Европий отделение от самария

Чистые соединения редкоземельных элементов (1158). Чисты( соединения скандия (1158). Получение соединений лантана празеодима и неодима методом ионного обмена (1160). Чисты( соединения церия (1161). Отделение самария, европия и иттер бия в виде амальгам (1162). Особо чистые редкоземельные ме таллы (1163). Гидриды РЗЭ (1164), Хлориды, бромиды и иоди ды РЗЭ(1П) (1166). Дигалогениды РЗЭ (1172). Галогенид оксиды РЗЭ (1175). Бромид-тетраоксиды РЗЭ (1178). Оксщ празеодима(IV) (1178). Оксид тербия(1У) (1180). Оксид це рия(1П) (1180). Оксид европия(П, III) (1182). Оксид европия(И) (1183). Гидроксиды РЗЭ, кристаллические (1184) Гидроксид европия(П) (1186). Соли европия(П) (1186). Сульфиды и селениды редкоземельных элементов (1188). Теллурн-ды РЗЭ (1192). Сульфид-диоксиды РЗЭ (1193). Нитриды P3S (1195). Нитраты РЗЭ (1199). Фосфиды РЗЭ (1201), Фосфать [c.1498]

Электролитическое восстановление применяется для разделения самария и европия, очистки их от примесей других РЗЭ и для выделения иттербия. Эффективное отделение самария от гадолиния и европия от самария происходит при электролизе их цитратных растворов на катоде из амальгамы лития [801. Меньшая прочность цитратных комплексов самария по сравнению с гадолинием способствует более легкому электролитическому выделению самария и растворению его в амальгаме. Заметно влияет на разделение pH электролита. Коэффициент разделения колеблется в широких пределах от 340 до 6220. При оптимальном режиме возможно весьма успешное разделение гадолиния и самария. [c.116]

Отделение самария, европия и иттербия от других редкоземельных элементов [c.141]

Отделение самария, европия и иттербия в виде амальгам [c.1162]

Контроль за процессами электрохимического отделения самария и европия и их последующего разделения можно осуществить при помощи изотопа самарий-153. Этот радиоактивный изотоп получается по (п, у)-реакции, его дочерний продукт неактивен. Величина периода полураспада самария-153, равная двум дням, обеспечивает проведение обоих названных процессов. Небольшая посторонняя активность, обусловленная излучением радиоактивного изотопа европий-155, вследствие большого периода полураспада, не может помешать наблюдению за ходом опыта. Отсутствие активности в растворе над амальгамой и в соответствующих раство- [c.100]

Европий. . . Отделение от самария и тербия [c.307]

Редкоземельные металлы в разной степени проявляют склонность к образованию амальгам. Наиболее легко можно получить амальгамы самария, европия и иттербия амальгамы лантана, церия, празеодима и неодима получают с большими трудностями у гадолиния и диспрозия способность к образованию амальгам выражена слабо. Эта особенность редких земель дала возможность разработать эффективные способы отделения редкоземельных элементов друг от друга. [c.114]

Известно, что церий в четырехвалентном состоянии в отличие от остальных РЗЭ образует устойчивые соединения европий, иттербий и самарий способны восстанавливаться до двухвалентного состояния. Существует ряд методов отделения этих элементов от других РЗЭ, в частности от прометия, в которых используется их способность к окислению до четырехвалентного или к восстановлению до двухвалентного состояния. [c.178]

Принцип метода обогащения состоит в использовании сравнительно легкой способности европия к восстановлению до двухвалентного состояния и последующего выделения его из смеси РЗЭ. Особенно удобен для этой цели редуктор Джонса, поскольку даже ближайшие к европию по способности к восстановлению до двухвалентного состояния иттербий и самарий имеют более электроотрицательные потенциалы восстановления, чем потенциал цинка. Однако вследствие неустойчивости при последующих операциях отделения его от трехвалентных ионов происходит частичное окисление европия. [c.132]

Поскольку речь идет о хроматографическом разделении природных смесей редкоземельных элементов, в первую очередь возникает вопрос об извлечении их суммы из минералов. В зависимости от химического состава минералов последние или разлагают серной кислотой (фосфаты, карбонаты), или сплавляют со щелочью (титано- и танталониобаты) редкоземельные элементы выщелачивают затем водой (в случае сульфатов — холодной) и из раствора путем повторных осаждений щавелевой кислотой и аммиаком выделяют сумму редкоземельных элементов, более или менее свободную от посторонних примесей. В дальнейшем можно всю выделенную сумму непосредственно использовать для хроматографического разделения при этом осадок гидроокисей или окисей, полученных после прокаливания оксалатов, растворяют в азотной или соляной кислоте, упаривают раствор досуха для удаления избытка кислоты и полученный раствор вносят в колонку сорбента. С другой стороны, в ряде случаев (например, при крупногабаритном производстве чистых препаратов индивидуальных элементов, концентратов и технических смесей) целесообразнее сочетать известные химические методы переработки (деление суммы редкоземельных элементов на цериевую и иттриевую подгруппы, а также отделение церия, самария, европия и иттербия на основе их аномальной валентности) с хро- [c.168]

Синергизм B экстракционной хроматографии. П. Факторы, влияющие на отделение европия от самария и кюряя от калифорния на колонке. [c.529]

Разделение лантанидов на амальгамных катодах. II. Отделение самария от гадолиния и очйстка европия на литиевом амальгамном катоде. [c.207]

Гадолиний и иттрий также не удается получить восстановлением хлоридов кальцием, так как при температуре, достаточной для расплавления получаемых металлов, хлорид кальция сильно вспенивается, что делает невозможным отделение металла от шлака. Проблема разрешается заменой хлоридов на фториды. Фториды менее гигроскопичны, а в результате восстановления образуется стабильный фторидный шлак, что обеспечивает полное разделение металла и шлака. Кроме того, применение танталовых тиглей сильно снизило загрязнение металла мате-риало тигля. Методом восстановления фторидов кальцием можно получить все редкоземельные металлы, кроме самария, европия и иттербия. [c.229]

В наших работах [229, 232] для концентрирования редкоземельных примесей в окиси европия использовали предложенный Москвиным [240] метод отделения европия, восстановленного до двухвалентного состояния, от других трехвалентных РЗЭ на распределительной хроматографической колонке с фторопластом-4 в качестве носителя органической фазы. Элюат вводили затем в УгОз или 5102 + + N32504 (соотношение последних 10 1) для определения гадолиния и Са Оз для определения самария. [c.132]

Гадолиний с трудом дает амальгаму. Так, если при обработке уксуснокислых растворов европия, самария и иттербия жидкой амальгамой натрия при определенных условиях ведения реакции эти элементы полностью переходят в соединение СО ртутью, то для гадолиния в тех же услов иях наблюдается образование амальгамы только в очень незначительной степени. Различное OTHi iUieHne элементов редких земель к ртути используется в ряде случаев для отделения их друг от друта. [c.731]

Количественные химические методы отделения известны только для церия, а также для европия и иттербия, если содержание последних составляет несколько процентов (что бывает очень редко). Приблизительное разделение на две группы может, однако, быть достигнуто насыщением раствора сульфатом натрия или калия при этом получают кристаллический осадок двойных сульфатов щелочного металла и элементов цериевой группы — церия, лантана, празеодима, неодима и самария в растворе остаются сульфаты иттриевых земель. Следы неодима и самария не осаждаются, тогда как следы некоторых членов иттриевой группы попадают в осадок. Элементы тербиевой группы распределяются между осадком и фильтратом, но во всех минералах промышленного значения количество этих элементов очень невелико. Приближенное отделение лантана от остальных членов цериевой группы может быть сделано после предварительного отделения церия. Приближенное отделение празеодима от неодима описано Беком [1], а метод отделения от цериевых земель относительно чистого самария — [c.138]