциональностью основного исходного кислотного компонента (фталевый или тримеллитовый ангидрид). В сочетании с фталевым ангидридом необходимо использовать полиатомные спирты (глицерин, пентаэритрит). При получении олигомеров с тримеллитовым ангидридом в качестве спиртов используют глицерин, гликоли и их смеси. Спиртовые компоненты всегда берутся в значительном избытке. При введении большого количества жирнокислотных остатков в состав водоразбавляемых олигомеров ухудшается их гидрофильность. Поэтому с применением растительных масел выпускают только тощие и средние водоразбавляемые алкиды. [c.135]

Сырьем для производства алкидных полимеров служат глицерин, фталевый ангидрид или пентаэритрит. [c.256]

Компонентами лакокрасочных материалов служат как исходные сырьевые продукты, поступающие на заводы в готовом виде, так и полупродукты или полуфабрикаты, изготовляемые на самих лакокрасочных заводах. К последним относятся полуфабрикатные растворы поликонденсационных смол и лаки на их основе, подавляющее больщинство неорганических пигментов и микронизированных наполнителей, сиккативы, олифы, поливинилацетатная эмульсия, некоторые растворители и другие полупродукты, а также многотоннажные мономеры — формалин, фталевый ангидрид, пентаэритрит, дифенилолпропан, п-трег-бутилфе-нол и др. [c.7]

Периодический способ (рис. 2.6). В реактор I (емкостью )0 м ) загружают жидкое сырье (растительное масло, глицерин), поступающее самотеком из дозировочного сосуда 4, твердые компоненты — фталевый ангидрид (реже — малеиновый) и канифоль, поступающие в виде расплава через дозировочный сосуд 4 самотеком, пентаэритрит из бункера пневмотранспортом 5, растворители (уайт-спирит, ксилол, сольвент и др.), поступающие в реактор самотеком после проведения стадий алкоголиза и полиэтерификации (за исключением ксилола, добавляемого для образования азеотропной смеси). Выделяющиеся реакционные газы и пары попадают в конденсатор 2, а затем в жидком виде в разделительный сосуд 3, откуда отстоявшийся от воды ксилол возвращается в реактор, а вода и газовые выбросы через уловитель удаляются на сжигание. Из реактора 1 лаковая основа поступает в смеситель 7 (емкостью 25 м ), снабженный конденсатором 8, для смешения с растворителями. Полученный лак (товарный или [c.31]

Основным видом сырья для производства масляных алкидных смол являются глицерин, пентаэритрит, отчасти триметилолэтан и триметилол-пропан, фталевый ангидрид, в меньшей степени малеиновый ангидрид, высыхающие масла (льняное, тунговое, конопляное) и полувысыхающие масла (соевое, подсолнечное, хлопковое). [c.716]

Пример 1J а с ч е т а для A. ., синтезируемой но рецептуре (концентрация в % по массе) подсолнечное масло (64,0), фталевый ангидрид (2,3,8), пентаэритрит (12,2) эквивалентные массы фталевого ангидрида и иентаэритрита соответственно равны 148/2 = 74 и 1 Ш/4 = 36. В соответствии с рецептурой [c.40]

Чистый пентаэритрит кристаллизуется в виде бесцветных призм с темп. пл. 260°. Технический продукт, содержащий дипентаэритрит и другие примеси, плавится обычно при 250— 254°. Пентаэритрит растворим в воде, спирте и нерастворим в углеводородах. При нагревании с фталевым ангидридом он дает смолы, причем процесс смолообразования с пентаэритри-том идет быстрее, чем с глицерином. [c.256]

Скорость конденсации фталевого ангидрида с пентаэритритом несколько выше, чем с глицерином. Большая скорость наблюдается также и при конденсации пентаэритрита с другими двухосновными кислотами — адипиновой, себациновой, малеиновой и фумаровой. Это может быть объяснено наличием в нем только первичных спиртовых гидроксильных групп, которые, как известно, значительно легче этерифицируются по сравнению с вторичными. Кроме того, пентаэритрит при конденсации с многоосновными кислотами имеет четыре реактивных точки, т. е. его реактивность равна четырем. Это способствует получению большого числа изомеров с разветвленными молекулами, что также благоприятствует процессам смолообразования. [c.267]

Для синтеза сложных полиэфиров чаще всего применяют адипиновую кислоту, фталевый ангидрид, димери-зованную линолевую кислоту ( димерная кислота), гликоли (этилен-, пропилен-, бутилен-1,3-, бутилен-1,4- и диэтиленгликоли) и триолы (глицерин, гексантриол-1,2,6, триметилолпропан и триметилолэтан). Пентаэритрит можно применять для получения сшитых полиуретанов. Для синтеза полиэфиров используют и лактоны, например капролактон [c.54]

Если реагирующие молекулы имеют разветвленное или циклическое строение (например, фталевый ангидрид, пентаэритрит и др.), то получится полимер с аморфной, глобулярной структурой, хрупкий, твердый или вязко-жидкий с низкой температурой плавления, подобный обычным низкомолекулярным смолам (например, новола-кам). Если функциональность таких молекул выше двух, то на определенной стадии поликонденсации получатся неплавкие и нерастворимые пространственные полимеры, которые, однако, будут состоять из тех же глобулярных частиц, но связанных валентными связями. Объясняется это сильно разветвленным характером полкконденсата и легкостью образования циклов с двумя, тремя и т. д. элементарными группами эфира. [c.569]

Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]

В качестве многоатомных спиртов чаще всего применяют глицерин и пентаэритрит (иногда этриол, ксилит и др.) из многоосновных кислот и их ангидридов — фталевый ангидрид (иногда изофталевую кислоту, малеиновый ангидрид, хлорэндиковый ангидрид и др.) из одноосновных кислот — жирные кислоты растительных масел (в виде масел или свободных жирных кислот), [c.103]

Из многоатомных спиртов для синтеза водоразбавляемых алкидных смол наиболее часто применяют пентаэритрит, реже этриол. При использовании глицерина снижается стабильность растворов смол при хранении и активность взаимодействия алкидной смолы с отверждающим агентом. В качестве многоосновной кислоты обычно используют фталевую (в виде фталевого ангидрида), а одноосновные кислоты вводят путем добавления высыхающих масел — льняного или дегидратированного касторового. При этом ненасыщенность масел способствует улучшению разбав-ляемости смол водой и протеканию процесса пленкообразования частично за счет аутоокислительной полимеризации. [c.106]

При использовании свободных жирных кислот растительных масел процесс ведут следующим образом. На первой стадии эпоксидный олигомер этерифицируют жирными кислотами [см. реакции (5.41) и (5.42)]. На второй стадии в реакционную смесь вводят фталевый ангидрид и полиол (глицерин, пентаэритрит) и проводят совместную поликонденсацию. [c.270]

Смола ВПФДК-50. Примерный состав водораабавляемой пентафталевой смолы на основе дегидратированного касторового масла ВПФДК-50 [в % (масс.)] следующий дегидратированное касторовое масло —30, пентаэритрит — И, 5, фталевый ангидрид—18,5, бутиловый спирт—11,5, изопропиловый спирт—11,5, бутилцеллозольв — 11, триэтаноламин — 6. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология