Образование ароматических углеводородов из нормальных предельных углеводородов

Образование ароматических углеводородов из нормальных предельных углеводородов [c.40]

Эти группы поддаются дальнейшему разделению на подгруппы. Например, из смеси предельных углеводородов путем образования комплексов с мочевиной отделяются нормальные парафиновые углеводороды. Также при помощи мочевины можно выделить непредельные углеводороды нормального строения. Хроматографический метод позволяет разделить смеси ароматических углеводородов на производные бензола и конденсированные ароматические углеводороды — производные нафталина. [c.20]

Поэтому в нормальных условиях алканы и циклоалканы не отдают протонов, так как не существует достаточно сильных оснований для того, чтобы их принять, а фенилметаны образуют карбанионы только с самыми сильными основаниями. Некоторые углеводороды, находящиеся в особом состоянии гибридизации (ацетилены) или сопряжения (цикло-пентадиен, инден и флуорен), отдают протоны с образованием карбанионов гораздо легче, чем предельные и ароматические углеводороды. [c.392]

Получены и исследованы квазилинейчатые спектры поглощения и люминесценции большого числа многоатомных молекул. Алифатическая матрица оказалась универсальной для большого числа органических веществ благодаря своим физико-химическим и кристаллохимическим особенностям. Кристаллохимические исследования показали многообразие структурных форм, которые могут образовывать при замораживании цепочечные молекулы предельных углеводородов и, в особенности, четные члены гомологического ряда [503, 504]. Структура кристаллов норхмальных парафинов характеризуется довольно плотной упаковкой (коэффициент упаковки /С=0,6- 0,8), и имеющиеся в структуре пустоты малы по сравнению с самими молекулами, так что заполнение этих пустот молекулами органической примеси, по-видимому, маловероятно. В связи с этим при замораживании раствора ароматического углеводорода в нормальном парафине наиболее вероятным является образование твердого кристаллического раствора по типу замещения. Для образования таких кристаллических растворов необходимым условием является близость формы и размеров молекул исходных соединений. Только при выполнении данных условий замена молекул в решетке матрицы молекулами органической примеси не вызывает существенных деформаций в кристаллической структуре замороженного растворителя. [c.236]

Наибольшие количества ацетилена (30—407о) содержат газы, образованные разложением ароматических углеводородов, не содержащих боковых цепей, С увеличением длины нормальной боковой цепи, а также и их числа, содержание ацетилена в газах, полученных из гомологов бензола, сильно падает (с 40.5 до 3.67o)i содержание водорода несколько повышается (с 46 до 60%), и заметно возрастает содержание этилена (с 4.4 до 257о) и предельных углеводородов (с 9.2 до 237о)- Гексаметилбензол и к.-бутилбензол образуют газы, аналогичные по составу типичным газам разложения парафиновых углеводородов. Для ди- и гексаэтилбензолов типично образование газов, содержащих значительные количества этилена (16.9—25.77о) и повышенное содержание предельных углеводородов (19.2—27.07о)- Среди изомеров ксилола наибольший выход ацетилена дает мета-изомер. [c.101]

Недавно мы наблюдали возникновение метеповых радикалов при термическом разложении циклогексана под влиянием контакта при невысокой температуре 300—330° (Зелинский и Шуйкин, 1934, [6]). На этом основании становится ясным, что сочетание метеновых радикалов между собой, завершенное присоединением двух метильных групп, ведет к синтезу предельных парафиновых углеводородов нормального строения. Этилен и ацетилен, возникшие также из метана дают полиметиленовые циклы, ароматические углеводороды и гидрированные многоядерные системы. Все они и находятся в нефти. Таким образом, метан, как продукт распада в метаболизме превращений органической материи, может вновь стать источником, ведущим к усложнению химических форм и образованию сложных углеводородов. Но и непредельные углеводороды, возникающие из метана,— этилен, пропилен и бутилен,— дают при кратковременном термическом воздействии на них (600—800°), большие выходы на горючие масла (35—40% от веса взятого олефина). [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология