Хлорид европия

Всх становление европия (3) в европий (2) производится легко в редукторе Джонса [1] или более сложным методом — при действии водорода на хлорид европия при 700° [2]. Ниже дается описание методик приготовления сульфата европия (2), карбоната европия (2) и хлорида европия (2). Хорошо высушенные соли европия почти не окисляются сухим воздухом, и поэтому их удобно сохранять и использовать для синтезов. Первая методика основана на приготовлении нерастворимого сульфата европия (2) из соединений европия (3), восстановленных в редукторе Джонса. Вторая операция основана на превращении сульфата европия (2) в карбонат по схеме [c.70]

Третья операция — получение хлорида европия (2) — заключается в обработке сухого хлорида европия (3) в кварцевой лодочке при 700° приблизительно эквимолекулярной смесью сухого водорода и хлористого водорода. [c.70]

ТОЙ. Раствор хлорида европия (3) медленно (со скоростью 2 мл мин) пропускают через редуктор, а затем последний промывают 150 мл 0,10 М раствора соляной кислоты. Сперва образуется белый осадок <г-модифи-кации сульфата европия (2) в виде перьев или пучков. Смесь нагревают в атмосфере углекислоты до 80°, при этом <г-форма превращается в более устойчивую р-форму, плотную и кристаллическую, осаждающуюся в виде компактной массы. [c.71]

Около 3 г сухого хлорида европия (3) [4] вводят в кварцевой лодочке в трубку из прозрачного кварца . Трубку помещают в электрическую печь, через нее пропускают ток водорода и хлористого водорода (в отношении 1 1) температуру поднимают в течение 20 мин. до 120°, а затем в течение часа—до 700°. Нагревание при 700° продолжают в течение 2 час., после чего печь выключают, а когда печь остынет, смесь водорода и хлористого водорода вытесняют из системы азотом, высущенным пропусканием над пятиокисью фосфора или окисью бария. [c.72]

Рис. 3. Прибор для получения хлорида европия (2).

На рис. 3 изображена схема прибора для получения хлорида европия. [c.72]

Хлорид европия (2) — белое твердое вещество, имеющее синеватый оттенок. Удельный вес 4,87 при 25°. [c.73]

По литературным данным, это соединение, содержащее 4 молекулы р-дикетона, получают при взаимодействии спиртовых растворов хлорида европия, дибензоилметана и пиперидина, взятых в стехиометрическом соотношении [4, 5]. [c.125]

Следовательно, в образце хлорида европия весом 0,8546 г содержалось 0,2770 г хлора и (0,8546—0,2770) =0,5776 г европия. Один моль европия весит 152,0 г, что соответствует [c.38]

Сульфат европия (2 ) получают катодным восстаиовле-нкем сульфата трехвалентного европия, восстановлением амальгамой щелочных металлов или стронция, а также восстановлением хлорида европия (3+) в редукторе Джонса амальгамированным цинком с взаимодействием вытекающего раствора ЕиОг с серной кислотой [1, 2, 5, 6]. Описан способ получения европия сернокислого закисного путем электролиза ацетата европия и цитрата калия на ртутном катоде с после.а ующим разложением нолучеиной амальгамы европия горячей разбавленной сериой кислотой [3]. [c.112]

Пропускают (1250 мл) 0,1 М раствора хлорида европия со скоростью 4 мл,/мин через редуктор Джонса в течение 5 часов. Вытекаюш,ий раствор хлорида двухвалентного европия взаимодействует с 8 н. серной кислотой, при этом образуется белый осадок а-модификации сульфата европия. Процесс ведется прн непрерывном токе углекислоты. Последнюю порцию раствора хлорида европия из редуктора вымывают 150 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. Раствор с осадком а-модификацни сульфата европия нагревают в атмосфере углекислоты до 80°, при этом а-модификация переходит в более устойчивую плотную кристаллическую -модификацию, осаждающуюся в виде компактной массы. Раствор с осадком охлаждают до комнатной температуры в токе углекислоты и фильтруют через тигель Шотта № 4. Осадок промывают 150 мл 0,05 н. соляной кислоты, а затем 50 мл этилового спирта. Соль сушат при 75° до постоянного веса. Фильтрование и сушку проводят на воздухе. Прямой выход металла в соль составляет 70% (25 г сульфата евроиия). [c.114]

Кристаллогидрат хлорида р.з.э., полученный растворением окиси в соляной кислоте до pH I—-1,5 и упариванием раствора на водяной бане досуха, загружают в лодочку. Обезвоживание хлоридов р.з.э. производят, пропуская через кварцевую трубу пары четыреххлористого углерода вначале ири температуре 100° в течение 1 часа, затем поднимают температуру до 200—250° и выдерживают продукт при этой температуре еи.ье 1 час, после чего температуру поднимают до 450—500° и выдерживают продукт еще 1—-1,5 часа. Хлориды европия, самария, гадолиния, тербия и гольмия легко окисляются кислородом воздуха до оксихлоридов, поэтому обезвоживание Их кристаллогидратов проводят в атмосфере азота, для чего азот из баллона барботируют чере. баллоичик-испаритель, и насыщенный парами четыреххлористого углерода подают в трубчатую печь. После охлаждения печи до 100° лодочку с хлоридом помещают в сухую камеру, где затем расфасовывают полученный продукт. [c.128]

Чистоту европия можно проверять также иодометри-ческп [3] титрованием хлорида европия (2), приготовленного из определенной навески окисла. [c.69]

Около 3,5 г окисла европия, ЕигОз, растворяют в 5,4 мл 6М НС1, при разбавлении получают около 200 мл 0,10 М раствора хлорида европия (3). Редуктор Джонса состоит из колонки высотой 40 см и диаметром 2 см, содержащей амальгамированный цинк , измельченный до 20—30 меш. Перед работой колонку промывают кислотой. В колонке оставляют такое количество кислоты, чтобы она только покрыла цинк. Затем выходное отверстие редуктора опускают ъ 50 мл 8 н. серной кислоты, находящейся в стакане емкостью 600 мл, покрытом кружком из фильтровальной бумаги. Воздух из стакана удаляют углекисло- [c.70]

Комплексы р.з.э. с р-дикетонами, к которым относится и тетрабензоилацетоноевропиат пиперидиния, находят применение в аналитической химии [1—3] и квантовой электронике [4]. По литературным данным, это соединение получают при взаимодействии спиртовых растворов хлорида европия, бензоилацетона и пиперидина, взятых в стехиометрическом соотношении [4, 5]. [c.123]

У многозарядных катионов, являющихся сильнейшими кислотами, сольватная оболочка особенно велика. Это обстоятельство определяет известное своеобразие электролитных характеристик солей таких металлов в растворах. Так, галогениды радкоземель-ных элементов, катионы которых присоединяют в водных растворах до 13, а в спиртовых до 6 молекул растворителя, при замещении сольватной оболочки на прочно связанные с центральным ионом органическими лигандами, уменьшают константу диссоциации (р/Сд хлорида европия в метаноле составляет 2,42, а р/Сд фе-нантралинового комплекса европия в том же растворителе—3,14 [123]). Это обусловлено тем, что эффективный радиус многозарядного иона, сольватированного растворителем, настолько велик, что превышает радиус даже весьма объемного комплексного иона. [c.51]

ЕиСЬ Хлорид европия (II) [c.32]

Добавляют в две из них разные количества стандартного раствора хлорида европия (0,5 — 2 мкг в зависимости от предполагаемого содержания в испытуемой пробе). Разбавляют водой все растворы до 5 мл и через 5 мин экстрагируют 5 мл бензола. Отделяют бензоловый экстракт и отфильтровыва- [c.208]

Попытки окислить калифорний до персульфатом или висмутом не удались, что было доказано отсутствием соосаждения с фосфатом циркония. После выпаривания раствора смеси хлоридов европия, гадолиния и калифорния, последующего дегидрирования в токе НС1 при 200° С и восстановления водородом при 300—500° С, очевидно, получается калифорний (И), так как после растворения восстановленного остатка идет соосаждение калифорния (85%) с EUSO4. [c.409]

Рассмотрим следующий пример. Образец хлорида европия (вещества желтого цвета) весом 0,8546 г растворяют в воде, после чего приливают к нему достаточное количество водного раствора нитрата серебра, чтобы количественно осадить хло-рид-ионы. Осадок хлористого серебра тщательно отфильтровывают, высушивают и взвешивают. Вес полученного Ag l оказывается равным 1,0910 г. Определим на основании этих данных формулу хлорида европия. Поскольку 1 моль Ag I весит 1 07,8804-35,453=143,333 г (или 143,33 г, если считать с той точностью, с какой указан вес Ag l), то [c.38]

В этом количестве соли Ag l содержится 7,613-10 моля хлорид-ионов. Все эти хлорид-ионы получены из хлорида европия,, в котором, стало быть, также содержалось 7,613-10 моля хлорид-ионов. Поскольку один моль хлорид-ионов весит 35,453 г (или 35,45 г), получим [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология