Алкины и алкильные производные

Рациональная номенклатура. Все алкины рассматривают как производные ацетилена, у которого один или оба атома водорода замещены на алкильные группы. Название составляют из названий радикалов, замещающих атомы водорода в ацетилене, с добавлением окончания ацетилен. [c.215]

Реакция алкенов и алкинов с моносиланом или другими соединениями, содержащими связь 51—Н, идущая без выделения водорода и приводящая соответственно к алкильным или алкенильным производным. Здесь происходит присоединение кремния и водорода к двойной или тройной связи реакция протекает легче при добавлении перекисных катализаторов или при облучении ультрафиолетовым светом (см. обсуждение и ссылки на стр. 41—43 в работе [1]). [c.168]

Гомологи алкинов можно рассматривать как производные, получаемые замещением в молекуле ацетилена одного или обоих атомов водорода на алкильные радикалы. [c.113]

Соединения с неклассическим типом связи. Тип связи металл—углерод во многих металлорганических соединениях нельзя объяснить в терминах ионности или образования о-электрон-ных пар. Один из таких классов составляют алкильные производные лития, бериллия и алюминия, в которых существуют мости-ковые алкильные группы. Их рассматривают как электронодефицитные соединения, подобные гидридам бора, и связь в них имеет тот же многоцентровый характер. Второй, гораздо более обширный класс составляют соединения переходных металлов с алкенами, алкинами, бензолом и другими циклическими системами, подобными аниону С5Н5. [c.578]

Алкильные производные кремния получают присоединением моно- и диалкил-, арилхлорсиланов и галоге-носиланов, имеющих связь Si — Н, к алкенам и алкинам. Как будут протекать реакции взаимодействия трихлор-силана с этиленом, пропиленом и метилацетиленом Напишите уравнения реакций. [c.112]

В другой работе было установлено, что высокоэнергетические реакции (под действием взрыва или в электрическом разряде) ацетилена и высших алкинов с ВгНе, В4Н10 и В5Н11 приводят к образованию незамещенных карборанов, а также их алкильных производных (табл. 4-1). Большинство таких реакций, являющихся исключительно сложными (в отличие от низкоэнергетических реакций между боранами и алкинами, рассмотренных в гл. 3), приводят к получению значительных количеств неоднородных твердых продуктов темного цвета, а также летучих продуктов так что имеются лишь косвенные данные о механизмах образования карборанов. Тем не менее установлено несколько общих закономерностей [106, 108] 1) идентифицированные борорганические соединения представляют собой исключительно карбораны 2) реакции между [c.41]

Ацетилениды щелочных металлов легко получают из алкинов-1 обработкой амидами щелочных металлов в жидком аммиаке их также приготовляют, используя литийалкилы и, в некоторых случаях, МеЗОСНаНа (натрийдимсил). Соответствующие алкинил-магнийгалогениды получают реакцией с алкильными реагентами Гриньяра. Ацетилениды металлов являются исключительно ценными реагентами и вступают в разнообразные реакции с электрофильными реагентами, приводя к функциональным производным ацетиленов (уравнение 74) [172]. [c.265]

Браун и Цвейфель [142, 143] и Пасто [144] изучали гидроборирование алкильных и фенильных производных ацетилена в различных условиях. При действии диборана на алкины с неконцевой тройной связью (пентин-2, гексин-2, гексин-3) в соотношении 3 1 и последующем протонолизе образуются цис-олефины с выходами 60—70% [142], что может быть выражено схемой [c.205]

Реактивы Гриньяра обсуждаются в гл. 13, и их применение проиллюстрировано в последующих главах, но здесь стоит отметить, что производные Гриньяра для алкинов могут быть получены при действии алкильных реактивов Гриньяра RMgX на те алкины, в которых имеется кислый атом водорода [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология