Классификация флавоноидов

В настоящее время в классификации флавоноидов пытаются использовать химические и биохимические признаки, разделяя их на подгруппы (типы или семейства) и классы [49, 58, 59, 65, 73-78, 84]. [c.108]

Классификация флавоноидов. Формулы. [c.93]

В связи с этим представляется важным рассмотреть основные пути биосинтеза, классификацию, номенклатуру, особенности химического строения и распространения флавоноидов в высших растениях для прогноза поиска и создания новых лекарственных средств. [c.105]

Первые попытки классификации флавоноидов предпринимались еще Костанецким [64, 108], выделивишм среди известных соединений классы флавонов и флавонолов, флаванонов и флаванонолов и отметившим определенное родство между ними. [c.108]

Классификация различных флавоноидов (см. табл. 34) основана на структуре Сз-группы, соединяющей два арильных остатка. До сих пор не ясно, существует ли особая Сз-структура, из которой образуются все другие, или структура Сз-фрагмента (как части фенилпропановой группы) определяется до конденсации. Имеющиеся данные показывают, что указанные возможности отражают крайние случаи и что изменение Сз-группы на самом деле имеет место и до, и после конденсации. Общая схема биосинтеза флавоноидов рассмотрена в обзорах Сешарди [14, 15], Гейссмана и Хинрей-нера [9] и Богорада [3]. На фиг. 127 показаны возможные реакции, участвующие в этом биосинтезе. Мы ограничимся рассмотрением небольшого числа имеющихся экспериментальных данных. [c.454]

В монографии изложены современные представления о классификации, физико-химических свойствах, механизмах образования активных форм кислорода и других биорадикалов. Рассмотрены молекулярные основы их физиологического и патогенетического действия в организме, проанализированы пути детоксикации биорадикалов с помощью ферментативной защитной системы, а также особенности их взаимодействия с различными группами низкомолекулярных соединений-антиоксидантов, объединенных термином биоантиоксиданты. Особое внимание уделено флавоноидам — природным антиоксидантам. [c.2]

За более чем столетнюю историю витаминологии (науки о витаминах и их биологической роли) выделено и исследовано около 30 соединений, обладающих витаминной функцией. При изучении витаминов им сначала давали названия по имени того заболевания, которое вызывает недостаток или отсутствие данного витамина в пище. При этом к названию болезни добавляли приставку анти-. Позже их стали обозначать латинскими буквами. Таким образом, в настоящее время витамины имеют буквенные обозначения, химические названия и названия, характеризующие их физиологическое действие. Они также классифицируются по химической природе или физикохимическим свойствам. Последняя классификация наиболее известна. Так, по физико-химическим свойствам витамины делятся на водо- и жирорастворимые. К водорастворимым относятся аскорбиновая кислота, тиамин, рибофлавин, пантотеновая кислота, пиридоксин, фолиевая кислота, цианкоболамин, никотинамид, биотин к жирорастворимым - ретинол, кальциферолы, токоферолы, филлохиноны. К витаминоподобным соединениям принадлежат некоторые флавоноиды, липоевая, оротоновая, пагмановая кислоты, холин, инозит. [c.93]

Я. р. небелковой природы. Среди этих в-в обычно вьще-ЛЯЮ7 3 фуппы 1) обладающие выраженной специфичностью действия и относительной общностью элементов структуры (напр., алкалоиды)-, 2) обладающие менее выраженной специфичностью действия, но большей универсальностью для растит. мира (напр., гликозиды, в первую очередь - гликозиды сердечные и сапонины)-, иногда в эту фуппу включают терпе-ноиды, флавоноиды и орг. к-ты 3) остальные токсичные соед. растит, происхождения, обладающие разнообразием Сфук-турных типов и механизмов действия и практически не поддающиеся классификации. [c.530]

Более рациональную классификацию стали создавать, усмотрев в этих пигментах общность структуры— Q- 3-Q. Поэтому для всех таких соединений Гейссман с сотр. [64] предложил обобщающее название— флавоноиды. [c.108]

Бензо[Ь]пираны, имеющие ароматический заместитель в пирановом кольце, из-за их широкой распространенности и большой важности для растений выделяют в особый раздел классификации. Они носят общее название флавоноидов и подразделяются на несколько типов. Биогенетическими предщественниками арилбензо[Ь]пиранов служат халконы (см. разд. 3.4.5). Образование циклической системы флавоноидов происходит путем внутримолекулярной реакции Михаэля — присоединения фенольной гидроксильной группы по активированной двойной связи халкона (схема 92). [c.364]

Флавоноиды представляют собой чрезвычайно распространенную и наиболее многочисленную 1-руппу природных фенольных соединений. В основе их структуры лежит скелет, состоящий из Сб-Сз-Сб углеродных единиц. Многие из флавоноидов придают разнообразную окраску лепесткам, листьям, плодам растений. Фенольные соединения этой группы в большем или меньшем количестве содержатся почти у всех высших растений. Обычно флавоноиды сосредоточены в вакуолях, хотя некоторые из них обнаружены в хромопластах и хлоропластах. В растении локализуются главным образом в листьях, цветках и плодах, реже в стеблях и подземных органах. Многочисленный класс флавоноидов объединяет общность путей их биосинтеза в растениях. Их классификация основывается на степени окисленности (или восстановленности) трехутлеродного фрагмента, положении бокового фенильного радикала, величине гетероцикла и других признаках (рис. 8.3), [c.111]

Необходимо указать на два других обстоятельства. Во-первых, насколько известно, имеется лишь один агликон, а именно бетанидин, который встречается как в свободном виде, так и в форме гликозида. Есть данные в пользу Toi o, что характер распределения различных пигментов коррелирует для нескольких семейств entrospermae с их классификацией однако требуются значительно большие выборки. В этом смысле может оказаться интересным распределение бетаксантинов. Во-вторых, хотя у entrospermae отсутствуют антоцианы, однако в них содержатся флавоноиды. Так, было идентифицировано несколько флавонолов (например, [118], [119]) несомненно, что, хотя эти растения не синтезируют антоцианы, они способны синтезировать общий скелет С . [c.102]

Можно надеяться, что в будущем при дальнейшем усовершенствовании методов на основе Х имической яалеолетописи будут найдены критерии для классификации разных организмов иными словами,. возникнет новая наука—палеохемотак-СОНО.МИЯ, или молекулярная палеонтология [356, 603]. Например, у многоклеточных организмов лигнин и флавоноиды характерны для сосудистых растений [1656]. Такие соединения можно считать биологическими маркерами. В литературе имеются сообщения о работе с высшими животными [3] прекрасный обзор своей собственной и других работ опубликован Флоркином [598]. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология