Фталевый ангидрид полиэфиров

В зависимости от многоатомных спиртов, взятых для реакции при их конденсации с фталевым ангидридом, полиэфиры называют [c.8]

Открытие фталевого ангидрида. Полиэфиры могут содержать некоторое количество свободного фталевого ангидрида. Качественное определение фталевого ангидрида в алкидах основано на взаимодействии фталевого ангидрида с резорцином и фенолом. [c.181]

Фенантрен рассматривался как потенциальное сырье для синтеза фталевого ангидрида [85]. Однако из-за низких выходов последнего (60%) фенантрен не может конкурировать с нафталином и о-ксилолом. Внимание исследователей уделялось продуктам окисления фенантрена — дифеновой кислоте и получаемому из нее дифеновому ангидриду. Дифеновая кислота используется в тех же направлениях, что и фталевый ангидрид [158] . Изделия из стеклопластиков, связанные ненасыщенными полиэфирами, модифицированными дифеновой кислотой, обладают более высокой механической прочностью, большей термической и химической стойкостью [159]. Сложные эфиры дифеновой кислоты могут стать перспективными пластификаторами, превосходящими в силу малой летучести и лучших диэлектрических характеристик соответствующие фталаты [128, с. 122]. Возможность использования дифеновой кислоты вместо фталевого ангидрида определяется экономикой, а последняя — возможностью получения дешевой дифеновой кислоты. [c.105]

Цель работы. 1. Получение полиэфира на основе фталевого ангидрида и глицерина. [c.68]

В процессе синтеза полиэфира отбирают пробы реакционной смеси, в которых определяют кислотные числа (см. с. 40). Первую пробу отбирают тотчас же после расплавления фталевого ангидрида, следующие пробы —через 15, 30, 45 мин и через 1, 2, 3 ч. Фталевый ангидрид при нагревании возгоняется и кристаллизуется на холодных стенках воронки. Перед отбором пробы его счищают в реакционный сосуд и тщательно перемешивают реакционную смесь. Работу следует проводить в вытяжном шкафу [c.68]

Поликонденсация фталевого ангидрида с этиленгликолем является примером синтеза линейного полиэфира. Реакция идет по схеме [c.180]

Широко известны также пентафталевые полиэфиры нз пентаэритрита и фталевого ангидрида, применяющиеся для изготовления лаков и модифицированных маслами полиэфиров. Более высокая по сравнению с глицерином реактивность пентаэритрита позволяет вводить большие количества масел при получении модифицированных полиэфиров. [c.84]

Качественные реакции на фталевый ангидрид. 1) 0,2 г фталевого ангидрида или полиэфира, содержащего фталевый ангидрид, смешивают с двойным количеством резорцина, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, нагревают смесь до кипения, охлаждают полученный сплав и растворяют в кипящей дистиллированной воде. Полученный раствор выливают в водный раствор щелочи. Образующийся при наличии фталевого ангидрида флуоресцеин обнаруживается по желто-зеленой флуоресценции. [c.89]

Навеску фталевого ангидрида (0,1т) или полиэфира (0,2 г) нагревают в пробирке с 2 г химически чистого фенола и 1 мл концентрированной серной кислоты до образования коричневого сплава. Сплав охлаждают, разбавляют дистиллированной водой и нейтрализуют раствором едкого натра до слабощелочной реакции. Образовавшийся фенолфталеин вызывает появление розового окрашивания (при сильнощелочной реакции окрашивания не будет). [c.90]

Навеску фталевого ангидрида (0,3 г) или полиэфира (3 г) сплавляют на голом огне с 1 г сухой борной кислоты. Сплав охлаждают, растворяют в 50 мл дистиллированной воды и, не отфильтровывая выпавшего осадка, подщелачивают раствор Ю7о-ным раствором едкого натра. Если полимер содержит остаток фталевой кислоты, наблюдается сильная флуоресценция. [c.90]

РАБОТА 33. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИЭФИРА ИЗ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА И ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [c.92]

РАБОТА 34. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИЭФИРА ИЗ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА И ГЛИЦЕРИНА [c.93]

РАБОТА 35. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИЭФИРА ИЗ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА И ПЕНТАЭРИТРИТА [c.94]

Исходные материалы ненасыщенный полиэфир на основе этиленгликоля, фталевого ангидрида и малеинового ангидрида с К. Ч.=40—45 мг КОН/г — 20 г гидрохинон— 0,001 г ТГМ-3— 12 г стеклянная ткань. [c.219]

Диметилтерефталат, этиленгликоль, фталевый ангидрид Полиэфир SbjOg — ацетат кальция нагревание при перемешивании, затем 20 торр., 275° С, 1 торр, 290° С [276] [c.417]

Главным направлением использования фталевого ангидрида является применение его сложных эфиров в качестве пластификаторов и в виде алкидпых смол для поверхностных покрытий. Новым направлением, обещающим быстрое развитие, является использование его в виде полиэфиров для высокопрочных пластмасс. Производство фталевого ангидрида в США возросло с менее чем 3200 тп в 1930 г. до более 90 700 тп в 1950 г. Проектируемая производительность на 1954 г. устанавливается 170 097 т [11]- [c.8]

При взаимодействии трех и более функциональных реагентов образуются полиэфиры сетчатого строения, отверждающиеся при определенных условиях. К термореактивным полиэфирам сетчатого строения относятся полиэфиры на основе фталево-го ангидрида и многоатомных спиртов — алкидные смолы. Из них наибольшее значение имеют глифта-левые смолы (на основе глицерина и фталевого ангидрида). [c.73]

Для синтеза полиэфирных смол могут применяться ненасыщенные спирты и кислоты. Промышленное значение имеют ненасыщенные полиэфиры, получаемые поликонденсацией гликолей с малеи-новым и фталевым ангидридами. Ненасыщенные полиэфиры способны в определенных условиях ог-верждаться (образовывать сетчатые структуры). Макромолекулы линейных ненасыщенных полиэфиров могут сшиваться также при введении мономеров (стирола, бутадиена). [c.73]

Наиболее распространенными являются полиэфиры на основе этиленгликоля, диэтиленгликоля, глицерина и двухосновных кислот (адининовая, те-рефталевая, фталевый ангидрид), а также на основе ароматических диоксисоединений и угольной кислоты (поликарбонаты). [c.73]

Фталевый ангидрид, адининовая и себациновая кислоты, применяемые при получении соответствующего полиэфира, дозируются с помонхью дозаторов. Реактор 7 обогревается высокотемпературным теплоносителем, так как температура поликонденсации для различных полиэфиров должна поддерживаться в пределах 150—180 °С. Реакционный аппарат соединен с обратным холодильником 8, который служит для конденсации высококипящих реагентов реакционной смеси, и с прямым холодильником 9—для удаления паров воды. Окончание процесса поликондепсации контролируют по кислотному числу и вязкости продукта, которые регламентируются для разных марок полиэфиров. [c.73]

Из всех изомеров ксилола наиболее широко применяется параксилол, используемый для производства диметилтерефталата (волокно лавсан ). Из ортоксилола получают фталевый ангидрид. Из метаксилола производят изофталевую кислоту, применяемую для изготовления полиэфиров и пластификатов. [c.326]

Ио этой схеме образуются полиэфиры с п, доходянци до 15. Их следует затем подвергнуть отверждехгню, что осуп ,ествляют обработкой основными веществами (папример, трнэтаиоламппом) плп кислыми соединениями (фталевым ангидридом и т. п.) [51]. [c.378]

Полиэфиры сетчатого строения получают, например, из глицерина и фталевого ангидрида. Образовави1иеся сначала растворимые вещества переходят нри нагревании в нерастворимые и неплавкие поликонденсаты. [c.947]

При поликонденсации равномолекулярных количеств фталевого ангидрида и глицерина (по первичным гидроксильным группам) образуется полимер линейного строения — полиглицерофталат. При нагревании его с избытком фталевого ангидрида получаются полиэфиры трехмерного строения — глифталевые (ал-кидные) смолы. Напишите схемы перечисленных реакций. [c.184]

