Координационные соединения краун-эфиров с солями металлов

Координационные соединения краун-эфиров с солями металлов [c.182]

Большинство координационных соединений краун-эфиров с катионами щелочных и щелочноземельных металлов легко растворимы в органических растворителях и устойчивы в водном растворе, содержащем избыток соли металла. Однако практически все комплексы за редкими исключениями разлагаются при взаимодействии с чистой водой. [c.184]

Образованию индивидуального макроциклического координационного соединения способствуют высокая растворимость и большая степень диссоциации соли в присутствии краун-эфира Однако при этом желательно, чтобы катион металла был как можно меньше сольвати-рован растворителем. Например, соли лития достаточно легко растворимы во многих органических растворителях Однако катионы Ь1 + образуют наиболее тесные ионные пары с анионом и наиболее сильно сольватированы в растворе среди ионов щелочных металлов. Вероят- [c.189]

Если состав макроциклических комплексов катионов щелочных и щелочноземельных металлов, как уже упоминалось, существенно зависит от соотношения размеров иона металла и полости макроцикла, а в случае координационных соединений -переходных металлов решающую роль нередко играет природа аниона соли, то на взаимодействие краун-эфиров с катионами лантаноидов и скандия влияют оба названных фактора. В тех случаях когда г з+/гь > 1, в присутствии слабо [c.187]

Первые металлокомплексы макроциклических полиэфиров выделены и изучены Педерсеном В его работах (29, 546] приведен синтез координационных соединений ненасыщенных краун-эфиров с солями щелочных и щелочноземельных металлов, свинца, а также некоторых переходных элементов — Ag, Сс1, Hg В результате интенсивного развития препаративной химии макроциклических полиэфиров в литературе появилось много сообщений о получении кристаллических комплексов этих лигандов с катионами металлов 1а и Па групп, непереходных р-элементов, -металлов, а также с ионами /-элементов — 1антаноидов и актиноидов [c.182]

Метод Окахары — один из вариантов алкилирования олигоэтиленгликолей тозилатами (или прочими сульфонатами) по Вильямсону. Пренмуш,ество такого пути синтеза перед упомянутыми ранее состоит в его одностадийности в нем отсутствует стадия выделения в чистом виде монотозилата олигоэтиленгликоля, образующегося в качестве промежуточного продукта (схема (8.4)). Это значительно повышает выход краун-эфира. Макроциклы при этом получают в виде координационных соединений с тозилатами натрия или калия. Окахаре, в отличие от Грина и Дэйла, удалось разрушить также комплексы пиролизом до свободного лиганда и соли металла. [c.150]