Получение метил-грет-бутилового эфира

Рис. 117. Схема получения метил-грет-бутилового эфира (МБТЭ)

Второе направление переработки метанола связано с получением метил-грет-бутилового эфира (МТБЭ — бесцветная жидкость с резким запахом, температура кипения 55 °С). Он образуется при взаимодействии метанола с изобутиленом в присутствии ионообменных смол. Процесс освоен в промышленных масштабах с 1973 г. Введение МТБЭ снижает неравномерность распределения детонационной стойкости бензина по фракциям и склонность бензина к нагарообразованию. МТБЭ обладает высокой детонационной стойкостью октановые числа смешения его изменяются от 115 до 135 по исследовательскому методу или от 98 до ПО — по моторному (табл. 28). [c.171]

Одновременно ведутся работы по использованию метанола в качестве сырья для получения более подходящих топлив или компонентов. Основные направления исследования — синтез бензина из метанола и получение метил-трег-бутилового эфира. Получить метил-грет-бутиловый эфир (бесцветная жидкость с резким запахом, температура кипения 55 °С) можно при взаимодействии метанола и изобутилена в присутствии ионообменных смол (процесс освоен в промышленных масштабах с 1973 г.). Введение метил-грег-бутилового эфира снижает неравномерность распределения детонационной стойкости бензина по фракциям и склонность бензина к нагарообразованию. Он обладает высокой детонационной стойкостью октановые числа смещения его изменяются от 115 до 135 по исследовательскому методу или от 98 до 110 — по моторному. [c.115]

В настоящее время процессы изомеризации пентанов и гексанов получили особенное значение в связи с общемировой тенденцией отказа от применения тетраэтилсвинца при приготовлении автомобильных бензинов Изомеризацией н-бутана получают изобутан, применяемый в процессе алкилирования. Необходимость в изобутане возрастает в связи с применением зысокоакгивных цеолитсодержащих катализаторов в процессе каталитического крекинга и соответственным уменьшение.м количества получаемого изобутилена в комбинированных схемах получения алки-латов, изопрена и метил-грет-бутилового эфира процесс изомеризации н-бутана используется в качестве головного, с последующим дегидрированием изобутака в изобутилен. Селективное вовлечение во вторичные процессы изобутилена исключает дорогостоящую и энергоемкую стадию ректификации., [c.3]

В процессе получения изопрена на основе изобутилена и формальдегида в качестве побочных продуктов образуются диметилвинилкарбинол, метил-грет-бутиловый эфир, триметилкарбинол, изобутанол, димеры изобутилена и т. д. Проектирование узла ректификации этих продуктов представляет значительную трудность, поскольку полные данные по нарожидкостному равновесию при постоянном давлении для этих веществ отсутствуют, что снижает надежность проектных решений. [c.56]

На рис. 102 приведена схема синтеза энниатина В, осуществленного Платтнером и сотр. [1732, 1733]. Для конденсации карбобензокси-Н-метил-ь-валина с грет-бутиловым эфиром п-а-оксиизовалериановой кислоты применили метод смешанных ангидридов (бензолсульфохлорид в пиридине). Фрагменты, образовавшиеся при кислотной обработке (О 1—2 и В 3—4) и каталитическом гидрогенолизе (В 5—6) полученного соединения (А 1—2, А 3—4 и А 5—6), вводили в конденсацию хлорангидридным методом. Тетрадепсипептид (С 3—6) вновь подвергали каталитическому гидрогенолизу взаимодействие полученного аминоэфира (О 3—6) с кислотой (О 1—2) привело к полностью защищенному линейному гексадепсипептиду (Е 1 — 6). Последний после деблокирования обработкой бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте и циклизации линейного свободного гексадепсипептида (Р 1—6) хлорангидридным методом превращали в энниатин В. [c.515]