Одностадийный синтез триизобутилалюминия

Исследования одностадийного синтеза триизобутилалюминия показали [215], что влияние давления на течение одностадийного синтеза триизобутилалюминия заметно только до давления 60 ат, при этом конверсия алюминия резко возрастает от 12,3% (синтез при давлении 30 ат) до 71% (при давлении 60 ат). Дальнейшее повышение давления существенно не изменяет конверсии алюминия. [c.46]

Рис. 13. Кинетика одностадийного синтеза триизобутилалюминия с применением алюминиевого порошка ПА-4

Рис. 14. Кинетика одностадийного синтеза триизобутилалюминия с применением алюминиевой пудры ПАК-3 и алюминиевого порошка. ПА-4

Рис. 15. Кинетика одностадийного синтеза триизобутилалюминия с применением алюминиевого порошка, полученного гранулированием в токе инертного газа

Имеются два основных варианта прямого синтеза в первом из них (первоначально осуществленном с триизобутилалюминием) все три компонента взаимодействуют в присутствии триалкилалюминия, что является необходимой предпосылкой для начала процесса. Второй вариант, который осуществляется в две стадии, описываемые реакциями (3) и (4), впервые был применен для синтеза триэтилалюминия в этом случае двухстадийный процесс позволяет избежать некоторых затруднений, вызванных тем, что в условиях реакции (3) этилен-вступает в побочные реакции с триэтилалюминием (см. стр. 263—264). Тем не менее одностадийный синтез триэтилалюминия также возможен. [c.234]

Из известных способов получения высших алюминийалкилов промышленное применение пока что нашли способы, основанные на взаимодействии триэтилалюминия с этиленом и триизобутилалюминия с соответствующим высшим а-олефином, например ок-теном [51, с. 12 52]. Однако необходимо остановиться и на других способах, которые в будущем могут иметь промышленное применение, К таким, а первую очередь, следует отнести процессы получения индивидуальных алюминийалкилов прямым синтезом из алюминия, водорода и высшего олефина, а также одностадийный синтез высших алюминийалкилов из алюминия, водорода и этилена. [c.163]

Олефины изостроения, например изобутилен, не присоединяются к алюминийтриалкилам. Поэтому получение триизобутилалюминия и других соединений можно вести в одну стадию [45, 354, 355]. В некоторых случаях нет необходимости получать индивидуальные алюминийтриалкилы, а можно использовать смесь их, в которой природа радикалов, связанных с алюминием, не играет роли, тогда одностадийный синтез можно вести с этиленом или пропиленом без особых предосторожностей [354, 355]. [c.250]

Рис, 100. Схема установки для прямого синтеза триизобутилалюминия по одностадийному непрерывному мегоду [c.286]

Условия проведения прямого синтеза ТИБА температура 80— 100° С, давление 60 ат, продолжительность реакции (при перемешивании) 6 ч. Выход триизобутилалюминия на загруженный изобутилен 80—85% от теоретического. Одностадийный процесс осуществляется по непрерывной схеме и является более совершенным по сравнению с двухстадийным. [c.368]

В синтезе триизобутилалюминия реакционная способность алюминия значительно выше, чем е синтезе диэтилалюминийгидрида. Так, пудра ПАК-3, активированная триэтил- и триизобутилалюминием, а также смесями триэтилалюминия с диэтилалюминийгид-ридом, имеет низкую реакционную способность в синтезе диэтил-алк>минийгидрида, ио в одностадийном прямом синтезе триизобутилалюминия реагирует практически с полным превращением алюминия. Активирование алюминиевой пудры диэтилалюм ина-том калия, его смесью с триэтилалюминием, а также гидридом кальция с триэтилалюминием оказалось малоэффективным для получения реакционноспособного алюминия для синтеза диэтилалюминийгидрида (табл. 10). [c.133]

Характер кривых степени превращения алюминия во времени резко изменяется, если триизобутилалюминий получать в две стадии с выделением реакции образования диизобутилалюминийгидрида [46]. Зависимость степени превращения алюминия от способа активирования на стадии гидрирования показана на рис. 16. Во всех случаях отсутствует индукционный период, характерный для одностадийного синтеза. Скорость гидрирования растет с повышением температуры при 150 °С алюминий полностью вступает в реакцию за 3—5 ч. Дальнейшее повышение температуры приводит к уменьшению содержания связанного алюминия в продуктах реакции и увеличению в них изобутана, что объясняется авторами термическим разложением образующегося диизобутилалюминий-гидрида [c.159]

Получение триизобутилалюминия можно осуществлять по двухстадийному или по более новому одностадийному методу. По первому методу сначала получают промежуточный продукт — ди-изобутилалюминийгидрид А1Н( зо-С4Н9)2, который затем присоединением изобутилена переводят в конечный продукт — триизо-бутилалюминий. По одностадийному способу синтез триизобутилалюминия производится при наличии в реагирующей системе всех грех компонентов алюминия, водорода и изобутилена. Триизо-бутилалюминий синтезируется при этом по реакциям [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология