Кремний продукты присоединения

Продукты присоединения к олефинам получены также для ряда соединений серы, фосфора, азота, кремния [13]. [c.84]

Вследствие обратимости стадии (83) (84) становится возможным перемещение двойной связи вдоль углеродной цепи прежде, чем произойдет образование конечного продукта. Это объясняет общую закономерность каталитического гидросилилирования олефины с внутренней двойной связью дают продукты присоединения, в которых кремний связан с концевым углеродом схемы (106) [125] и (107) [126] . [c.102]

Изучение продуктов присоединения оловоорганических гидридов к эти-нильным соединениям кремния, германия и олова методами ИК-спектров и спектров ЯМР показывает, что реакция идет в г ыс-положение с образованием /п/ анс-изомеров этиленового ряда, возможно, через я-комплекс или четырехчленное переходное состояние [43] [c.289]

Присоединение кремнийгидридов к непредельным элементоорганическим соединениям. Принципиально эти реакции ничем не отличаются от рассмотренных выше. Непредельные соединения германия [329], олова [410] и самого кремния [40, 59, 116, 117. 157, 298, 305, 310, 311, 313, 314, 329, 336, 337, 338, 340, 346, 347, 350, 354, 358, 360, 364, 368, 375— 378, 380, 386, 387, 392, 409, 427] способны присоединять кремнийгидриды в присутствии перекисей, платиновых катализаторов, под действием ультрафиолетового света и тепла. Естественно, что на выход продуктов присоединения существенно влияют как положение двойной связи относительно центрального атома, так и природа групп, связанных с ним. [c.443]

Продукты присоединения галогенидов элементов IV группы. I. Триэтиламин и тетрахлориды кремния, германия, олова и титана. [c.236]

В типичном опыте раствор бензофенонанила (0,02 моля) в 50 мл эфира добавляют к суспензии трифенилсилилкалия (0,02 моля) в эфире. Смесь перемешивают в течение 24 час, после чего гидролизуют. Затем продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из бензола (выход 81%). Что касается продукта присоединения, не ясно, куда вначале присоединяется кремний к углероду с последуюш ей перегруппировкой или непосредственно к азоту. [c.161]

Оксихинолин является амфотерным соединением и в зависимости от условий реагирует как слабая кислота или как слабое основание . Реагируя как основание, 8-окоихинолнн дает продукты присоединения, например, с гетерополикислотами фосфора, кремния, германия, [c.183]

Тетрабромид кремния SiBr4 получают аналогично хлориду он представляет собой бесцветную, сильно дымящую на воздухе жидкость (уд. вес 2,789, т. кип. 152,8°, т. пл. 5,2°). В противоположность хлориду он очень энергично реагирует при нагревании с металлическим калием. В зависимости от условий опыта при реакции с аммиаком он присоединяет четыре или шесть молекул NH3. Известны также продукты присоединения с другими веществами, [c.525]

Рассмотрим более внимательно различную степень устойчивости связи 51—С в приведенных случаях. Мы- уже отмечали, что большая реакционная способность связи 51—С, в отличие от связи С—С, вызвана тем, что связь 81—С является на 12% ионной, что кремний более электроположиетлен и может расширять свою валентную оболочку. Вследствие этого при действии нуклеофильных веществ образуется промежуточный продукт присоединения с пятью ковалентными связями [c.203]

Этинилсиланы, как и винилсиланы (см. разд. 13.7.4.2), обычно реагируют с электрофилами с образованием продуктов замещения схемы (433) — (435), соответственно по [400—402] , но известны также и реакции присоединения схемы (436) [403] и (437) [404] . Гидроборирование и гидроалюминированне протекает региоселективно бор или алюминий атакует ближайший к кремнию атом углерода, независимо от природы другого заместителя, связанного с тройной связью (обобщение 8) продукты присоединения использованы для синтеза винилсиланов (см. разд. 13.7.4,1), ацилсиланов (разд. 13.7.9.1) и карбоновых кислот схема (438) (4061 . [c.151]

Атом фосфора, ставший теперь формально положительно заряженным, высокоэлектрофилен (что подтверждается образованием устойчивых продуктов присоединения, например РСЬ). Реакции замещения фосфорильных и тиофосфорильных соединений аналогичны реакциям органических ацилирующих агентов, а фосфониевые соли можно сравнить с органическими силанами (атом кремния имеет такой же радиус, как у атома фосфора, и ввиду своей низкой электроотрицательности положительно заряжен). [c.113]

Дихлорсилан и кремнийгидриды в присутствии платинированного угля присоединяются к фторолефинам . Трихлорсилан с диаллилпроизводными -кремния в присутствии перекиси бензоила и еще лучше в присутствии платиновых катализаторов образует продукты присоединения [c.22]

В то время как тетрагалогениды кремния и органогалоидоси-ланы образуют с аминами и амидами [12] продукты присоединения, алкильные и арильные производные кремния их не образуют. [c.171]

Аммиак и амины. Углеводородные группы, присоединенные к германию, не отщепляются под действием аммиака или аминов. Алкилгермангалогениды реагируют с аммиаком и аминами, причем происходит замещение атомов галоида на азотсодержащий остаток однако в этом случае в большей степени, чем в ряду кремний- и оловоорганических производных, могут образовываться продукты присоединения. Жидкий аммиак — наиболее удобный растворитель для некоторых реакций германийор- [c.191]

Хотя к олефинам могут присоединяться некоторые соединения элементов IV группы с более тяжелыми ядрами, нет оснований предполагать, что в данном случае имеет место гетеролитический механизм. Так, например, продукты присоединения гидридов кремния [уравнение (10-18)], по-видимому, образуются в процессе свободнорадикальной реакции [18]. Это относится и к реакциям присоединения гидридов германия, включая трифенил- [c.239]

Платинохлористоводородная кислота способствует присоединению кремнеоловоорганического соединения с активным атомом водорода у кремния к винилдиметилхлорсилану [958, 1636]. Поскольку продукт присоединения содержит при кремнии атом хлора, с помощью гидролиза легко осуществить его удвоение [c.331]

Попытка использовать для синтеза содержащих кремний производных ферроцена реакцию гидросилилирования его винильных производных успехом не увенчалась. р-Фенилвинилферроцен инертен по отношению к триэтилсилану в присутствии катализатора Спейера [31, 271], а в случае трихлорсилана происходит сильное осмоление, после чего не удается выделить ни исходные соединения, ни продукты присоединения. [c.464]

Исследование состава продуктов реакции озона с тетраэтил-кремнием не позволило обнаруисить первичных продуктов присоединения озона к тетраэтилкремнию возможно, что такое соединение малоустойчиво. В продуктах реакции присутствуют уксусная кислота, ацетальдегид, перекись водорода, окись, перекись и гидроперекись триэтилкремния [c.314]

Реакции, аналогичные реакциям с дисилоксаналш, протекают между ковалентными галогенидами и соединениями, содержащими связи кремни — азот. Так, (8iHз)зN при —78° реагирует с ВКз и ВС1з с образованием твердых продуктов присоединения [c.192]

Подобно гексафторбензолу и бензолу ведут себя малофториро-ванные производные бензола. Из фторбензола и п-дифторбен-зола были получены как продукты внедрения 31Р2 по связи С—Р, так и продукты присоединения с несколькими атомами кремния [c.83]

Несмотря на то что промежуточные продукты присоединения далеко не во всех случаях удается изолировать, факт их образования вряд ли подлежит сомнению. Эта схема подтверждается всем многообразием синтезов, выполненных советскими и зарубежными химиками, числом свыше 300, При помощи арбузовской перегруппировки получены соединения со связью фосфор—углерод, фосфор—кремний, фосфор—олово, фосфор—фосфор и фосфор-мышьяк. Механизм реакции арбузовской перегруппировки в его общем виде большинством химиков принимается таким, каким он приведен выше. Только Румпф [4] считает перегруппировку (в1зрнее, ее частный случай — изомеризацию) цепной реакцией и предлагает для нее следующую схему [c.474]

Образование перекисных соединений для кремния нехарактерно, и производные надкислот этого элемента не получены. Вместе с тем известны продукты присоединения перекиси водорода к SIO2 и солям кремневой. кислоты, например Na2H2Si04 2НгОа. Вещество, это представляет собой белый порошок, легкорастворимый в воде. [c.100]

Кремниевые производные карбонила кобальта типа Кз31Со(Со)4 (R — алкил [639], арил, Fg, водород, фтор) [640] получены реакцией Со2(СО)д с кремнийорганическими гидридами в условиях, аналогичных образованию соответствующих производных карбонила железа [514, 588, 641—644]. Это — кристаллические, большей частью окрашенные соединения с четкими температурами плавления. Связь кремний — кобальт в достаточной степени прочна. Так, окись углерода не внедряется в связь Si—Со даже при высоком давлении окиси углерода [520]. Третичные амины также не разрушают связи металл—металл в этом случае образуются продукты присоединения — значительно более прочные, чем у марганцевых аналогов. Аммиак, однако, расщепляет связь Si—Со в этих комплексах в результате металлическое производное разлагается с образованием, в конечном счете, силанов, три-силиламина и полимерных продуктов [512, 521]. Изучались также реакции расщепления связи кремний—кобальт и у некоторых других производных этого типа [645]. [c.49]

Продукты присоединения кислот Льюиса к соединениям со связью 81—N очень чувствительны к влаге, так как атом кремния здесь уже не защищен чувствительность к влаге связана с силиламмонийной структурой, в которой с1п — Рт. взаимодействие исчезает или очень слабо [16, 7]. [c.237]

Если при взаимодействии этилена с HSI I3 в паровой фазе в присутствии перекисных катализаторов основным продуктом реакции является этилтрихлорсилан [25, 26], то при использовании в качестве катализаторов Al ls с Zn lg при 200 С образуются четыреххлористый кремний, этилтрихлорсилан, диэтилдихлорсилан и бутилтрихлорсилан. Позднее были получены продукты присоединения кремнийорганических соединений, содержащих связи Si—Н, к углеводородам, содержащим группировку С = С, или галоидпроизводным со связью С = С под действием катализаторов Фриделя — Крафтса [27]. [c.379]

Особенно резко возрастает реакционная способность кратной связи, если у кремния находятся электроотрицательные заместители. Так, при реакции трихлорсилана с фенилдиметилаллилсиланом и с аллилтрихлорсиланом выход продуктов присоединения достигает 22 и 62% соответственно. [c.196]

Гликолевый эфир ортокремпевой кислоты отличается тем, что в спиртовом растворе оп имеет кислую реакцию и образует с алкоголятами продукты присоединения, в которых, кремний, по-видимому, проявляет координационное число, равное пяти. [c.483]

Смотреть страницы где упоминается термин Кремний продукты присоединения: [c.594] [c.653] [c.441] [c.100] [c.523] [c.541] [c.567] [c.107] [c.102] [c.80] [c.299] [c.307] [c.35] [c.159] [c.287] [c.83] [c.584] [c.109] [c.439] [c.485] [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология