Флаваноны и флаванонолы

Полож, флавонолы, флаваноны, флаванонолы коантоны. Отриц. халконы п аурины [c.69]

Как уже упоминалось выше, отдельные Классы флавоноидов — такие, как флавоны, флавонолы и халконы, очень удобны для спектрального исследования. Другие — флаваноны, флаванонолы или изофлавояы — менее подходящи так как у них В-кольцо не [c.15]

В зависимости от степени окисления и гидроксилирования скелета —Сз—Ся флавоноиды подразделяются на несколько групп флавоны, авонолы, флаванон ы, флаванонолы, изофлавоны, анто-цианы, халконы, катехины, ауроны и др. [c.83]

С раствором аммиака флавйны, флаваноны, флавонолы и флаванонолы дают желтое окрашивание, при нагревании переходящее в оранжевое или красное халконы и ауроны тотчас же дают красное или пурпурное окрашивание. Чистые катехины окрашивания не дают, однако присутствие даже в небольшом количестве примесей (продуктов окисления) вызывает появление желтой окраски. Антоцианы в присутствии аммиака или карбоната натрия дают синее или фиолетовое окрашивание. [c.87]

Флавоны. Считается, что флавоны образуются скорее путем, окисления соответствующих флаванонов, чем дегидратацией флаванонолов, однако механизм реакции в этом случае также, ке установлен. [c.145]

Первые попытки классификации флавоноидов предпринимались еще Костанецким [64, 108], выделивишм среди известных соединений классы флавонов и флавонолов, флаванонов и флаванонолов и отметившим определенное родство между ними. [c.108]

По природе агликоновой части гликофлавоноиды представлены халконами и дигидpoxaJ конами, флаванонами и флаванонолами, флавонами и флавонолами, изофлаванонами и изофлавонами (таблица 19). [c.146]

Физиологическая функция флаванонов и флаванонолов в растениях не всегда ясна. В некоторых случаях показано их экологическое значение. Так, эриодиктиол и некоторые аналоги его входят в комплекс антифидантов, защищающих пшеницу и другие злаки от тлей. Пренилированный флаванол 3,381 обладает антибактериальной активностью и т.п. [c.372]

Флаваноны и флаванонолы могут быть обнаружены на хроматограммах при помеш,ении хроматограмм в пары аммиака. При этом они дают серо-коричневые или красно-коричневые пятна. Флаванонолы мало распространены в природе и обычно встречак1тся в свободном виде [c.452]

Наиболее восстановленной группой соединений являются ка-техины, наиболее окисленной — флавонолы. Катехины, лейкоантоцианы, флаваноны и флаванонолы — бесцветные соединения флавоны и флавонолы окрашены в желтый цвет, аптоцианы — в красный, синий или фиолетовый и в разнообразные оттенки этих цветов. [c.19]

Известно И дигидрофлавонолов, довольно широко распространенных в растениях, но редко встречающихся в виде гликозидов. Их нелегко обнаружить, так как они довольно лабильны и часто содержатся в низких концентрациях. От лейкоантоцианидинов они отличаются тем, что первые дают антоцианидины при нагревании с разбавленной соляной кислотой (0,5%-ной) в течение 20 мин, в то время как флаванонолы требуют более длительного нагревания и большей концентрации кислоты. Дигидрофлавонолы можно легко превратить в флаваноны восстановлением цинком в соляной кислоте, в флавонолы окислением на воздухе на паровой бане в 2 н. серной кислоте и в флавоны — дегидратированием с уксусным ангидридом. [c.57]

ФЛАВОНОИДЫ — большая группа структурно родственных соединений, оксипроизводных флаванона (I), флаванонола (II), флавопа (III), флавонона (IV) катехинов (V) и ашпоцианидина (VI). Ф.— желтые, оранжевые и красные растительные красящие веще-ства встречаются в цветах, плодах, корнях, семенах и древесине [c.226]

Опи весьма распространены в растительном мире. Флавоноиды обладают значительной физиологической активностью. К ним в первую очередь относится большинство растительных красящих веществ, далее некоторые дубильные вещества, витамины Р , регулирующие хрупкость и проницаемость капилляров и экономящие использование аскорбиновой кислоты в организме, некоторые спазмолитически активные растительные вещества и др. С химической точки зрения они являются свободными или связанными в форме гликозидов катехинами ), дигидрохалконами, хал-копами, флаванонами, изофлаванонами, флаванонолами, флавонами, изо-флавонами, антоцианами, ауронами и флавонолами (перечисляемыми в порядке степени окисленности). [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология