Пиррол и пирролидин

Вследствие исключения простейщих оснований из группы алкалоидов, последняя охватывает гетероциклические азотсодержащие соединения более или менее сложного строения. Эти азотсодержащие гетероциклы и лежат в основе деления алкалоидов на подгруппы. Различают соединения типа пиррола и пирролидина, пиридина и пиперидина, индола хинолиновые, изохинолиновые, имидазольные и пиримидиновые алкалоиды наконец, алкалоиды с конденсированными кольцевыми системами, например из одного пирролидинового и одного пиперидинового, [c.1055]

Сравните основные (щелочные) свойства пиррола и пирролидина. [c.181]

Напишите резонансные структуры пиррола дипольный момент пиррола 1,80, а пирролидина 1,570. Объясните наблюдаемую разницу в дипольных моментах. Какой дипольный момент можно ожидать у Л -метильных производных пиррола и пирролидина [c.26]

Наблюдаемый у фурана и тиофена диполь — конечный результат этих двух противоположных поляризаций. Так как при этом индуктивный эффект преобладает, отрицательный конец диполя все же остается на гетероатоме. В пирроле и пирролидине положение усложняется поляризацией связи N—Н (или связи N—алкил в М-алкилпирролах). Большую разницу в дипольных моментах пиррола и пирролидина, превышающую 30, следует отнести за счет мезомерного момента, составляющего около 1,40, а также других причин среди них главную роль следует приписать гораздо более [c.21]

Однако выход пиридина в этом случае весьма незначителен (12—15%). Реакция взаимодействия здесь протекает с большим осмолением. Поиски пиррола и пирролидина среди побочных продуктов реакции не дали положительных результатов. Следовательно, ядро пирролидина в никотине полностью разрушается. [c.46]

Дегидрогенизация пир-ролина в смесь пиррола и пирролидина [c.467]

Азотистые гетероциклические соединения Пирролы и пирролидины [c.207]

Дипольные моменты равны а) для фурана — OJD, а для тетрагидрофурана — 1,7D, б) для пиррола 1,800, а для пирролидина — 1,57D, в) для тиофена 1,87D, а для тиофана — 0,52D. Обоснуйте приведенные данные. Как направлены векторы дипольных моментов у каждого из этих соединений Какое влияние должна оказать на величину дипольного момента пиррола и пирролидина СНз-группа, связанная с азотом [c.218]

Какие вещества образуются при восстановлении а) фурана водородом (N1, 125° С, 100 ат), б) фура-иа водородом (Р1), в) пиррола цинком в уксусной кислоте, г) пиррола водородом (Р1), д) тиофена амальгамой натрия в этаноле, е) тиофена натрием в этаноле Сравните основные свойства пиррола и пирролидина. [c.222]

Сравните основность пиррола и пирролидина. Дайте объяснение различию свойств. [c.165]

Аналогичное перераспределение водорода происходит и в гетероциклических соединениях дигидропиррол над Р1 превращается в пиррол и пирролидин [c.442]

В состав растений входит большая группа алкалоидов — АС. Мы рассмотрим лишь сложные алкалоиды — гетероциклические соединения которые могли бы быть исходным материалом для образования АС. Известны растительные алкалоиды типа пиррола и пирролидина, пиридина и пиперидина, индола, хинолина, изохинолина, имидазола, пиримидина, конденсированных циклических систем (например, одного пирролидино-вого и пиперидинового, или двух пирролидиновых, или пиримидинового и имидазольного циклов), ароматических аминов. Многие из этих соединений встречаются в высших растениях и синезеленых водорослях. [c.65]

Введение в реакцию с аммиаком и с сероводородом гомологов фурана и фуранидина позволило получить гомологи соответственных азот- и серусодержащих гетероциклических соединений, а введение в реакцию производных аммиака—первичных аминов—алифатических, ароматических и гетероциклических—привело к получению Ы-замещенных гомологов пиррола и пирролидина. [c.131]

Неполный гидрид фурана— ДЗ-дигидрофуран при действии аммиака дает смесь пиррола и пирролидина, при действии сероводорода — смесь тиофена и тиофана [1, 2], возникающих в результате необратимого катализа А -дигидропирролидина и соответственно А -дигидротиофена, образующихся из Д -дигидрофурана. Сам Д -дигидрофуран неспособен к необратимому катализу Н. Д. Зелинского в обычных его условиях. [c.177]

Г идрогенизация фурано-вого ядра возможен количественный выход чистого тетрагидропро-изводного Определение газообразных олефинов или водорода с помощью каталитической гидрогенизации Дегидрогенизация циклогексана Дегидрогенизация пирро-лина в смесь пиррола и пирролидина [c.516]

Упражнеаае 27-6. Укажите причину того, что дипольный момент пиррола равен 1,80 Д, тогда как для пирролидина он составляет 1,57 Д. Какое влияние, по вашему мнению, окажет К-метильная группа на дипольные моменты пиррола и пирролидина Определите дипольный момент 3,4-дихлорпиррола (см. 1, разд. 6-7). [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология