Распространение теории на неидеальные растворы

Целью предлагаемой работы по теории перегонки и ректификации неидеальных растворов является стремление посильно заполнить пробел по ряду вопросов, не освещенных в существующих учебниках ректификации и процессов и аппаратов химической технологии. Основное внимание обращено на рассмотрение условий парожидкого равновесного сосуществования фаз и процессов испарения, конденсации и ректификации в системах частично растворимых веществ обоих известных видов. Широкое распространение подобного рода систем в промышленной практике послужило основанием для предпринятой попытки систематизации доступного по данному вопросу материала. Последний подобран по многим литературным источникам, переработан и дополнен собственными исследованиями. [c.3]

РАСПРОСТРАНЕНИЕ ТЕОРИИ НА НЕИДЕАЛЬНЫЕ РАСТВОРЫ [c.143]

Мы рассмотрим только идеальный случай, когда межмолекулярным взаимодействием между полимерными сегментами или полимерными сегментами и молекулами растворителя можно пренебречь. Влияние подобного взаимодействия на средние размеры оценивалось в разделе 9з путем введения эмпирической функции я, но этот простой метод не может быть распространен на данную проблему. Влияние неидеальности на функцию распределения может быть определено только на основе положений подробной термодинамической теории растворов полимеров, которая будет изложена в разделе 12.. [c.199]

Среди довольно большого числа теорий растворов неэлектролитов, посвя-иден1п,1х, главным образом огшса шю отклонений от закона Рауля в неидеальных растворах, широкое распространение полуадла теория регулярных растворов Гильдебрандта [49]. С молекулярно-кинетической-точки зрения регулярный раствор характеризуется тем, что энергии взаимодействия между однородными и разнородными молекулами его компонентов настолько близки, что их разность не сказывается на хаотическом характере распределения частиц [55]. Основное уравнение теории регулярных растворов записывается следующим образом [c.114]

Следует отметить, что для приближенного предсказания эк-страгируемости весьма важны качественные химические соображения [4], призванные в известной степени скомпенсировать несовершенство теории химической связи и теории растворов. Крайне необходима хотя бы слабая водородная связь для обеспечения экстракции электролитов. Однако распространенный примитивный подход, при котором всю неидеальность растворов пытаются свести к образованию различных соединений [5], недостаточен для 6 [c.6]

Имеется два подхода к описанию неидеальности жидкой фазы эмпирический и основанный на теории раствора. Первый подход свойствен ранним работам (наиболее распространенными являются модели Маргулеса, Ван Лаара, Редлиха-Кистера), а второй интенсивно развивается в последнее время (модели Вильсона, NRTL, концепция функциональных групп). При разработке алгоритмов широкого назначения (ректификация, абсорбция, экстракция) предпочтение следует отдать моделям второй группы как более достоверным и требующим меньшего числа экспериментальных данных для определения параметров. К тому же модели этой группы более приго,дны для воспроизведения особенностей многокомпонентных систем, таких как азеотропия, расслаивание. В большинстве случаев расчет основан на моделях Вильсона и NRTL. [c.51]