Из полиэфиров в строительстве в настоящее время особенно широко применяется глифталевый полимер, который получают взаимодействием глицерина [СзН5(ОН)з] и фталевого ангидрида [СвН4(С02)0]. Свойства глифталевых полимеров улучшаются добавлением масел. Эти иолимеры применяются для изготовления лаков, стеклопластиков, фасадных красок, линолеума. [c.204]

В зависимости от взятой для поликоиденсации кислоты полиэфирные смолы целесообразно разделить на а) смолы на основе фталевой кислоты б) смолы на основе терефталевой кислоты в) смолы на основе ненасыщенных кислот. Влияние указанных кислот можно проследить на свойствах полиэфиров, полученных поликонденсацией с этиленгликолем. Фталевый ангидрид с этиленгликолем образует хрупкие аморфные смолы, не имеющие большого практического значения. Терефталевая кислота и ее эфиры образуют высокоплавкие кристаллические полимеры, применяемые для получения пленок и волокон. Непредельные кислоты сообщают полимеру особое свойство — способность в ре- [c.216]

Литую изоляцию трансформаторов тока получают из полиэфирно-эпоксидного компаунда, разработанного Всесоюзным электротехническим институтом. Компаунд содержит 20% полиэфира от массы эпоксидной смолы. Полиэфирная смола улучшает стойкость изоляции при низких температурах. Отвердители — фталевый ангидрид и небольшое количество малеиновсго ангидрида наполнитель — пылевидный кварц (200—250%) от массы смолы). Заливочный компаунд при 110—120° С имеет небольшую вязкость и хорошо заполняет форму. Отверждают компаунд в форме при 80—120° С. Тепловое старение при 120° С не изменило электроизоляционные характе- [c.259]

Из ароматических полиэфиров пространственного строения наибольшее техническое значение имеют глифталевые полимеры. Их получают поликонденсацией фталевого ангидрида с глицерином. Реакция протекает в несколько стадий. Сначала при взаимодействии эквимоль-ных количеств фталевого ангидрида и глицерина вступают в реакцию более реакционноспособные первичные гидроксильные группы глицерина, и образуется линейный полиглииерофталат [c.352]

Глифталевые смолы нашли широкое практическое применение с 1927 г., после того, как Кинли предложил модифицировать их жирными кислотами высыхающих масел и использовать в качестве пленкообразующего для защитных покрытий. В 1957 г. по данным тарифной комиссии США было выпущено 216 тыс. т алкидных смол, для чего потребовалось около 60 тыс. тп многоатомных спиртов, из которых на долю глицерина приходится 32 тыс. т, или около Va его общего потребления в указанном году [109]. При взаимодействии с фталевым ангидридом первичные гидроксильные группы глицерина легче вступают в реакцию, чем вторичные. В отсутствии катализатора до 180° с фталевым ангидридом реагируют преимущественно две первичные группы глицерина, поэтому образующийся полиэфир имеет линейное строение [c.716]

Рядом исследований [114, 115] установлено, что первичные гидроксильные группы глицерина значительно легче реагируют с фталевой кислотой, чем с жирными кислотами, в то время как вторичные ведут себя противоположным образом. Проводя полиатерификацию глицерина смесью фталевого ангидрида и жирной кислоты, можно при тех же условиях достигнуть более глубокого использования функциональных групп. Схематично структуру подобного смешанного полиэфира можно представить следующим образом [c.718]

Производство ненасыщенных полиэфиров малеиновой кислоты и их последующее отверждение основаны на использовании гликолей, малеинового ангидрида, стирола, отчасти фталевого ангидрида, себациновой и адипиновой кислот. Производство гликолей и двухосновных кислот описано соответственно на стр. 273 и 680, получение стирола на стр. 620 и в книге Мономеры [147] о получении фталевого ангидрида — па стр. 718. [c.726]

Широко применяемая модификация процесса полимеризации алкидных смол заключается в добавлении высыхающих на воздухе ненасыщенных жирных кислот или масел к смеси глицерина со фталевым ангидридом. В этом случае аддукт входит в состав полиэфира. Такие полимеры растворимы в углеводородах и сложных эфирах, применяющихся в лакокрасочной промышленности. Алкидные смолы, модифицированные высыхающими маслами, исключительно важны как пленкообразуюшее в покрытиях. [c.348]

