Едкий иатр

К избытку раствора хлорида алюминия прибавили несколько капель едкого иатра к избытку раствора сд лого натра прибавили несколько капель хлорида алюминия. В каком случае выпал осадок Объясните, почему в одном случае осадок выпал, а в другом нет, написав соответствующие уравнения реакций. [c.178]

Ра -тьо ение фосфатов в растворе едкого иатра (осадок 2) [c.467]

Этиловый эфир Соляная кислота, 10%-ная Едкий иатр, 10%-иый рас- твор [c.304]

Хлористый кальций, гранулированный Соляная кислота Этиловый эфир Едкий иатр [c.305]

Фенол (см. работу 153, стр. 442, и 162, стр. 459) Едкий иатр [c.329]

Едкий иатр, 25%-ный раствор Беизол [c.515]

Цинковая пыль Едкий иатр Этиловый спирт Двуокись серы [c.515]

Едкий иатр 9,6 г пускания сероводорода [c.518]

Этиловый спирт Натрий Бензол Едкий иатр [c.626]

Железные опилки едкий иатр хлористый кальций спирт [c.58]

Едкий иатр 10 г Колба Бунзена [c.730]

Соляная кислота, 30%-иая Едкий иатр [c.769]

N-Метил пропионамид Едкий иатр N -Метил-Ы -(р-циан-этил)-пропионамид 70, 80 183, 185 [c.125]

При получении аминов для разложения используют минимальное количество воды, отсасывают выпавшую гидроокись алюминия, взмучивают ее еще раз с эфиром, снова отсасывают и перегоняют эфирный раствор, предварительно высушив его едким иатром. [c.191]

Сернокислый алюминий едкий иатр хлористый кальций [c.67]

Абсолютный эфир иод соляная кислота едкий иатр [c.167]

Соляная кислота едкий иатр спирт [c.205]

Содержимое колбы охлаждают, приливают прн перемешивании и охлаждении 30 мл 3 и. раствора едкого иатра и переносят в делительную воронку. Промывают раствором щелочи, пока промывные воды не будут иметь щелочную реакцию, затем 30 мл воды, 30 мл насыщенного раствора хлористого кальция и высушивают хлористым кальцием. Фильтруют, помешают в колбу на 100 мл с высоким дефлегматором и перегоняют, отбирая погон, переходящий до 135 , Тогда охлаждают, вносят кусочек металлического натрия,. заменяют дефлегматор на более короткий и перегоняют дибутиловый эфир, собирая его в пределах 140—145° (примечание 2). [c.189]

В день аварии реактор загрузили сырьем для проведения очередной операции гидролиза и начали нагрев. Через некоторое время в реакторе повысилось давление до 30 кПа (0,3 кгс/см ), но через 6—8 мин оно упало до атмосферного. После этого температура нарастала медленно. Как было выяснено позже, замедление роста температуры было вызвано тем, что течка и бункер для едкого иатра работали как обратный холодильник, так как между ними и гидролизером не было запорного органа. По мнению комиссии, реакция гидролиза замедлялась из-за того, что в реакционную массу стекала вода из течки. Это охлаждение реакционной массы было, ло-видимому, скомпенсировано автоматически дополнительной подачей ВОТ в рубашку аппарата, что вызвало интенсивное выделение паров реакционной воды. Все это привело к нарастанию давления в аппарате, поскольку выход в конденсатор и далее в атмосферу оказался забитым смолами. Внутренним давлением деформировало крышку люка реактора и произошел выброс реакционной массы в рабочее помещение. Выброшенный в помещение горючий мелкораспыленный плав при контакте с кислородом воздуха мгновенно воспламенился с образованием большого количества паров, что привело ко второму, более сильному взрыву. [c.369]

На рнс. 204 приведена схема установки катодной защиты стального бака, а на рис. 205 — схема установки катодной защиты нлави,1ьиого котла в производстве едкого иатра. Величина оптимальной защитной плотности тока зависит в основном от [c.305]

Полиэфирные стеклопластики нестойки в присутствии ацето-Р1а, этнлацетата, аммиа а, концегггрированной азотной кислоты, мета1[ола н едкого иатра. [c.402]

Если сульфонат в дальнейшем необходимо применять в смеси с большим количеством сульфата натрия, то его нейтрализуют раствором едкого иатра и высушивают. Если же сульфонат будут применять в концентрированном виде, необходимо выделить избыточную серную кислоту. В этом случае разбавляют сульфонат водой нри охлаждении так, чтобы температура не превышала 70 , и в результате получается 67--72%-иая серная кислота. В такой кислоте алкиларилсульфокислота нерастворима (растворимост). таких кислот уменьшается по мере новынгения температуры). После разделения слоев ири этой же температуре нейтра гпзуют и подвергают обычной дальнейшей переработке [68]. [c.651]

Для поглощения небольших количеств окислов азота может применяться упрощенная аппаратура (рис. 126). В этом случае абсорбцию проводят раствором едкого натра в колонне / из керамики или кислотостойкой стали. При взаимодействии ЫаОН с окислами азота образуется раствор нитрита натрия, ко-то1)ый используется 1 п р о из водстве к рас и т( ле й Свежий раствор едкого иатра поступает в сборпи]с [c.242]

Получение щелочного высокоактивного скелетного никеля (по Урушибара). В по возможности большой сосуд (5 л или больше) помеш ают 50 г порошкообразного никельалюминиевого сплава (с содержанием никеля от 30 до 50%) и 500 мл воды. Прибавляют твердый едкий натр без охлаждения и с такой скоростью, с какой позволяет образующаяся пена. [Осторожно Бурно протекающая реакция начинается после индукционного периода ( /г—1 мнн)]. Смесь начинает бурно кипеть. Когда новые порции едкого натра уже не вызывают заметной реакции (для этого требуется израсходовать - 80 г едкого иатра), оставляют стоять 10 мин, затем выдерживают 30 мин на водяной бане при 70 °С. Никель осаждается в виде шлама на дно, водный слой декантируют, катализатор 2—3 раза промывают водой декантацией, затем таким же путем 2—3 раза используемым при гидрировании растворителем. Если этот растворитель не смешивается с водой, то после воды промежуточно используют другую подходящую жидкость, обеспечивающую смешивание. [c.370]

Разнообразно применение хлоридов (см. химию s-, р-, с1- и /-элементов). Так, хлорид натрия — сырье для получения хлора, едкого иатра, соды, применяется в мыловарении, пищевой промыпг-леиности и других областях. Хлорид кальция СаСи-бНаО используется для приготовления охлаждающих смесей СаС1г (безводный) применяется для осушения газов (см. 12,1). [c.348]

Титрование. Из остывшей пробирки содержимое количественно переносят в стакан для титрования и разбавляют дистиллированной водой до отметки иа стакане (200 мл). Стакан помещают па магнитную мешалку и опускают в раствор электроды рН-метра на такую глубину, чтобы прн перемешивании магнит их не повредил. При энергичном перемешивании доводят pH раствора до 4—5, приливая медленно по каплям 6 н. раствор едкого иатра, более точно до pH 6,3—0,01 и. раствор едкого натра. Затем добавляют избыток маннита (- 10 г), при этом pH раствора снижается. Продолжая перемешивание, раствор титруют из микробюрстки 0,01 п, раствором NaOH до точного достижения pH раствора, установленного перед добавлением маннита. [c.169]

Бисульфид натрия, раствор. Растворяют 500 г едкого иатра в 1 л воды Н41сыщают сероводородом до перехода едкого натра в бисульфид натрия. Об окончании реакции можно судить по весу колбы, в которой провод ят сыщеиие раствора если вес колбы с раствором остается без изменений реакция закончена. " , [c.409]

Аммиак, 20%-ный растнор Двуокись, серы из баллона Соляная кислота, 30%-иая, не содержащая H2SO4 Едкий иатр Лед [c.451]

Получение. 1 моль алюминиевой проволоки, фольги или порошка помещают в стакан и протравливают 10%-ным раствором едкого иатра. Как только начнется бурное выделение водорода, раствор щелочи сливают, три раза промывают водой и покрывают алюминий 20%-ным раствором сулемы. Через минуту жидкость сливают, образовавшийся шламм промывают водой. После этого триждьь промывают метанолом и дважды абсолютным бензолом. Дают бензолу хорошо стечь, алюминий переносят в литровую колбу, прибавляют 170 г грег-бутанола (перегнанного над натрием), нагревают с обратным холодильником (хлоркальциевая трубка) до тех пор, пока потемнение не укажет на начавшуюся реакцию.. Снимают нагревание и ждут, пока реакция начнется с заметной скоростью, затем прибавляют 0,2 г сулемы или 2 г изопропилата алюминия. Выделение водорода заканчивается через 15 ч. Прибавляют 500 мл абсолютного бензола, центрифугируют, упаривают в вакууме. Для удаления следов растворителя нагревают в вакууме 1 ч при 100 °С. Выход 85%. [c.358]

В конце 50-х годов в производстве ДСП применяли в основном фенолокрезольиые и кснленолоформальдегидные смолы. Время прессования составляло 1 мин на каждый мм толщины ДСП при температуре 155—160 °С. В связи с этим выход установки составлял только 50% по сравнению с выходом при получении ДСП на основе карбамидных смол. В 60-х годах были предприняты попытки сократить продолжительность прессования. Эти попытки оказались успешными при увеличепии количества вводимого едкого натра и концентрации формальдегида. Однако высокое содержание щелочи приводит к увеличению водопоглощения, степени набухания, к обесцвечиванию и появлению пятен на облицовке светлых тонов за счет высокой гигроскопичности едкого иатра, фенолята натрия и карбоната калия, который часто добавляют для ускорения процесса отверждения. Значение pH такой древесины (водных экстрактов) находится в пределах 9—10. В настоящее время изготовляют быстроотверждающиеся фенольные смолы с низким содержанием щелочи и не имеющие указанных недостатков, а крезолы и ксиленолы больше не применяют. [c.126]

В каждом конкретном случае применяют смолы различных вязкости и реакционной способности. Для снижения вязкости допускается введение небольших количеств спиртов в жидкие фенольные и крезолоформальдегидные смолы, полученные в присутствии едкого иатра или аммиака. Новолачные фенольные смолы, которые можно модифицировать бутадиеннитрильным каучуком, растворяются в смеси ацетона, уайт-спнрита п толуола этот раствор должен содержать ГМТА. [c.244]

Долгое время едннсгвсяныы источником получения глнцервна был животный жнр, представляющий собой сложный эфнр глицерина и жирных кислог. С целью получения глицерина жнр о Зрабатывают раствором едкого иатра. Прн этом ндет реакция омыления (или гидролиза) [c.306]

Б. Сочетание в щелочном растворе (с фенолами). К раствору 0,1 моля фенола в 0,2 моля 2 н. раствора едкого иатра (на каждую кислотную группу, содержащуюся в азокомпоненте, надо дополнительно брать эквивалентное количество щелочи) медленно, при перемешивании, поддерживая температуру 5—10 °С, прибавляют раствор 0,1 моля диазотированного амина ) (получение см. в разд. Г,8.2.1). pH раствора контролируют при помощи индикаторной бумажки и в случае необходимости прибавляют еще щелочь, следя за тем, чтобы раствор постоянно оставался щелочным. Полноту выпадения красителя увеличивают, добавляя поваренную соль. Для очистки краситель промываюйг ледяной водой. [c.244]

Получение. Готовят два раствора один содержит 1,73 г кристаллического сульфата меди в 25 мл воды, другой —8,5 г сегнетовой соли и 2,5 г едкого иатра также в 25 мл воды. Перед употреблением смешивают равные объемы обоих растворов. [c.373]

Растворяют 0,5 мл нитрометана прн нагревании в мл 1 н. pa TBOpii едкого иатра и прибавляют несколько капель раствора хлорного железа. По охлаждении в пробирку осторожно по каплям прибавляют разбавленный раствор соляной кислоты. Появляется кровавокрасное окрашивание. [c.114]

Полученный раствор хлористоводородного диэтиламина выпаривают в чашке на водяной бане досуха, переносят сухой остаток в круглодонную колбу иа 250 мл и прибавляют по-степенно при сильном охлаждении и размешивании предварительно охлажденный раствор 40 г едкого иатра в ]20 мл воды соединяют колбу высоким дефлегматором (50—60 см) с присоединенным к нему хорошо действующим холодильником и приемником, охлаждаемым охладительной смесью. Колбу нагревают на сетке, регулируя пламя таким образом, чтобы пары воды и все высококипящие примеси (примечание 2) по возможности конденсировались в дефлегматоре и в приемник попадал только диэтиламин, за чем следят по показанию термометра, вставлеиного в дефлегматор. Перегонку ведут медленно и по достижении 60° прекращают нагревание колбы. [c.207]

По окончании реакции температура падает. Масло, всплывшее по охлаждении, экстрагируют равным ему объемом эфнра, отделяют эфирный слой и трижды промывают его 5%-йым раствором едкого иатра (порциями по 10 ж ) темно-корнчне вый раствор становится светло-желтым. Эфирный раствор высушивают безводным сульфатом натрия нли магния. По- [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология