взаимодействия компоненты, зависимост

В большинстве случаев при совместном осаждении металлов скорости электрохимических реакций существенно отличаются от скоростей раздельного восстановления ионов. В реальных условиях электроосаждения сплавов необходимо учитывать, кроме указанных выше факторов, влияние изменения природы, состояния и величины поверхности электрода, на которой протекает реакция, строения двойного электрического слоя, состояния ионов в растворе, влияние энергии взаимодействия компонентов при образовании сплава и др. В зависимости от характера и степени влияния этих факторов, скорости восстановления ионов при совместном выделении металлов на катоде могут отклоняться в ту и другую стороны от скоростей раздельного их осаждения. [c.433]

Задавшись определенным характером взаимодействия между компонентами и выразив зависимость свойства от состава математическим уравнением, можно установить форму кривой свойства, которая характерна для данного вида взаимодействия компонентов. Зависимости эти сложны и установлены пока только для очень небольшого числа свойств. [c.43]

Химическое взаимодействие компонентов жидкой среды с материалом поверхностей трения. Результатом такого взаимодействия являются новые химические вещества. В зависимости от их свойств они могут или выполнять роль тонких смазочных слоев, уменьшая трение и износ, или увеличивать износ за счет интенсивного выкрашивания с поверхностей трения. [c.59]

Изучение электропроводности бинарных и более сложных солевых расплавов в зависимости от состава и температуры — ценный метод физикохимического анализа, позволяющий изучать взаимодействие компонентов в расплаве. [c.453]

Возможности препаративного метода сильно ограничены при исследовании таких многокомпонентных систем, как растворы, сплавы, стекла, шлаки. В подобных системах в зависимости от концентраций компонентов и внешних условий наблюдаются изменения физических и химических свойств. Установить природу этих изменений препаративным способом трудно, так как соединения, образующиеся в результате взаимодействия компонентов и обусловливающие новые качественные свойства системы, часто имеют неопределенный состав. Изучение взаимодействия веществ в многокомпонентных системах без выделения образующихся продуктов проводится методом физикохимического анализа. Основы этого метода заложены Д. И. Менделеевым, Ле-Шателье, Г. Тамманом и всесторонне развиты Н. С. Курнаковым (1912—1914). Сущность физико-химического анализа заключается в исследовании функциональной зависимости между численными значениями физических свойств равновесной химической системы [c.166]

Концентрированные растворы. Простейшие соотноше ния между различными свойствами концентрированных растворов и их составом существуют, естественно, в тех случаях, когда между молекулами компонентов не происходит каких-нибудь взаимодействий химического характера, когда компоненты раствора в свободном состоянии мало разнятся между собой по свойствам и молекулы их обладают одинаковым или близким составом, мало отличаются между собой по величине и достаточно близки по структуре. В качестве примера можно привести смеси изомеров (гексан и изогексан) или гомологов, не слишком далеко отстоящих один от другого в гомологическом ряду, например бензол и толуол. В подобных растворах молекулы каждого компонента находятся в условиях, мало отличающихся от условий, в которых они находились в чистом компоненте. Поэтому их свойства не претерпевают сколько-нибудь значительных изменений. Образование подобных растворов не сопровождается ни тепловыми эффектами, ни изменением объема. Теплоты испарения компонентов из раствора остаются такими же, какими они были для чистого компонента. Зависимость свойств раствора от его состава и концентрации при этом оказывается наиболее простой. [c.306]

В реальных растворах зависимость активности и химических потенциалов компонентов от концентрации усложняется из-за протекающего в этих растворах взаимодействия компонентов. Последнее состоит в различном притяжении между молекулами одного и того же или разных компонентов, ассоциации, диссоциации, образовании водородной связи и т. д. [c.19]

Если изучена зависимость Р ш у от х, то (15) позволяет вычислить Н и, следовательно, Нр. Постоянство значений /Гр,вычисленных для различных составов, является веским доводом в пользу правильности выбранной схемы взаимодействия компонентов в насыщенном паре. [c.147]

Полученные данные дают основание считать, что использование различных моделей, в которых не воспроизводят межмолеку-лярные взаимодействия компонентов естественной нефти, неправомочно при опытах, цель которых — установление качественных и количественных зависимостей. [c.51]

Этим объясняется экстремальный характер зависимости износа трущихся деталей от температуры топлива. Вначале при повышении температуры скорость износа металла возрастает, т.к. уменьшается вязкость топлива прочность связи адсорбционных пленок с поверхностью трения. При дальнейшем росте температуры начинают превалировать химические процессы взаимодействия компонентов топлив с металлом, окисления адсорбированных соединений и превращения адсорбционной пленки в хемосорбционную, что сопровождается снижением скорости износа металла. [c.51]

Приведенные зависимости позволяют заключить, что испарение исследуемых смесей отличается от простого выпаривания легкой части и осложняется взаимодействием компонентов смеси. Так, например, линия 2 (рис. 5.4), отражающая истинное испарение смеси ГТ -Ь гудрон, су- [c.106]

Графическое изображение зависимостей р от Т (или р от состава и Г от состава) называют диаграммой состояния. Анализ диаграмм состояния позволяет определить число фаз, границы их существования, характер взаимодействия компонентов, наличие вновь образующихся соединений и их состав. Диаграммы позволяют проводить анализ без выделения индивидуальных компонентов. [c.66]

Для того чтобы выяснить характер взаимодействия веществ в смеси, т. е. узнать, дают ли они между собой механические смеси, растворы нли химические соединения, используют метод физикохимического анализа. С его иомощью устанавливают зависимость, между изучаемым свойством и составом системы и результаты ис сделрвания выражают в виде диаграммы состав — свойство. Анализ днаг-раммы состав — свойство позволяет определить число и химическую природу фаз "в различных смесях, границы существования фаз, характер взаимодействия компонентов, наличие соединений, их состав н относительную устойчивость. [c.288]

Если между растворенными компонентами нет взаимодействия, величина МВ является линейной функцией от соотношения компонентов А и В в растворе с постоянной суммарной концентрацией. При взаимодействии компонентов наблюдаются отклонения от линейной зависимости. При интенсивном взаимодействии на диаграммах имеются сингулярные точки. Однако такой метод пригоден только для оценки взаимодействия неассоциированных компонентов. [c.226]

Нонвариантными должны быть и любые другие равновесия, когда в бинарной системе присутствуют три фазы. По характерным изломам и остановкам на кривых охлаждения сплавов различного состава строят Т—х -диаграмму состояния. В зависимости от особенностей взаимодействия компонентов существуют различные типы диаграмм. [c.328]

Зависимость свободной энергии от состава определяется характером взаимодействия компонентов в системе. Можно выделить три основных типа такого взаимодействия. К простейшему типу относится взаимодействие, при котором компоненты образуют гетеро- [c.338]

Задание. 1. Методом ДТА с контролируемым давлением пара мышьяка определить координаты Р—Т—х для ряда сплавов в системе 1п—Аз. 2. Двухтемпературным весовым методом построить участок линии трехфазного равновесия в системе Си—Р в интервале 45—70 ат. %Р. 3. Построить проекции линии трехфазного равновесия на плоскости Т—х, Р—Г, Р—х. 4. Рассчитать коэффициент активности и активность мышьяка или фосфора в зависимости от состава вдоль линии трехфазного равновесия. 5, Оценить энергию смешения и провести анализ взаимодействия компонентов в рамках мо-де ли регулярных растворов. [c.43]

При энергичном химическом взаимодействии компонентов раствора область таких разбавлений не всегда может быть доступна экспериментальному исследованию, поэтому для определения пересчетного коэффициента иногда используют экстраполяцию зависимости У2(сим) от Х2 на 2 = 0. [c.110]

Представляет интерес изучение групп тройных систем, которые имеют один или два общих компонента. В таких системах можно проследить характер взаимодействия в зависимости от положения остальных компонентов в периодической системе элементов. В исследованных нами системах таким общим компонентом является цирконий. [c.168]

Следует отметить, что зависимость от состава сополимера а не является линейной, а обнаруживает кривизну, зависящую от энергии межмолекулярного взаимодействия компонентов и их Ван-дер-Ваальсового объема (рис. 16). [c.83]

Учет физико-химического фактора можно свести к учету изменения с температурой коэффициентов активности компонентов, поскольку они являются количественной мерой интенсивности взаимодействия компонентов системы. Пользуясь соотношениями, выведенными Вревским, можно следующим образом выразить зависимость коэффициентов активности компонентов бинарной системы от температуры [c.78]

Физико-химические свойства многокомпонентных смесей, зависящие от температуры, давления, состава, и параметры бинарного взаимодействия компонентов обладают той характерной особенностью, что их количество при небольшом увеличении числа чистых компонентов быстро возрастает до больших объемов. Вследствие этого для хранения таких данных необходимо выбирать формы, позволяющие получить характеристики произвольной многокомпонентной смеси из составляющих для смесей возможно меньшей размерности, обладающей большей степенью общйости. Исходя из этого принято нецелесообразным хранить физико-химические свойства многокомпонентных смесей, а рассчитывать их с достаточной степенью точности но известным методикам на основе свойств чистых компонентов. Что касается параметров равновесия в бинарных системах, то для каждой пары компонентов хранятся только коэффициенты (два или три в зависимости от модели описания неидеальности жидкой фазы). Тем неменее разнообразие моделей описания фазового равновесия и их полуэмпирический характер часто не позволяют остановиться на какой-либо одной модели, вследствие чего наряду с коэффициентами предусмотрено хранение и экспериментальных табличных данных по фазовому равновесию в бинарных смесях в специальной базе на внешнем носителе типа магнитной ленты. [c.406]

Аппараты колонного типа являются основными узлами систем разделения жидких и газообразных продуктов в нефтехимической промышленности. Способ разделения смеси определяется ее характером. В зависимости от этого выбираются принципы разделения и конструкции внутренних (контактных) элементов разделительных аппаратов (колонн). По принципу разделения колонны можно классифицировать на ректификационные, экстракционные, выпарные, сорбционные и прочие разделительные колонны [24—28]. Последние могут работать, сочетая одновременно несколько способов разделения, в том числе основанных не только на физическом, но и химическом взаимодействии компонентов смеси, как, например, в процессах клатрации, экстрактивной и азеотропной ректификации и др. [c.142]

На рис. 15 показана зависимость поверхностного натяжения <т нефтяных пеков от температуры нагрева и температуры их размягчения [92]. Как и следовало ожидать, с повышением температуры размягчения а возрастает весьма заметно. Снижая межмолекуляр-ное взаимодействие компонентов в пеке путем повышения температуры, можно уменьшить а в интервале температур 130—210 °С примерно в 2 раза. Поверхностное натяжение должно зависеть также от группового состава пеков. Все эти выводы подтверждаются данными Плевина [92]. С повышением содержания асфальтенов в пеке, обладающих хорошими ассоциирующими свойствами, его поверхностное натяжение возрастает. С повышением температуры системы нефтяные пеки изменяют свое поверхностное натяжение в большей степени, чем каменноугольный пек. Возможно, это объясняется разным составом дисперсионной среды пеков, ее неодинаковой РС по отношению к асфальтенам. [c.70]

Графическое выражение зависимости между значениями переменных (температура, давление, концентрация), определяющих состояние системы, называется диаграммой состояния. Анализ диа-грам1мы СОСТОЯНИЯ позволяет определить число и химическую природу фаз, границы их существования, характер взаимодействия компонентов, наличие соединений, их состав и относительную устойчивость без выделения образующихся веществ в чистом виде и их анализа. Это отличает анализ диаграмм состояния от препаративного метода исследования. [c.59]

Необходимо разграничивать процессы, протекающие в кинетической и диффузионной области. Этот вид классификации процессов сильно усложняется в гетерогенных системах, в особенности при взаимодействии компонента газовой или жидкой смеси с поверхностью твердого пористого материала. В таких процессах в зависимости от лимитирующего этапа можно наблюдать области внешнедиффузионную, переходную от внешне- к внутридиффузион-ной, внутридиффузионную (в порах твердого материала), внутреннюю— переходную и кинетическую. Такие области имеют наибольшее значение для гетерогенно-каталитических процессов. [c.35]

Одним 113 основных параметров оценки межмолекулярного взаимодействия компонентов нефти, удобных для практических целей, является плотность энергии когезии, численно равная от-нощению энтальпии испарения жидкого компонента к его мольному объему [36]. Необходимые данные об энтальпиях испарения для расчета плотности энергии когезии и соответственно параметра растворимости жидких компонентов можно определить либо из непосредственных калориметрических данных, либо по температурной зависимости давления насыщенного пара, описываемой известным уравнением Клаузиуса — Клапейрона, либо по эмпирическим формулам через температуру кипения компонента. Однако энтальпию испарения экспериментально можно определить липль для углеводородов, испаряющихся без разложения. Для тех соединений, температура деструкции которых ниже температуры кипения, приемлемы методы расчета параметра растворимости на основе инкрементов плотности когезии отдельных групп атомов (ЛЯ ) [37] [c.20]

Для изучения свойств соединений часто получают их в чистом состоянии, применяя для этого кристаллизацию, выпаривание, сублимацию, фильтрование, перегонку и другие операции. Это—приемы препаративного метода исследования. Использование этого метода ограничено. С его помощью не всегда удается исследовать растворы, сплавы, стекла. Часто встречаются и экспериментальные трудности например, отделить кристаллы от маточного раствора становится сложным, если он обладает большой вязкостью, а соль разлагается под действием растворителей, служащих для отмывания раствора. Еще труднее отделить твердое вещество от жидкого при высоких температурах или разделить сплав на составные части. Для того чтобы выяснить характер взаимодействия веществ, т. е. узнать, дают ли они между собой механические смеси, растворы или химические соединения, необходимо /ибо отделить их друг от друга, либо применить другой метод, позволяющий установить природу и состав образующихся в системе соединений, не прибегая к их выделению и анализу, а именно метод физико-химического анализа. С его помощью устанавливают зависимость между изучаемым свойством и составом системы и выражают результаты исследования в виде диаграммы состав—свойство. Это целесообразнее, чем воспроизведение результатов опытов в виде таблиц (они недостаточно наглядны и требуют интерполяции) или формул (их составление трудоемко и не всегда осуще твимо). А главное — анализ диаграммы состав—свойство позволяет определить число и химическую природу фаз, г]заницы их существования, характер взаимодействия компонентов,наличие соединений, их состав и относительную устойчивость — словом, получить обширную и содержательную информацию. [c.254]

Между количественными и качественными изменениями в нефтяной дисперсной системе существует зависимость, которая определяется соотношением поверхностной и объемной энергий взаимодействия компонентов, составляющих надмолекулярную структуру. Обладая нескомпенсированной избыточной поверхностной энергией, зародыши формируют вокруг себя сольватные оболочки определенной толщины из молекул дисперсионной среды. Вместе с сольватной оболочкой зародыш образует сложную структурную единицу (ССЕ), которая при изменении вне-пших условий может разрушаться или расти. Во втором случае формируются вторичные ССЕ, размеры которых — радиус надмолекулярной структуры и толщина сольватной оболочки, а также упаковка молекул в надмолекулярной структуре могут изменяться по мере изменения межмолекулярного взаимодействия среды [ 16]. [c.47]

Во многих случаях исследования смесей индивидуальных нормальных алканов калориметрическим методом основное внимание уделяется определению температур фазовых и модификационных переходов и в меньшей степени изучается изменение тепловых эффектов, характеризующих изменение межмолекулярного взаимодействия компонентов смесей. Были проведены калориметрические исследования фазовых и полиморфных переходов в бинарных смесях нормальных парафиновых углеводородов, одним из компонентов которых являлись н-С,дНзд или н-С,дН д, а в качестве второго компонента использовались последовательно н-С цН , н-С2,Н , и н-С зН д. Термограммы, полученные в процессе экспериментов обрабатывались и представлялись в виде графических зависимостей температур или энтальпии фазовых и модификационных переходов от состава исследуемых смесей. [c.143]

Недостаточная изученность процессов взаимодействия углеводородов нефти с различными химреагентами, а также отсутствие методов установления закономерностей взаимодействия компонентов пластовой среды в зависимости от состава, свойств к условий применения химреагентов затрудняют решение задачи по определению перспективности химических веществ для нефтедобычи.-Изыскание и выбор химреагентов осуществляются в основном опытным путем. Более целесообразным является комплексный подход [2], основанный на физико-химических исследованиях характеристик основных свойств химреагентов и изменений их под действием геологических и технологических факторов пластовой среды с помощью различных современных инструментальР1ых методов, лабораторных и промысловых исследований. В условиях конкретных нефтяных месторождений необходимо, чтобы подобранные опытным путем химические вещества и их композиции обладали следующим комплексом физико-химических свойств. Они должны растворяться в воде и органических соединениях понижать поверхностное натяжение на границе раздела фаз и улучшать смачиваемость породы водой обладать высокими нефтеотмывающими и вытесняющими свойствами улучшать реологические свойства нефти предотвращать или не вызывать отложение асфальто-смолистых и парафиновых веществ в пористой среде и скважине не способствовать при взаимодействии с глиной ее набуханию не стимулировать образование водонефтяных эмульсий б [c.6]

Силы притяжения поверхностных молекул, атомов и ионов твердых тел, подобно поверхностным молекулам жидкости, не уравновешены притяжением молекул другой фазы и результирующая сила направлена внутрь твердого тела. Вследствие этого твердые тела, так же как и жидкости, обладают определенным запасом свободной поверхностной энергии и стремятся уменьшить величину этой энергии до минимального при данных условиях значения. Этим объясняется способность твердых тел, особенно в состоянии высокой дисперсности, адсорбировать газы, пары жидкостей и растворенные вещества. То вещество — твердое или жидкое,— которое в гетерогенной системе является поглотителем, называется сорбентом, а вещество поглощаемое — сорбти-вом. Сорбционные процессы в зависимости от того, насколько глубоко проникают частицы сорбтива в сорбент, а также в зависимости от характера взаимодействия компонентов в этих процессах, носят различные названия. [c.282]

Полученная зависимость представляет прямую с наклоном А5пл /4,575. На этот график накосят зксперимектальные точки в тех же координатах. При значительном расхождении следует произвести расчет в приближении регулярных растворов. Для этого уравнение (1.28) решают относительно ои. Используя экспериментальные данные А5пл> температуру плавления и точки, отвечающие зависимости Т = [ х) (кривая ликвидуса), строят кривую концентрационной зависимости энергии смешения. Анализ взаимодействия компонентов проводят и учетом определения да по (1.23). [c.23]

Таким образом, основным варьируемым параметром при изучении границы раздела между конденсированными фазами в двухкомпонентных системах является температура, что в некотором смысле сближает подобные границы раздела фаз с поверхностью жидкость — пар (или твердое тело — пар) в однокомшонентной системе, Рассмотрим, следуя примерно тем же путем, как это было сделано в 1 и 2 гл. I, природу температурной зависимости поверхностного натяжения границ раздела между конденсированными фазами и связь поверхностного натяжения с характером межмолекулярных взаимодействий компонентов на межфазной поверхности. [c.82]

При взаимодействии компонентов, когда они неограниченно растворимы друг в друге, процесс смешения сопровождается уменьшением свободной энергии. Поэтому для растворов свободная энергия меньше, чем для механических смесей, и ее зависимость от состава изображается не прямой линией I, а лежащей ниже ее некоторой кривой линией II (рис. V.8). Эта кривая на всем протяжении от до является вогнутой — иначе взаимная растворимость была бы ограниченной. Действительно, если такая кривая имела бы выпуклый участок (участок кривой III между точками а и Ь на рис. V.8), то это означало бы неустойчивость одиорсдного раствора. Это можно доказать, если провести общую касательную к кривой [II, проходящую через точка а и Ь. Участок касательной между этими точками лежит ниже выпуклой части кривой ///. Таким образом, свободные энергии растворов, отвечающих кривой, больше, чем систем, ле-ж аш их на прямолинейном участке аЬ. Иначе говоря, растворы, составы которых лежат между концентрациями N g и Л/ , неустойчивы и должны распадаться на механическую смесь двух фаз, т. е. двух сопряженных растворов —один с когщентрацией а другой —iV . Такое явление распада растворов н.чзывается расслаиванием. Как упоминалось в гл. IV, оно обусловлено положительными отклонениями от законов совершенных рас- [c.92]

Обычно препаративным методам противопоставляют методы физико-химичес-кого анализа. Последние широко применяются при изучении растворов и сплавов, когда образующиеся в них соединения трудно или практически невозможно выделить в индивидуальном состоянии. Тогда вместо выделения отдельных ве-щб ств с последующим изучением их свойств исследуют физические свойства систем в зависимости от изменения состава. В результате строят диаграмму состав — свойство, анализ которой позволяет делать заключение о характере химического взаимодействия компонентов, образовании соединений и их свойствах. Совершенно очевидно, что физико-химический анализ не до.1жен противопоставляться препаративной химии, так как его методы дополняют препаративные методы исследования, а не исключают. [c.7]

Температурная остановка на кривых охлаждения наблюдается при кристаллизации чистого компонента, химического соединения постоянного состава из стехиометрического расплава р = onst), когда с точки зрения правила фаз система также однокомпонентна (С = 1 + 1 — 2 = 0). Кроме того, при одновременной кристаллизации двух компонентов в бинарной системе число степеней свободы также равно нулю К = 2, Ф = 3 (две твердые и жидкая фазы) и С = = 2+1— 3 = 0). Нонвариантными должны быть и любые другие равновесия, когда в бинарной системе присутствуют три фазы. По характерным изломам и остановкам на кривых охлаждения сплавов различного состава строят Т — г-диаграмму состояния. В зависимости от особенностей взаимодействия компонентов существуют различные типы диаграмм состояния. [c.195]

Растворимость в твердом состоянии в первую очередь определяется характером химической связи. Важную роль при этом играют близость кристаллохимического строения и размерный фактор — соотношение атомных радиусов взаимодействующих компонентов. В соответствии с эмпирическим правилом Руайе различие в раз.мерах атомов компонентов при образовании неограниченных твердых растворов не должно превышать Рис. 104. Изменение энтропии g 15%. Последний признак служит необходи-смешения в зависимости от сос- мым, НО не достаточным условием образования тава твердых растворов. Действительно, медь и железо [c.202]

Построение полных диаграмм состояния даже в случае относительно простых тройных систем требует выполнения сложного и трудоемкого эксперимента. Трудности особенно велики при изучении тугоплавких систем, когда температуры плавления сплавов достигают 3000° С и более. Из-за методических трудностей динамические методы (ДТА, изучение зависимостей температура — свойство) выше 2000° С используются сравнительно мало. В то же время, как оказалось, для углеродсодержащих систем (в частности, с молибденом и вольфрамом), как и для металлических, характерны быстропротекающиевысокотемпературные превращения типа мар-тенситных. В этом случае использование метода отжига и закалок для исследования фазовых равновесий при высоких температурах малоэффективно. С другой стороны, даже после длительных отжигов при относительно невысоких температурах (< 1500° С) часто в сплавах не наблюдается состояния термодинамического равновесия. Для правильной интерпретации экспериментальных данных, учитывая столь сложное поведение сплавов, особенно важно знание общих закономерностей взаимодействия компонентов в рассматриваемых системах. Поэтому, наряду с обстоятельными многолетними исследованиями с целью построения полных диаграмм состояния [1, 9, 121, целесообразно выполнять работы, цель которых — сравнительное исследование немногих сплавов многих систем в идентичных условиях, выявление на этой основе общих черт в поведении систем-аналогов [3, 12] и использование полученных результатов при оценке собственных экспериментальных и литературных данных и при планировании новых исследований [4]. [c.161]