Освобожденная от растворителя неароматическая часть катализата называется рафинатом, она обычно представляет собой смесь. парафиновых углеводородов нормального и изостроения с небольшими количествами неизвлеченных ароматических и непрореаги-ровавших нафтеновых углеводородов. Например, рафинат, полученный после извлечения бензольно-толуольной фракции, имел следующий групповой состав изопарафины 51,7% (масс.), -парафины 36,5% (масс.), пятичленные нафтены 10,7% (масс.), ароматические 1,1% (масс.). Рафинат используют как сырье пиролиза и как растворитель. Бензол и толуол разделяют четкой ректификацией. Значительно сложнее схема разделения ароматических углеводородов Се (смесь изомеров ксилола и этилбензола). Необходимость раздельного получения этих углеводородов диктуется их последующим применением. В настоящее время из изомеров ксилола наибольшим спросом пользуется -ксилол, являющийся исходным сырьем для производства фталевой кислоты и ее эфиров (сырье для синтетического волокна). Исходя из этих соображений о- и л<-ксилолы иногда подвергают частичной изомеризации в п-ксилол. о-Ксилол используют для получения (через фталевый ангидрид) смол и пластификаторов, л-ксилол применяют в производстве полиэфиров. Этилбензолы подвергают дегидрированию до стирола для последующего получения каучука и пластических масс. [c.219]

Количество о-ксилола, используемого для производства нефтехимических продуктов, точно неизвестно. Однако суммарное потребление его в США составило в 1959 г. значительно менее 30 тыс. т. Поскольку объем производства смешанной ксилольной фракции в США достиг в 1959 г. 855 тыс. т/го5 [19], очевидно, что степень использования о-ксилола очень невелика. С неуклонным ростом производства полиэфиров, эпоксидных смол и других продуктов, вырабатываемых на основе фталевого ангидрида и фта-левой кислоты, а также с учетом возможных областей потребления о-ксилола, выработка его из кснлольных нефтезаводских фракций, несомненно, будет расти. [c.257]

Во время этерификации глицерина фталевым ангидридом при молярном соотношении реагентов 1 2 вначале этерифиЦируется только одна гидроксильная группа глицерина (а) и образуется монофталат глицерина. Дальше реакция протекает с большой скоростью и получается а,у-дифталат глицерина. Под конец образуются вытянутые в цепочку молекулы полиэфира. [c.798]

Полиэфиры на основе глицерина и фталевого ангидрида называют алкидными или глифталями. Это очень ценное сырье для изготовления слюдяной изоляции — миканита марок ГФ-2 ГФ-3 ГФО и микалент ЛМС и ЛФС, а также для электроизоляционных материалов на основе стеклоткани. Недостатком глифталей является низкая скорость отверждения. [c.84]

При действии глицерина на растительное масло вначале образуются моно- и диглицериды, которые затем реагируют с фталевым ангидридом, образуя смешанный полиэфир, отверждающийся при нагревании [c.96]

Разработаны полимерцементы на основе эпоксидно-диановых смол (ЭД-20, ЭД-16, Э-40, ДЭГ-1 и др.) с добавкой в качестве модификатора полиэфиров (МГФ-9 — продукт поликонденсации метакриловой кислоты, фталевого ангидрида и триэтиленгликоля) или жидких тиоколов (полисульфидные олигомеры) и в качестве отвердителей полиэтилен-полиамина или аминофенольного отвердителя АФ-2 (табл. 14). Дл улучшения физико-механических свойств, достижения необходимой вязкости, изменения коэффициента температурного расширения и уменьшения усадки при отверждении в полимерцементы на основе эпоксидных смол вводят кварцевый песок, кварц молотый, тальк, портландцемент, графит, аэросил, маршалит. В ряде случаев наполнитель пропитьшают растворами КОС (алкилалкоксисиланов, силазанов). [c.104]