Диметокси дигидрофураны получение

Диметокси-2,5-дигидрофуран, т. кип. 158—160°, Лд = = 1,4352 получение см. f3], [c.137]

Простейший представитель этого ряда — 2, 5-диметокси-2, 5-дигидрофуран (И)—был получен Джонсом (70] и Клаусон-Каасом 5, 27]. При действии раствора брома или хлора в метаноле в присутствии слабого основания (например, ацетата ка- [c.62]

Диметокси-2,5-дигидрофуран был получен электролитическим методом с выходом 73% [28] (выход по току 86 /о)-В качестве побочного продукта реакции образуется небольшое количество тетраметилацеталя малеинового альдегида. При использовании вместо метилового спирта этилового получен [c.65]

Описаны две удобные установки для электролитического алкоксилирования фуранов один электролизер вмещает примерно 300 мл [28], а другой 10—50 мл электролита [86]. Электролитический метод можно использовать и для проведения операций в большем масштабе. Так, на опытной установке при работе с 8 кг фурана получен 2, 5-диметокси-2, 5-дигидрофуран с выходом 847о (выход. по току 88 /о) [25]. [c.65]

Так как диметоксидигидрофуран, полученный химическим методом, часто загрязнен небольшими количествами галоидсодержащих примесей, стабильность этого чувствительного к кислотам соединения оказывается не слишком высокой. Был разработан электролитический метод, имеющий перед химическим то преимущество, что получаемый продукт свободен от галоидсодержащих примесей [67]. Фуран смешивается с метанольным раствором бромистого аммония, и раствор подвергается электролизу при температуре примерно —14° с никелевым катодом и платиновым анодом. Во время электролиза на катоде выделяется аммиак и водород образующийся на аноде бром реагирует с метанолом и фураном, давая 2,5-диметокси-2,5-дигидрофуран [c.170]

Изо(4,7,8,9-тетрагидро) бензо-1,3-диметокситетрагидрофуран, т. кип. 76—8073 мм, = 1,4769, с выходом 27% получен взаимодействием 1,3-бутадиена с 1,5-диметокси-2,5-дигидрофураном в присутствии гидрохинона. Библ. 4 назв. [c.335]

При использовании в качестве ацеталирующего агента малеинового диальдегида [29, 30] возникает такая же трудность, связанная с его полимеризацией. Однако в этом случае это явление устраняется тем, что обработку волокна производят 2,5-диметокси-2,5-дигидрофураном, который в ацеталирующей ванне в присутствии серной кислоты омыляется с выделением малеинового диальдегида. По этому способу можно осуществлять ацеталирование, минуя стадию предварительной термообработки. Полученные волокна имеют меньшую прочность, но более устойчивы к действию воды нри кипячении, дают значительно меньшую усадку в процессе обработок и более кислотостойки. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология