Полиэфир пентаэритрита. Пентаэритрит, полиэфир

Синтез пентаэритрит-малеинового полиэфира модифицированного [c.42]

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Мономеры, используемые при получении полиэфиров, по-разному воздействуют на организм человека. Этиленгликоль, диэтиленгликоль и другие гликоли вредны только при приеме внутрь или длительном вдыхании паров. Глицерин не является отравляющим веществом, так же как и пентаэритрит. [c.91]

Пентапласт представляет собой высокомолекулярный простой полиэфир, получающийся полимеризацией 3,3-6ис(хлорметил)оксациклобутана. Исходным сырьем для его синтеза служит пентаэритрит. При взаимодействии пентаэритрита с хлористым водородом в присутствии уксусной, масляной или других жирных кислот и последующем дегидрохлорировании образовавшегося моноэфира трихлоргидрина пентаэритрита раствором водной щелочи получается мономер 3,3-бис(хлорметил)оксациклобутан. В присутствии катализаторов ионного типа (трехфтористого бора и его эфиратов или алкилалюминия) он полимери-зуется по схеме [c.268]

Основным сырьем для получения полималеинатов и их аналогов являются ненасыщенные кислоты (или их ангидриды) и гликоли. Кроме ненасыщенных реагентов, придающих полиэфирам способность отверждаться, широко применяются насыщенные двухосновные кислоты, звенья которых не участвуют в процессе отверждения. Роль этих кислот весьма существенна введением их в состав олигомеров модифицируют те или иные свойства продуктов (отсюда термин модифицирующие кислоты). Реже, чем двухосновные насыщенные кислоты, используют одноосновные кислоты (уксусную, стеариновую, абиетиновую, бензойную и др.) и одноатомные спирты (бутанол, циклогексанол и др.), которые обрывают поли-конденсационные цепи и снижают концентрацию концевых групп. Вместе с тем они уменьшают вязкость полиэфиров и повышают их совместимость с мономерами. Иногда в реакционную смесь вводят в небольших количествах соединения с функциональностью более двух глицерин, пентаэритрит, тримеллитовую и тримезиновую кислоты и др. Таким путем удается снизить кристаллизуемость полиэфиров и повысить их температуру размягчения. [c.11]

Пентаэритрит применяется для получения алкидных смол, полиэфиров и полиуретанов. [c.24]

Алкидные смолы — это сложные полиэфиры многоатомных спиртов (гликоль, глицерин, пентаэритрит и др.) и двухосновных кислот (фталевой, малеиновой и др.). [c.54]

Синтетические смолы и соответственно их компоненты во многих случаях также требуют обработки активным углем. Так, меламиновая смола, используемая для получения высококачественных конечных продуктов, осветляется порошковым углем. Пентаэритрит, четырехатомный спирт, используемый для получения полиэфиров, можно освободить от красящих побочных продуктов с помощью активного угля. Во многих случаях капролактам также приходится обрабатывать активным углем, чаще всего в виде водных растворов, но иногда и в расплавах при этом используется зерненый уголь. Кроме того, многие химически чистые продукты, используемые в фотохимии, например гидрохинон, на конечной стадии получения [c.139]

Пентапласт (I) — гетероцепной простой полиэфир. Исходным сырьем для его получения служит пентаэритрит (II) [c.225]

Ненасыщенные полиэфиры получают взаимодействием ненасыщенных кислот (малеиновая, акриловые) с гликолями (этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль), к которым иногда добавляют небольшое количество многоатомных спиртов (глицерин, пентаэритрит), а для снижения вязкости — одноатомные спирты. Строение ненасыщенных полиэфиров в случае использования двухатомных спиртов может быть представлено следующим образом [c.60]

Если для синтеза полиэфира используют дикарбоновые кислоты, то растворимость его в воде достигается при использовании многоатомного спирта. Наиболее часто применяют пентаэритрит. Структура такого полиэфира представлена ниже [c.165]

В четырехгорлую колбу помещают диэтиленгликоль, включают механическую мешалку, ток углекислоты и вводят адипиновую кислоту и пентаэритрит. После загрузки исходных веществ реакционную массу нагревают до 210° С и ведут процесс поликонденсации до получения полиэфира с кислотным числом не выше 10 мг КОН. [c.16]

В реакционную колбу помещают льняное и подсолнечное масла и резинат кальция. Затем включают ток углекислоты и реакционную массу при перемешивании нагревают до 200° С. По достижении этой температуры в реакционную массу вводят кальцинированную соду и продолжают нагревание до 240° С. При 240° С добавляют пентаэритрит (в течение 30 мин) и далее ведут реакцию алкоголиза. Полнота реакции контролируется по растворению пробы в этиловом спирте-ректификате (1 1) при 18—20° С. По окончании алкоголиза реакционную массу охлаждают до 180° С и прибавляют фталевый ангидрид. Затем содержимое колбы охлаждают до 130° С и приливают ксилол (предварительно разделительный сосуд заполняют ксилолом), нагревают до 265° С и выдерживают при этой температуре до тех пор, пока вязкость не достигнет 40—50 сек по воронке ВЗ-4 при 20° С. После этого отгоняют полностью ксилол. Готовый полиэфир для получения лака растворяют в уайт-спирите. Состав лака полиэфир — 55%, уайт-спирит — 45%. [c.46]

В реакционную колбу помещают масло и мелкораздробленную канифоль. После этого пускают ток углекислоты и содержимое колбы нагревают до 150—170° С. После расплавления всей канифоли включают мешалку и нагревают до 200° С. При этой температуре добавляют углекислый натрий и продолжают нагревание до 245° С. При 245° С в колбу вводят в течение 30 мин пентаэритрит. После этого при 245 + 5° С ведут переэтерификацию до полной растворимости пробы в этиловом спирте-ректификате (1 1) при 20° С. По окончании переэтерификации реакционную массу охлаждают до 180° С и постепенно прибавляют фталевый ангидрид. Затем массу охлаждают до 130° С и приливают ксилол (предварительно заполняют ксилолом разделительный сосуд). После чего массу нагревают до 245 5° С и выдерживают при этой температуре до тех пор, пока вязкость 60%-ного раствора полученного продукта в ксилоле не достигнет величины 65—85 сек по воронке ВЗ-4 при 20° С. Кислотное число полиэфира должно быть не более 16 мг КОН. [c.47]

Синтез полиэфира проводят в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой с затвором, ловушкой Дина — Старка, термометром (см. рис. 2, стр. 16). В колбу помещают адипиновую кислоту (48,73%), диэтиленгликоль (35,38%), пентаэритрит (15,89%), всю эту смесь [c.102]

Для получения полиэфиров применяют насыщенные и ненасыщенные кислоты и различные многоатомные спирты. К числу насыщенных кислот относятся себациновая, адипиновая, о-фталевая (и ее ангидрид), терефталевая и изофталевая. Из ненасыщенных кислот применяют малеиновую (и ее ангидрид), а также кислоты, входящие в состав растительных масел. Для получения полиэфиров из спиртов применяют гликоли, глицерин, пентаэритрит и другие спирты. [c.173]

Из синтетических гетероцепных полимеров наибольшее применение в лакокрасочной промышленности имеют полиэфиры, получаемые путем взаимодействия многоатомных спиртов и многоосновных кислот. В качестве многоатомных спиртов чаще других применяют этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит в качестве многоосновных кислот—фталевую, ма-леиновую, адипиновую и другие дикарбоновые кислоты. [c.781]

Для увеличения степени раэветвленности простого полиэфира при его получении, кроме гликоля, вводятся многоатомные спирты (глицерин, триметилолпропан, пентаэритрит). Такие полиэфиры известны под названием сложных эфиров или десмофенов. [c.51]

Пентапласт представляет собой высокомолекулярный простой полиэфир. Исходным сырьем для пентапласта служит пентаэритрит, получаемый конденсацией формальдегида и ацетальдегида. Вследствие особенной химической структуры полимера, его кристалличности и высокого содержания хлора (46%) пентапласт обладает уникальным сочетанием свойств, обеспечивающих этому новому термопластичному материалу место в группе наиболее ценных конструкционных антикоррозионных пластиков. Одним из самых ценных свойств пентапласта является его высокая химическая стойкость он стоит на втором месте после фторлонов и намного превосходит нержавеющую сталь типа Х18Н10Т. Пентапласт устойчив к действию неорганических кислот, растворов щелочей и солей всех концентраций, органических растворителей, нефти и нефтепродуктов, пресной и морской воды, водяного пара при температуре до 120—135 °С. [c.94]

Наиболее широкое применение для получения полиэфиров получили гликолй <этилеигликоль, 1,2-пропнленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль), r№ церин, бисфенолы (днфенилолпропан), пентаэритрит, а также двухосновные кислоты (фумаровая, терефталевая, адйпиновая, себациновая) и их ангидриды (фталевый", малеиновый). [c.199]

Описаны подобные полимеры, для синтеза которых в качестве инициирующих веществ применяли триметилол-пропан , глицepин пентаэритрит , сорбит и сахарозу . В промышленном масштабе сейчас получают простые полиэфиры, синтезируемые при использовании в качестве инициаторов триметилолпропана, глицерина и других многоатомных спиртов. [c.46]

Для синтеза сложных полиэфиров чаще всего применяют адипиновую кислоту, фталевый ангидрид, димери-зованную линолевую кислоту ( димерная кислота), гликоли (этилен-, пропилен-, бутилен-1,3-, бутилен-1,4- и диэтиленгликоли) и триолы (глицерин, гексантриол-1,2,6, триметилолпропан и триметилолэтан). Пентаэритрит можно применять для получения сшитых полиуретанов. Для синтеза полиэфиров используют и лактоны, например капролактон [c.54]

Широкое распространение в технике нашли гетероцепные сложные полиэфиры с алифатическим насыщенным и ненасыщенным звеном и полиэфиры с ароматическим звеном. Их получают реакцией поликонденсации многоосновных кислот (фталевая, пирофта-левая, адипиновая, себациновая, метакриловая, малеиновая) с многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит и др.). [c.91]

Полиэфиракрилаты представляют собой продукты полиэтерификации насыщенных алифатических и ароматических двухосновных кислот (адипиновой, себациновой, фталевой) двухатомными или многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит, триметилолпропан и др.) с добавкой ограничителей роста цепей — одноосновных ненасыщенных кислот (акриловая, метакриловая). Строение полиэфира в случае применения двухатомного спирта может быть представлено следующим образом [c.123]

Большая реакционная способность пентаэритрита (наличие в молекуле четырех а-гидроксильных групп) по сравнению с глицерином способствует ускоренному отверждению покрытий, но в то же время создает опасность быстрой желатинизации реакционной массы в процессе получения смолы. Поэтому пентаэритрит применяют в основном для изготовления жирных смол, модифицированных высыхающими или полувысыхающими маслами. При работе методом алкоголиза или ацидолиза масел получаются смешанные полиэфиры пентаэритрита и глицерина. [c.18]

Ненасыщенные полиэфиры. Полиэфиракрплаты получают полиэтерификацией насыщенных алифатических и ароматических двухосновных кислот (адипиновой, себациновой, фталевой) с двух- или многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит, триметилолпропан и др.) с добавлением ограничителей роста цепей — одноосновных ненасыщенных кислот (акриловой, метакриловой). [c.117]

Пентапласт представляет собой высокомолекулярный простой полиэфир. Исходным сырьем для пентапласта служит пентаэритрит, получаемый путем конденсации формальдегида и ацетальдегида. При взаимодействии пентаэритрнта с хлористым водородом и последующей обработке образовавшегося трихлоргидрина раствором щелочи получают мономер 3,3-бис-(хлорметил)-окса-циклобутан, который в присутствии катализаторов ионного типа полимеризуется по следующей схеме [c.148]

Для синтеза ненасыщенных линейных полиэфиров используют различные двухосновные кислоты и двухатомные спирты. В качестве ненасыщенного компонента наибольшее применение нашел малеиновый ангидрид. Можно использовать также фу-маровую, мезаконовую, цитраконовую, итаконовую и другие кислоты. Для повышения эластичности покрытий в состав полиэфиров, помимо ненасыщенных кислот, вводят насыщенные кислоты, чаще всего о-фталевую, адипиновую, реже изофтале-вую, янтарную, себациновую. Из двухатомных спиртов используют этиленгликоль, пропиленгликоль (1,3- и 1,2-), диэтиленгликоль. Иногда в качестве добавок к гликолям применяют глицерин и пентаэритрит. Для сшивания линейных ненасыщенных полиэфиров используют мономеры стирол и винилтолуол. [c.123]

Из разнообразных видов сырья, предложенных для получения полиэфиров, наибольшее практическое применение получили гликоли (этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль), глицерин, пентаэритрит, алли-ловый спирт (таблица), 4,4 -диоксидифенилалканы (например, 4,4 диоксидифе-нил-2-пропан), кислоты (терефталевая, адипиновая, себациновая, метакриловая) и ангидриды кислот (фталевой, малеиновой). [c.239]

Полиэфиры получают при взаимодействии многоосновных кислот с многоатомными и ненасыщенными спиртами. Если реагирующие компоненты бифункциональны, т. е. двухосновные кислоты взаимодействуют с двухатомными спиртами, то получают термопластичные полимеры. Если спирт или кислота обладают функциональностью больше двух, то получают терморейк-тивные полимеры. Применение реагирующих веществ с высокой функциональностью позволяет вводить в реакционную среду малоактивные добавки, используемые для пластификации продукта. Поэтому смолы, полученные на трех- и четырехфункциональных спиртах (глицерине и пентаэритрите), модифицировать жирными кислотами легче, чем смолы, полученные на двухатомном этиленгликоле. Если в качестве кислотного компонента применяют ненасыщенные соединения, например малеиновый ангидрид, то наличие двойных связей повышает функциональность этих кислотных агентов и обусловли- [c.82]

Применение алкидных смол в качестве пленкообразующих для лакокрасочных материалов началось всего 40—50 лет назад, однако они быстро заняли большую долю в общем производстве лакокрасочных материалов. Алкидные смолы — полиэфиры средней молекулярной массы, получаемые взаимодействием многоосновных спиртов с мно-гоосновными или двухосновными кислотами. Наиболее часто используемыми спиртами являются этиленгликоль (двухосновный), глицерин (трехосновный) и пентаэритрит (четырехосновный). [c.466]

Полиэтерификацию можно вести и в растворе высококипящего растворителя, однако последующее удаление его из полимера затруднительно. В качестве исходных продуктов в производстве полиэфиров используются этиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, фталевая кислота, терефталевая, главным образом ее диметиловый эфир, изофталевая, фталевый, малеиновый ангидриды, фумаровая, адипиновая исебациновая кислоты. [c.121]

Юнгсон и Мельвиль [47] нагревали полиэтиленадипинат, имевший концевые гидроксильные группы, с небольшими количествами таких многоатомных спиртов, как пентаэритрит, дипентаэритрит или триметилолпропан. В результате происходило сначала образование разветвленных полиэфиров, которые не желатинизируются, если взятое количество многоатомного спирта ниже критического (см. стр. 117). В табл. 48 показано, как изменяются молекулярный вес и вязкость разветвленных полиэфиров с увеличением количества пентаэритрита. [c.228]

Полиэфирные полимеры (алкидные) . Полиэфирные полимеры синтезируются путем поликонденсации многоосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Среди кислотных компонентов наибольшее значение имеют фталевая кислота и ее ангидрид, малеиновый ангидрид, терефталевая, адипиновая и себациновая кислоты из спиртов чаще всего используются глицерин, этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль и пентаэритрит. Поликонденсация проводится путем нагревания спирта с эквивалентным количеством кислоты в присутствии кислых катализаторов. В некоторых случаях, как в производстве полиэтилентерефталата, лучшие результаты достигаются, если сначала приготовить диметиловый эфир терефталевой кислоты и потом превращать его в полиэфир при помощи переэтери-фикации гликолем. Ангидриды ведут себя как бифункциональные мономеры при средней функциональности больше двух получаются термореактивные полимеры [c.223]