Трис(т1 аллил)хром

Таким образом, в зависимости от условий эксперимента полимеризация ВА либо отсутствует, либо протекает по радикальному механизму. Поскольку значение параметра е совпадает с таковым для этилена (—0.21), можно полагать, что препятствием для координационно-анионной полимеризации является не пониженная электронная плотность на двойной связи, а координация мономера по функциональной группе и взаимодействие между последней и металлорганическим компонентом (или даже самим алкильным соединением переходного металла). Так, например, ВА не только не полимеризуется под действием трис-1г-аллил-хрома, по и вызывает его дезактивацию. Баллард с сотр. установил, что тг-аллильные соединения хрома легко взаимодействуют по карбонильной группе с образованием алкоголятов. Протекание реакции можно представить следующей схемой [c.200]

Конкуренция реакций роста по радикальному и ионному механизму недавно установлена для системы метилметакрилат—стирол—трис-и-аллил-хром (см. стр. 265). [c.262]

Поверхностные аллильные производные хрома, которые можно рассматривать как возможную модель центра роста цепи полимеризации диеновых углеводородов, получаются при взаимодействии трис(л-аллил)хрома с поверхностью носителя [c.181]

Помимо rt-аллилникельгалогенидов в качестве катализаторов полимеризации 1,3-диеновых углеводородов могут быть использованы я-аллильные комплексы и других переходных металлов. Чистые я-аллильные комплексы родия образуют гране-1,4-полибутадиен, а комплексы ниобия, титана и хрома — полибутадиен с высоким содержанием 1,2-звеньев [32, 49, 50]. Бис(я-аллил)ко-бальтгалогениды и трис(я-аллил)урангалогениды дают цис-, 4-полибутадиены [49, 51]. Бис(я-аллил)никель в присутствии бис(я-аллилникельхлорида) превращает бутадиен в циклические олигомеры с молекулярной массой 500—600 [52]. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология