Хлороформ очистка

Методика определения хлорофоса и фосфамида в плодах шиповника тонкослойной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на экстракции пестицидов хлороформом, очистке экстрактов путем реэкстракции водой с последующим определением тонкослойной хроматографией в системе подвижных растворителей, состоящих из ацетона, гексана и хлороформа (1 1 3) для фосфамида и ацетона и гексана (1 1) для хлорофоса на пластинках Силуфол . [c.128]

Предлагаемый метод основан на экстракции пропанида из воды хлороформом, очистке экстракта и последующем определении методом тонкослойной хроматографии. В качестве сорбента используется окись алюминия. Подвижным растворителем служит смесь четыреххлористого углерода и эфира в отношении 1 1. Пятна пропанида обнарун<иваются при следующих условиях. [c.47]

Далее применяют экстракцию водного раствора и после добавления хлороформа очистку водного раствора гидроокисью цинка, смесью крезола с четырех хлор истым углеродом (1 1). [c.681]

Методика определения варбекса в молоке и тканях животных газо-жидкостной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод определения варбекса в молоке и тканях животных основан на извлечении пестицида из анализируемого образца смесью ацетона и хлороформа, очистке экстракта от жира вымораживанием и определении варбекса методом газо-жидкостной хроматографии с ТИД. [c.69]

Метод определения остаточных количеств фталофоса или фозалона в продуктах растительного происхождения основан на извлечении инсектицида из растительного материала ацетоном с последующим перераспределением в хлороформ. Очистку хлороформного экстракта и предварительную идентификацию проводят хроматографией на тонком слое силикагеля. Фталофос или фозалон элюируют со слоя сорбента ацетоном, и после удаления растворителя гидролизуют соляной кислотой. Выделившийся при этом формальдегид определяют либо колориметрически, либо спектрофотометрически при 570 нм. в виде продукта сочетания с хромотроповой кислотой. [c.89]

Методика определения. Основные положения. Принцип мето-д а. Метод основан на извлечении антибиотика из растительных тканей хлороформом, очистке экстракта разбавленным раствором щелочи, осушении его безводным сернокислым натрием, адсорбционной хроматографической очистке на ко.юнке с водной кремниевой кислотой, упаривании элюата и полярографировании полученного концентрата. [c.258]

Дитизон 0,01 % раствор в хлороформе (очистку см, в разделе Исследование на ртуть ). [c.66]

Дитизон 0,01% раствор в четыреххлористом углероде нли хлороформе. Очистку см. в разделе Исследование на ртуть . [c.92]

Метилмеркапто-2,6-диметил-1,2,4-триазии-5-он [312]. К раствору 14,3 г (0,1 моль) б-метил-1,2,4-триазин-3(2Н)тион-5(4Н)-она в 150 мл 2 и, MeONa прикапывают прн интенсивном перемешивании 0,21 моль MeJ. Перемешивают 30 мин, избыток растворителя испаряют. Добавляют 50 мл воды и раствор нейтрализуют НС1, Продукт экстрагируют хлороформом. Очистку производят перекристаллизацией в бензоле, Вы.ход продукта с т. пл, 106—107° С составляет 85%. [c.174]

Для приготовления устойчивого раствора дитизона необходимо применять хлороформ и четыреххлористый углерод, свободные от окисляющих веществ. Для очистки хлороформа рекомендуютспособ, пригодный как для регенерации хлороформа из иснользованных растворов дитизона, так и для улучшения качества фармакопейного хлороформа Очистка производится следующим образом. Хлороформ, отделенный от водной фазы, промывают продажной серной кислотой (взятой в количестве 5—10% от объема хлороформа) до тех пор, пока последняя не перестанет окрашиваться, и затем обрабатывают известью для удаления серной кислоты. Хлороформ перегоняют в присутствии небольшого количества извести и к дестиллату добавляют этанол в количестве 1,0—1,5% по объему хлороформа. Спирт предохраняет хлороформ от разложения. Найдено что спирт, свежеперегнанный над едким кали, действует более эффективно, чем обычный 95%-ный, Спирт прибавляют в приемник до начала перегонки хлороформа и в процессе перегонки содержимое приемника время от времени перемешивают. Перегонку необходимо производить в стеклянном дестилляционном аппарате при нагревании на водяной бане. [c.111]

Метиловый зеленый предварительно очищают от метилвио-лета хлороформом в делительной воронке (берут 10 г красителя, помещают в 200 мл хлороформа и тщательно встряхивают, затем фильтруют под давлением). Метиловый зеленый промывают на бумажном фильтре 400 мл хлороформа. Очистку ведут до следов розового цвета промывной жидкости. Краситель -сушат в эксикаторе над СаСЬ и активированным древесным углем. [c.153]

Метод Лапинера основан на экстракции гидролизованной мочи жеребых кобыл хлороформом. Очистка экстракта после отгона хлороформа достигается многократным распределением между эфиром и щелочью и последующей кристаллизацией из спирта. [c.373]

Методика определения дифенамида в томатах тонкослойной хроматографией. Основные положения. Принцип мето-д а. Метод основан на экстракции пестицида из анализируемых проб хлороформом, очистке экстракта активированным углем и двумерном хроматографировании в микротонком слое силикагеля (размер зерен 3—10 мк) либо на пластинках Силуфол . Подвижными растворителями служат смеси 1) бензола и этилацетата (14 1) 2) гексана, ацетона и аммиака (10 5 0,8). Проявление хроматограмм осуществляют 1%-ным раствором фосфорно-молибденовой кислоты с последующим облучением ультрафиолетовым светом. [c.174]

Методики определения зоокумарина в тканях и крови животных, в приманках и препарате (пенокумарин). Основные положения. Зоокумарин определяют тонкослойной или газо-жидкостной хроматографией, а также спектрофотометрическим методом. Принцип методов. Хроматографические методы основаны на извлечении зоокумарина из биологических объектов хлороформом, очистке экстракта на колонке с окисью алюминия и последующем хроматографическом определении пестицида в закрепленном тонком слое силикагеля по реакции диазосочетания или в виде метилового эфира на газовом хроматографе с электронно-захватным детектором. [c.227]

Принцип метода определения, разработанный Ф. Р. Мель-цер, К. Ф. Новиковой и Т. В. Алдошиной (ВНИИХСЗР), основан на экстракции продукта этилацетатом и определении с помощью газожидкостной хроматографии с термоионным детектором. Известен метод (Двушерстов, Голышин, 1974), принцип которого основан на экстракции рицида П хлороформом, очистке в системе гексан — ацетонитрил — хлороформ, в колонке с окисью алюминия и на хроматографической пластинке с силикагелем с использованием гексана, четыреххлористого углерода и ацетона (7 3 2), обработке равными объемами 2 -ного раствора нитрата серебра и 0,4 %-ного бромфенилового синего в ацетоне, а затем после нагревания 5 %-ной уксусной кислотой. Последующее определение проводят колориметрическим методом. [c.206]

Для определения продуктов распада этилен-бмс-дитиокарба-матов [этилентиураммоносульфид (I), этилентиомочевина (II), сера (III)] при их одновременном присутствии предложен метод основанный на экстракции их хлороформом, очистке экстрактов на слое окиси алюминия в системе Ii — бутанол (100 0,75), хроматографическом разделении в системе бензол — диметилформамид (9 1) с последующим элюированием зон, соответствующих отдельным соединениям, 0,2 N раствором едкого натра и снятием их спектров. Для указанных выше продуктов Rf и Хтах соответственно равны I 0,6—0,63, 280 нж II 0,3, 230 нм III 0,94. [c.25]

Последний принцип конечного определения положен в основу разработанного нами хроматофотометрического метода определения остаточных количеств фталофоса в продуктах питания растительного происхождения. Метод основан на извлечении инсектицида из измельченной массы растительного образца ацетоном с последующим перераспределением в хлороформ, очистке и предварительной идентификации фталофоса хроматографией на тонком слое силикагеля, элюировании инсектицида со слоя сорбента ацетоном с последующим фотометрическим определением продукта сочетания формальдегида, выделившегося при кислом гидролизе фталофоса с хромотроповой кислотой. [c.95]

Разработан метод определения остатков тирама в сельскохозяйственных культурах (зерно, томаты, яблоки, цветная капуста, сельдерей и пр.), основанный на извлечении ТМТД хлороформом, очистке экстракта адсорбентом с последующей обработкой раствора твердой СиЛ и колориметрировании при длине волны 440 гп]>. образовавшегося диметилдитиокарбамата меди > . Для определения остатков ТМТД в зерне предложен метод , основанный на экстракции фунгицида хлороформом, разложении ТМТД до сероводорода, поглощении его раствором арсенита натрия с последующим колориметрическим определением сульфида серебра, образовавшегося при добавлении кислого раствора азотнокислого серебра. Чувствительность метода 10 хг. [c.109]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.161 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.161 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 1 (1980) -- [ c.159 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.124 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.160 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.204 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология