Качественное определение примесей

КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ [c.190]

При исследовании термической устойчивости четыре упомянутых соединения нагревались на водяной бане без растворителя, в течение 2 час., после чего количество 0,0-диалкилдитиофосфатов определялось электрометрически (см. сообщение по вопросу Количественное и качественное определение примесей гг присадок в нефтепродуктах . Секция 5 IV Мирового конгресса по нефти). [c.50]

Качественное определение примесей, дающих сшитые полимеры [c.61]

Качественное определение примесей в фосфорной кислоте. Определение мышьяка. К 2 мл кислоты добавляют 10 мл раствора хлористого олова, подкисленного соляной кислотой. После кипячения в течение получаса раствор не должен пожелтеть или приобрести коричневый цвет. [c.302]

Качественное определение примесей. Определение сульфатов. К 5 жл 50%-ного раствора добавляют 1—2 капли азотной кислоты и раствора хлористого бария. Допускается лишь небольшое помутнение раствора. [c.311]

Качественное определение примесей цинка. 15—20 Г сернокислого никеля растворяют 100 мл воды и осаждают никель электролитическим способом. После осаждения никеля раствор подкисляют слабым раствором уксусной кислоты и добавляют раствор дитизона. При наличии цинка раствор окрашивается в красный цвет. [c.317]

Качественное определение примесей. Определение свободной соляной кислоты, железа,. меди, [c.318]

Ю. В. Яковлев. Качественное определение примесей в металлах высокой чистоты методом радиоактивационного анализа. Доклады советской делегации на международной конференции по мирному использованию атомной энергии. [c.148]

Желательно также хотя бы качественное определение примесей пиридиновых солей, если неизвестна технология получения поликарбоната или если, наоборот, известно, что его изготовление связано с присутствием в реакционной смеси пиридина. В случае обнаружения указанных примесей необходимо принять меры к очистке полимера от этих примесей либо к очистке метиленхлорида от примесей метилового спирта. Такая предосторожность вызвана сильнодеструктирующим действием пиридиновых солей на поликарбонаты в присутствии метилового спирта. [c.544]

Для оценки степени чистоты и разработки метода очистки гвдразидов от примесей соответствующих этиловых эфиров были применены методы тонкослойной и газовой хроматографии. Анализ гидразидов и соответствующих эфиров пиридивкарбоновых кислот методом тонкослойной хроматографии осуществлен с применением пластин силуфол 254 видно из данных табл. I, для всех рассматриваемых случаев значения К гвдразидов и соответствующих эфиров различны, что позволяет проводить качественное определение примесей эфиров в гидразвдах. [c.55]

Очистка хлороформа от примесей реакционноспособных алкилгалогенидов. В колбе с обратным холодильником около 70 час кипятят 250 мл хлороформа и примерно 7 Р нирролидина, затем фракционируют, проводят очистку концентрированной серной кислотой и едким иатром и снова фракционируют. Предохранить от разложения хлороформ и четыреххлористый углерод можно, добавив после обычной очистки 1 об.% иизкокипящего петролейного эфира. В закупоренных бутылях защищенные от света хлороформ и четыреххлористый углерод могут храниться 5—6 месяцев без образования фосгена. Выпускаемый в продажу хлороформ часто предохраняют от разложения, добавляя этиловый сиирт, присутствие которого так же нежелательно, как и присутствие воды, если в смеси хлороформа с уксусной кислотой проводят микротитрование раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте. Хлороформ можно освободить от примеси спирта обработкой копцентрироваиной серной кислотой с последующей промывкой концентрированным раствором едкого натра (см. раздел 46). Для качественного определения примеси этилового спирта в хлороформе применяется раствор комплекса ванадия с 8-оксихинолином (оксинат ванадия) либо в бензоле, либо в о-дихлорбензоле (см. стр. 172 в работе [224], а также работы [69, 112]). [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология