Очистка и анализ азосоединений

ОЧИСТКА И АНАЛИЗ АЗОСОЕДИНЕНИИ [c.21]

ОЧИСТКА И АНАЛИЗ АЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.21]

Тиазольные азосоединения с оксигруппой в о-положении к азогруппе получили очень широкое применение в химическом анализе. Это объясняется тем, что они являются чувствительными реагентами для фотометрического определения меди, кобальта, никеля, цинка, палладия и других ионов н ценными комплексонометрическими индикаторами, а также простотой их синтеза и очистки [1]. [c.73]

Хроматография является неоценимым методом проверки чистоты азосоединений и эффективности любой очистки. Методы хроматографического анализа сульфированных красителей на бумаге рассмотрены в обзоре [45]. Большинство моно- и дисазокрасителей этого типа может быть успешно исследовано на пластинах с использованием в качестве элюента 0,05% и 0,5% водных растворов солей. Повышение концентрации соли в элюенте применяется для увеличения разницы в подвижности компонентов смеси. Для получения восходящих бумажных хроматограмм различных типов красителей могут использоваться также подходящие смеси растворителей. Рекомендованные смеси растворителей [46] и тип хроматографии приведены ниже [c.1907]

Для очистки реагентов применяется переосаждение. Иногда переосаждение повторяют только до совпадения спектров поглощения выделяемого азосоединения. Эффективность такого контроля не очевидна, поскольку сильноокрашенные компоненты смеси могут иметь близкие спектры поглощения. В случае приблизительно одинаковых состава и строения компонентов смеси (синтезированных из одних и тех же азо- и диазосоставляющих или их изомеров) элементный и функциональный анализ также малопригодны для целей установления индивидуальности соединений [c.110]

Для проведения анализа полученное вещество было предварительно подвергнуто следующей очистке 10 г ди азосоединения размешивают с 50 мл воды и переводят в раствор осторожным прибавлением 10%-ного раствора соды. Полученный раствор осаждают азотной кислотой, осадок отфильтровывают и растворяют при нагревании в 50 мл 60%-ной азотной кислоты. Затем азотнокислый раствор выливают в 200 мл охлажденной льдом воды, причем дназосоединение выпадает в осадок в виде прекрасных кристаллов. Через 30 мин. осадок отсасывают, хорошо промывают холодной водой и высушивают до постоянного веса в эксикаторе над серной кислотой. [c.281]

Анализ препаратов арсеназо III. При синтезе арсеназо III и других 2,7-бисазозамещенных хромотроповой кислоты получают сложную смесь азосоединений. Обычными побочными продуктами являются моноазосоединения, азокрасители, получающиеся в процессе синтеза из примесей в исходных веществах, изомерные соединения, продукты разложения диазосоединений и др. Поэтому особое внимание обращают на очистку реагента, установление его индивидуальности, идентификацию и определение процентного содержания основного вещества. [c.55]

В книге описаны синтез, очистка и анализ гетероциклических азосоединений на основе аминов ряда пиррола, пиридина, антипирина, анабазина, хинолииа и других азотсодержащих гетероциклов. Освещены свойства реагентов—константы ионизации, спектры поглощения, приведены фотометрические методы определения ионов, обсуждено использование реагентов в физико-химнческих методах анализа. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология