Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Отделение редкоземельных элементов

    Отделение редкоземельных элементов друг от друга. Это очень трудная задача, которая решается в настоящее время с помощью ионитов. , [c.953]

    Ионообменное отделение редкоземельных элементов [c.109]

    Осаждение в виде гидроокисей позволяет производить отделение редкоземельных элементов  [c.576]

    Общие методы разделения. Большинство методов отделения редкоземельных элементов (см. стр. 952) применимо и для отделения скандия. [c.1012]


    Редкоземельные металлы в разной степени проявляют склонность к образованию амальгам. Наиболее легко можно получить амальгамы самария, европия и иттербия амальгамы лантана, церия, празеодима и неодима получают с большими трудностями у гадолиния и диспрозия способность к образованию амальгам выражена слабо. Эта особенность редких земель дала возможность разработать эффективные способы отделения редкоземельных элементов друг от друга. [c.114]

    Схема отделения редкоземельных элементов соосаждением с органическими соосадителями. [c.82]

    Схема отделения редкоземельных элементов от тория [c.487]

    Отобранные пробы анализировались спектрально. Полнота отделения редкоземельных элементов от висмута контролировав лась как спектроскопически, так и методом радиоактивных индикаторов. Отбор пробы из разделительной системы производился после достижения ионами меди границы песок-кислота в катодном пространстве. Для этого, при положении границы ионов меди 1, из катодного пространства удаляли пипеткой электролит, вместо которого заливали 1,5—2 мл чистого 2,5Ы раствора НС1. Электролиз продолжался до тех пор, пока ионы меди не смещались в положение 2. Электролит из катодной части, содержащий [c.495]

    Отделение редкоземельных элементов от марганца, никеля, кобальта и цинка [c.68]

    Осаждение ТК в виде фторидов применяется для отделения редкоземельных элементов и тория от больших количеств КЬ, Та, Т1, Zr, и (VI), Ре, образующих хорошо растворимые фторидные комплексы. [c.350]

    Все редкоземельные металлы образуют оксалаты, нерастворимые в щавелевой кислоте и разбавленных минеральных кислотах, и фториды, нерастворимые в разбавленной фтористоводородной кислоте. На использовании свойств этих солей основаны методы группового отделения редкоземельных элементов от большинства других элементов. Редкоземельные элементы количественно осаждаются аммиаком, что дает возможность отделять их от щелочных и щелочноземельных металлов и магния. Их гидроокиси нерастворимы в едком натре и едком кали, свойство, которое также может быть использовано в анализе. [c.565]

    Полноту отделения редкоземельных элементов от висмута проверяли радиохимическим методом. В качестве радиоактивного индикатора использовали иттрии без носителя ( ). Проверка показала, что при электролизе раствора азотнокислого висмута (для каждого опыта использовали 200 мл раствора с концентрацией 5 г/д В ) редкоземельные элементы, присутствующие в количестве 0,001 мг, остаются в растворе. Их полнота выделения составляла 90—95%. [c.218]


    В некот(М)ых случаях, как, например, в экстракционных разде-лшвях, в о(й>емных определениях или в колориметрии, особое внимание уделяется рассмотрению поведения четырехвалентного церия. Среди методов разделения более подробно рассмотрены два основных метода хроматографический и экстракционный. В основном первый Из них применяется для разделения смесей редкоземельных элементов и в этой части освещен более детально. Отдельные методы количественного определения весьма неравноценны так, объемные методы, основанные на реакциях окисления-восстановления, применяются в основном для определения церия, полярография — для определения европия и иттербия, а объемные методы с использованием комплексообразующих или осаждающих реагентов—для группового определения редкоземельных элементов. Наиболее универсальные оптические и активационный методы рассмотрены в гораздо большем объеме ввиду их особой роли в анализе смесей редкоземельных элементов. В главах по прикладным вопросам уделено значительное внимание анализу особо чистых веществ и отделению редкоземельных элементов от других элементов. [c.6]

    Превосходные разделения в аналитической химии можно выполнить пользуясь в качестве элюента растворами ЭДТА [28]. Примером может служить разделение кальция, стронция, бария и радпя [6, 15]. Кальций и стронций элюируют раздельно 0,01М раствором ЭДТА при pH 7,4. Затем при pH 9 элюируют последовательно барий и радий. Аналогичные методы разделения щелочноземельных металлов применялись многими авторами [9, 13, 38, 88 89]. Этп-лендиаминтетраацетат является ценным элюентом и тогда, когда нужно щелочноземельные металлы отделить от других металлов. В этом случав также рекомендуется применять ступенчатое элюирование растворами с повышающейся величиной pH. Для химика-аналитика представляет также интерес отделение редкоземельных элементов от стронция и бария [15], разделение актиния, висмута, свинца и радия [15], а также отделение алюминия от магния [22]. Когда константы нестойкости комплексов значительно различаются, разделение удобно осуществлять методом селективного поглощения. Типичным примером может служить разделение свинца и бария [76]. [c.313]

    Классическая схема группового отделения редкоземельных элементов от других продуктов ядерного расщепления была разработана с связи с так называемым Плутониевым проектом . Эта схема была разработана для препаративных целей, но она представляет интерес и с аналитической точки зрения. Следует отметить, что для препаративных целей предложена новая схема, основанная на сочетании ионообменного и других способов разделения (см., например, [77]). Применяемые аналитические методы основаны на том, что редкоземельные элементы хорошо поглощаются катионитами из солянокислого раствора. Шуберт, Рассел и Фароби [78, 79 ] вы -делили иттрий из мочи, подкисленной до 0,1М НС1. Подкисление препятствует выпадению осадка и разрушает комплексы иттрия с компонентами мочи. В начале одно- и двухзарядные катионы элюируют соляной кислотой (например, 0,8М [27]). Иттрий элюируется последним 6Ж соляной кислотой. Определение иттрия в костях п в яичной скорлупе основано на том же принципе [27]. [c.326]

    Метод отделения редкоземельных элементов от тория, описанный Геттелем и Фасселем [32], основан на поглощении всех элементов катионитом и последующем элюировании 4ЛГ НС1. Четырехвалентный торий обладает большим сродством к катиониту, чем трехвалентные редкоземельные элементы. Такие элементы как алюминий, кальций, кадмий, кобальт, медь, железо, уран и цинк появляются в элюате раньше редкоземельных элементов. После элюирования редкоземельных элементов, торий вытесняют подходящим элюентом, например серной кислотой, или определяют после сжигания ионита [89 ]. Изучено также отделение редкоземельных элементов от тория с применением в качестве элюентов лимонной кислоты [73] или этилендиамиптетраацетатного комплекса свинца [94]. [c.327]

    Для определения редкоземельных элементов в бериллии, уране и титане, а также в их сплавах и окислах, Калман с сотрудниками [40 ] рекомендуют соосаждение с фторидами кальция и магния и последующее катионообменное разделение. Ионы фтора удаляют прокаливанием, а редкоземельные элементы поглощают катионитом из М НС1. Кальций и магний элюируют той же кислотой. Наконец, редкоземельные элементы удаляют из колонки и определяют спектральным методом. Отделение редкоземельных элементов от цинка можно осуществить также в хлоридном растворе. В качестве элюента Фриц и Каракер [21 ] применили 0,1М раствор хлорида этхглен-диаммония вначале элюируется цинк, а затем — лантан. [c.327]

    Отделение редкоземельных элементов от скандия основано на селективном поглощении редкоземельных элементов из 0,5М раствора ацетата аммония или уксусной кислоты (pH 4,6) [108 ]. Скандий не поглощается и оказывается в вытекающем растворе. Сообщалось также о разделении скандия и редкоземельных элементов путем элюирования щавелевой [43] и лимонной [74] кислотами этилендиаминтетраацетатом, нитрилотриацетатом [37 ] и а-оксимас-ляной кислотой [88]. Вначале элюируется скандий, а затем — редкоземельные элементы. Следует также упомянуть об отделении лантана от актиния в цитратном растворе [107]. [c.328]


    С помощью этого метода можно вести определение редких земель и других элементов, образующих труднолетучие окиси. Так, в работе [460] описан метод определения 1.10 — 1.10 % редкоземельных элементов в уране, основанный на избирательном сорбировании р.з.э. катионитовой колонкой (смола Дауэкс 50X8) из фторидного раствора, в котором уран находится в виде анионного комплекса. Далее смолу озоляли и анализировали спектрально на содержание р.з.э. Для выделения ряда редкоземельных элементов (Ей, 0(1, Ву, 5т, Ег) из тетрафторида тория с целью последующего спектрального анализа предложен комбинированный метод [461]. Этот метод заключается в предварительном отделении редкоземельных элементов ог тория с помощью ионного обмена, экстракции этих элементов из раствора элюата трибутилфосфатом и последующей реэкстракции р.з.э. деионизированной водой. Реэкстракт упаривали с угольным порошком и подвергали спектральному анализу. Метод позволяет выделить <С 5 мкг р.з.э. из 1 г тригидрата тетрафторида тория. [c.25]

    Осаждение в виде оксалатов Ъа,(С204)з производится щавелевой кис.тотой и обеспечивает отделение редкоземельных элементов от сравнительно небольших количеств трехвалентного железа, циркония и шестивалентного урана, образующих с ней легко-растворимые комплексные соединения. Прп преобладании этих элементов щавелевая кислота не может быть применена, так как это приведет к большим потерям редкоземельных элементов. К недостаткам оксалатного осаждения относится растворимость оксалатов в минеральных кислотах и в некоторой степени в избытке оксалата щелочного металла. Например, растворимость 002(0304)3 при 25° составляет 0,04 мг в 100 мл воды и 164 мг ъ 100 мл [c.46]

    В табл. 72 приведены радиометрические данные о потерях редкоземельных элементов в процессе их отделения от В1. Следующим этапом процесса обогащения была подготовка полученной в результате электролиза пробы к спектральному анализу. После отделения редкоземельных элементов от висмута концентрат содержал определяемые редкоземельные элементы и лантан, миллиграммы меди и некоторое количество железа, алюминия, кальция, хрома и т. д. Загрязнение пробы происходило из-за недостаточной чистоты применявщихся реактивов и неконтролируемых загрязнений анализируемого висмута. С целью получения достаточно чистого концентрата редкоземельных элементов было использовано соосаждение их с оксалатом кальция. [c.496]

    Из щавелевокислого раствора [I]. Оксалат аммония препятствует осаждению урана аммиаком, поэтому щавелевая кислота, введенная при отделении редкоземельных элементов, должна быть предварительно разрушена. Более удобным методом обработки является кипячение щавелевокислого раствора с таннином и небольшим избытком аммиака, причем уран количественно осаждается. Стакан оставляют при комнатной температуре на 3 часа, после чего осадок отфильтровывают, промывают раствором нитрата аммония и прокаливают до изОз. Так как окисел обычно бывает загрязнен кремнеземом, он должен быть проверен на чистоту, как указано выше (см. А). [c.347]

    Изучением условий отделения редкоземельных элементов занимались Книпович и Бояринова [236], которые уртановили, что обычно рекомендуемая кислотность раствора слишком высока для полного осаждения оксалатов. (Прим. ред.) [c.91]

    Принимая во внимание все изложенное выше, казалось целесообразным проверить возможность отделения редкоземельных элементов от висмута, используя для этой цели элек-троосанчдение висмута из азотнокислого раствора на платиновом катоде. Определение редкоземельных элементов производится рентгеноспектральным методом. Ниже описана методика, разработанная для данного случая. [c.218]


Смотреть страницы где упоминается термин Отделение редкоземельных элементов: [c.146]    [c.182]    [c.146]    [c.182]    [c.44]    [c.150]    [c.68]    [c.44]    [c.176]   
Аналитическая химия Таллия (1960) -- [ c.65 ]

Аналитическая химия таллия (1960) -- [ c.65 ]

Эмиссионный спектральный анализ атомных материалов (1960) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.766 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Элементы редкоземельные



© 2024 chem21.info Реклама на сайте