Определение процентного содержания основного вещества

Основным показателем качества всех типов препаратов является процентное содержание действующего вещества, которое определяется по стандартным методикам. Кроме этого, во всех препаративных формах лимитируется содержание воды, т. к. при увеличении этого показателя могут наблюдаться потери пестицида за счет гидролиза, а также ухудшение физических свойств препарата (сыпучесть, слеживаемость и т. п.). Для определения содержания воды используют два метода (ГОСТ 23266—78) для препаратов с содержанием влаги от 0,01 до 1%—метод Фишера, который основан на электрометрическом титровании после взаи- [c.61]

Отчет "Разработка методики определения процентного содержания основного вещества". Предприятие п.я. Р-6112, 1966 г. [c.29]

Какую навеску бензилового эфира уксусной кислоты, содержащего около 90% основного вещества, необходимо взять для определения процентного содержания эфира методом омыления, чтобы в реакцию вступило примерно 15 мл 0,2 н. КОН [c.161]

Справочник состоит из двух томов. В 1-й части I тома Справочника излагаются методы расчета таблиц термодинамических свойств веществ в жидком и твердом состояниях и в состоянии идеального газа, основные сведения об энергетических состояниях атомов и простых молекул, а также методах определения постоянных, необходимых для расчетов таблиц термодинамических свойств. Во 2-й части излагаются результаты исследований и приближенных оценок молекулярных постоянных, теплоемкостей и теплот фазовых переходов, а также термохимических величин веществ, рассматриваемых в Справочнике. На основании критического анализа в специальных таблицах приводятся значения этих достоянных, принятые для последующего расчета таблиц термодинамических свойств индивидуальных веществ. В отдельных разделах описываются расчеты термодинамических функций газов, оценивается их точность и дается сравнение с литературными данными. В 3-й части приводится различный вспомогательный материал, в том числе значения основных физических постоянных, атомных весов и процентное содержание изотопов элементов, соотношения, связывающие между собой силовые постоянные и частоты колебаний молекул разных типов, а также произведения их главных моментов инерции и структурные параметры. В этой же части излагаются методы вычисления поправок к значениям термодинамических функций газов, учитывающих взаимодействие их молекул, и рассматриваются данные, необходимые для расчета этих поправок для 34 газов, а также критические постоянные ряда веществ и методы их оценки. [c.13]

Проведите анализ образца мрамора и вычислите процентное (по массе) содержание в нем карбоната кальция, используя количественное определение содержания углерода (по СО,) в исследуемой пробе образца минерала. (Вычислите приблизительное содержание основного вещества.) [c.155]

Во второй графе (/ ,%) приводятся результаты анализа процентное содержание основного вещества (в пересчете на кислоту) в препарате реагента (присутствует также кристаллизационная вода и соли щелочных элементов, которые не влияют на результаты исследования). В четвертой графе (Я-тах) приводится положение второго, длинноволнового максимума в спектре поглощения комплекса, а в последних графах — рекомендуемые условия титрования при определении сульфат-ионов. [c.326]

Кислотное число бензилацетата 0,0246. Для определения эфира к навеске 0,9820 г добавлено 50,00 мл 0,2 н. спиртового раствора КОН. После омыления на титрование избытка КОН израсходовано 11,30 мл 0,2055 н. НС1. На титрование 50,00 мл 0,2 н. раствора КОН в холостом опыте затрачено 42,50 мл того же раствора НС1. Вычислите процентное содержание основного вещества в пробе. [c.161]

Для того чтобы определить процентное содержание каждого красителя в образце, предварительно определяют процентное содержание в образце суммы красителей (Р) по методике определения содержания основного вещества, описанной выше. Количество (у) суммы красителей (в г), содержащееся в образце, находят по формуле [c.174]

Для расчета процентного содержания циклогексана в смеси объем газа приводят к нормальным условиям. Массу циклогексана берут с учетом содержания основного вещества, определенного хроматографическим методом. Содержание циклогексана в газовой смеси (С) в объемных процентах вычисляют по формуле [c.38]

Определение содержания основного вещества и числа омыления пластификатора. Определение содержания основного вещества (эфира) в омыляемых пластификаторах, представляющих собой эфиры различных спиртов и дикарбоновых или других кислот (дибутилфталат, трикрезилфосфат и др.), основано на том, что полученное число омыления в мг КОН на 1 г продукта должно соответствовать определенному процентному содержанию пластификатора. В коническую колбу вместимостью 250 мл помещают 1+0,0002 г испытуемого пластификатора, приливают 5 мл 0,5 н. спиртового раствора гидроксида калия и, присоединив колбу к обратному холодильнику, нагревают содержимое на кипящей водяной бане в течение 2 ч. Затем рас- [c.130]

Идентификация компонентов смесей включает два основных этапа разделение смеси на отдельные составляющие ее компоненты и идентификация каждого компонента с помощью методов и приемов, описанных в гл. 6. Лишь в очень редких случаях удается идентифицировать компоненты смеси без ее предварительного разделения. Разделение соединений, входящих в состав смеси, должно быть по возможности количественным с тем, чтобы можно было получить определенное представление о процентном содержании каждого компонента. Однако значительно важнее провести разделение таким образом, чтобы выделить каждое соединение, входящее в состав смеси, в возможно более чистом состоянии. Это существенно облегчает дальнейшую идентификацию выделенных веществ. [c.411]

Определение процентного садержания основного вещества. Процентное содержание основного вещества определяют по сере, а также спектрофотометрически. Спектрофотометрически титруют реагент в водной среде раствором соли бария при pH 4—6 или лантана при pH 3. [c.42]

С другой стороны, как будет показано ниже, путь фазового анализа и прецизионного изучения растворимости примесей в твердой и жидкой фазах исследуемого вещества —основной метод определения степени чистоты. По температурам полиморфных превращений углеводородов, образующих твердые растворы с примесью, судят о процентном содержании последней в системе. [c.219]

Те или иные закономерности в синтезе белков и крахмала установлены на основании относительных расчетов, при определениях содержания этих веществ в процентах от веса сухого зерна. Но не следует забывать, что во время налива абсолютный вес зерна резко увеличивается, и поэтому, несмотря на возможное уменьшение процентного содержания белков, абсолютное их количество в зерне, так же как и содержание крахмала при созревании резко возрастает. Общий характер накопления основных питательных веществ в зерне кукурузы показан на рисунке 28. Эти данные говорят о том, что во время созревания кукурузы (как и других злаков) количество питательных веществ в зерне увеличивается до фазы полной спелости, причем интенсивность накопления крахмала в зерне значительно превышает накопление белков или жиров. После наступления полной спелости, как уже говорилось, может наблюдаться уменьшение содержания углеводов (а иногда и белков) в зерне. [c.370]

Для определения основного вещества в диметилоксалате взята навеска 1,0180 г. На омыление ее израсходовано 34,20 мл 0,5010 н. КОН. Кислотное число эфира 3. Вычислите процентное содержание диметилового эфира щавелевой кислоты в пробе. [c.161]

Навеску анализируемого вещества выбирают, исходя из процентного содержания примеси в анализируемом объекте и чувствительности реакции. Основное вещество не отделяют, если оно не мешает определению. В противном случае применяют или отделение микропримеси (методом экстрагирования , соосажде-нием с коллектором, хроматографическими методами и др.), или отделение основы (испарением или сублимацией , электрохимическими методами и др.), или маскировку основы. [c.215]

Метод основан на нагревании навески материала при заданной температуре для испарения летучих веществ (в основном растворителей и влаги). В гл. 1 описан метод определения растворителя в олифах с применением инфракрасной лампы при 140° С. Таким же методом определяют процентное содержание [c.208]

Определение процентного содержания основного вещества. Для определения содержания основного вещества применяют метод спектрофотометрического титрования (см. стр. 59). 0,1%-ный раствор пикрамина С титруют 0,0003Мраствором ZrO l2. Кислотность конечного раствора должна быть 0,1 н. по H I, оптическую плотность измеряют при 610 нм. Молярную концентрацию пикрамина С рассчитывают, учитывая, что молярное отношение Zr R в комплексе составляет 1 2. [c.39]

Определение процентного содержания основного вещества. Для определения содержания основного вещества применяют метод спектрофотометрического титрования, как описано для арсеназо III (см. стр. 59). 0,1%-ный раствор реагента титруют 0,0003 М раствором 2гОС1г. Кислотность в опреде- [c.46]

Анализ препаратов арсеназо III. При синтезе арсеназо III и других 2,7-бисазозамещенных хромотроповой кислоты получают сложную смесь азосоединений. Обычными побочными продуктами являются моноазосоединения, азокрасители, получающиеся в процессе синтеза из примесей в исходных веществах, изомерные соединения, продукты разложения диазосоединений и др. Поэтому особое внимание обращают на очистку реагента, установление его индивидуальности, идентификацию и определение процентного содержания основного вещества. [c.55]

Определение процентного содержания. Потенциометрическое титрование. Титруют 100 мл 0,1 %-ного раствора реагента 0,05 М раствором NaOH. Кривая титрования реагента имеет две точки эквивалентности при pH—6,3 и 9,2. Разница между скачками на дифференциальной кривой соответствует одному грамм-эквиваленту. Процентное содержание основного вещества находят по количеству щелочи, пошедшей на нейтрализацию между двумя скачками. [c.51]

Реагенты. В настоящей работе проведено сравнительно-аналитическое изучение ряда 2,7-бш -азопроизводных хромотроповой кислоты как реагентов для фотометрического определения А1, Оа, 1п и Р(1. Некоторые из реагентов синтезированы впервые, остальные упоминались ранее в работах [4, 5]. Синтез реагентов проводился по общим схемам, описанным, например, в [4]. Методы очистки и анализа реагентов этого класса были приведены в одной из статей настоящего сборника (стр. 163). Кроме того, процентное содержание основного вещества устанавливалось анализом на мышьяк. Обычно процентное содержание основного вещества в препаратах колебалось в пределах от 57 до 80%. [c.187]

В работе [703] проведено сравнительно-аналитическое изучение некоторых бис-азопроизводных хромотроповой кислоты ортанилового С, ортанилового Б, ортанилового К, ортанилового А, нитроортанилового С, карбоксиарсеназо. Были получены основные спектрофотометрические характеристики цветных реакций бария с реагентами. Изучалось влияние pH среды на развитие окраски комплекса в водной среде, 40, 60 и 80%-ном водно-спиртовом или водно-ацетоновом растворе, а также в присутствии сульфат-ионов при соотношении Ва + = 1 1. Типичные кривые приведены на рис.. 12. Спектры комплексов снимались при 10-кратном избытке бария в водной среде. Спектры поглощения реагента ортанилового К и его комплекса с барием приведены на рис. 13. Следует отметить, что спектры поглощения в водно-органических средах или при другом соотношении металла и реагента существенно отличаются от указанных, поэтому полученные значения и молярные коэффициенты погашения е необходимо считать условными. В табл. И приведены основные спектрофотометрические характеристики изученных реагентов. Во второй графе приводятся результаты анализа процентное содержание основного вещества (в пересчете на кислоту) в препарате реагента (п). В четвертой графе (Я 1х) приводится положение второго длинноволнового максимума в спектре поглощения комплекса, а в последних графах — оптимальные условия титрования при определении сульфат-ионов. [c.79]

Метод основан на нагревании навески материала при заданной температуре для испарения летучих веществ (в основном растворителей и влаги). В гл. 1 описан метод определения растворителя в олифах с применением инфракрасной лампы при 140°С. Таким же методом определяют процентное содержание летучих веществ в любом лакокрасочном материале, причем температура нагревания при отсутствии указаний в стандарте или ТУ) рекомендуется 140°С для масляных, мочевино-меламино-формаль-детидных и алкидных материалов [c.169]

Так же как и все другие методы, основанные на кислотных свойствах карбоксила, определение основности карбоновых кислот по анализу их металлических солей не является вполне надежным, так как не содержащие карбоксил органические вещества с ясно выраженным кислотным характером, например некоторые фенолы (см. А, II, 1), в такой же степени способны давать металлические соли, как и карбоновые кислоты. Kp ML того металлические соли дают и некоторые вещества, почти не обладающие кислотными свойствами. Возможность образования кислых и основных солей, в которых процентное содержание металла не отвечает числу активных атомов водорода, также увеличивает возможность ошибок и неверных заключений. Затем многие соли кристаллизуются с водой, что усложняет производство определения. Для некоторых кислот не удается получить нейтральные соли в чистом состоянии. [c.355]

Для определения основного вещества в этиленхлоргидрине навеску 1,6270 г перевели в мерную колбу вместимостью 200 мл. К 20,00 мл полученного раствора добавили 25,00 мл 0,1086 н. AgNOa- На титрование избытка AgNOs израсходовали 7,80 мл 0,1 н. NH4S N К= = 0,9420). Вычислите процентное содержание НО— Hs— СН2— i в исследуемом образце. [c.149]

Для определения основного вещества в ацетальде-гиде навеску 0,6646 г перевели в мерную колбу вместимостью 200 мл. К 20,00 мл полученного раствора в щелочной среде добавлено 50,00 мл 0,1 н. I2 (/(=1,0025). На титрование избытка иода израсходовано 19,80 мл 0,1 и. На2520з (/(=1,0304). Напишите графическую формулу уксусного альдегида и вычислите процентное содержание его в анализируемом продукте. [c.151]

При определении химического состава цемента устанавливают процентное содержание нерастворимого остатка, который состоит в основном из SiO2, двуокиси титана и других веществ нерастворимый остаток характеризует то количество кремнезема, которое не вошло в реакцию с окисью кальция. [c.116]

Химические производства включают три основных этапа подготовка сырья (1), химические превращения (2), разделение продуктов (3). Массообмен в значительной степени обеспечивает первую стадию, когда требуется подготовить сырье определенного состава (с заданным содержанием компонентов). Он обычно играет определяющую роль на третьей стадии. Дело в том, что процессы происходят не со 100-процентными выходами и не с идеальной селективностью — остаются непрореагировавшие вещества, появляются побочные продукты. Поэтому из гаммы полученных компонентов необходимо вьщелить целевые, хорошо бы разделить и остальные с целью их разумного использования. Но и на второй стадии собственно химическое превращение сопровождается массопереносом. Например, гетерогенный катализ вкпючает адсорбцию исходных компонентов на зерне катализатора, собственно химическое взаимодействие и десорбцию продуктов с поверхности зерна в ряде случаев именно адсорбция или десорбция (а это — массообменные эффекты) являкугся наиболее медленной стадией процесса и потому определяют скорость технологического процесса в целом. [c.735]