Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Свойства полимеров в высокоэластическом состоянии

    Механические свойства любых реальных твердых тел, в том числе и полимерных, носят релаксационный характер. Ниже рассмотрены основные случаи проявления релаксационных свойств полимеров в высокоэластическом состоянии. [c.147]

    Такую модель сшитого полимера, называемую моделью двух сеток, состоящих из химических и физических узлов, все чаще применяют для объяснения деформационных свойств полимеров в высокоэластическом состоянии. [c.223]


    Естественно, что характерные механические свойства полимеров в высокоэластическом состоянии проявляются и в процессе разрыва. Так же как и разрушение полимеров в стеклообразном состоянии, эластический разрыв слагается из двух стадий — медленной и быстрой, но начальная, медленная стадия в отличие от хрупкого разрыва сопровождается образованием шероховатой, а быстрая — зеркальной зоны на поверхности разрыва. Соотношение поверхностей зеркальной и шероховатой зон зависит от длительности процесса разрушения. Уменьшение статической и динамической нагрузок или скорости растяжения сопровождается увеличением длительности процесса разрыва соответственно увеличивается часть поверхности разрыва, занимаемая шероховатой зоной (рис. П.33). При медленном разрыве почти всю поверхность занимает шероховатая зона, а зеркальная зона практически исчезает. При быстром разрушении всю поверх- [c.101]

    СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ В ВЫСОКОЭЛАСТИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ [c.35]

    Первое достаточно очевидное следствие влияния поперечных связей на предельные свойства полимера в высокоэластическом состоянии заключается в снижении предельной деформации с увеличением степени поперечного сшивания, т. е. с уменьшением длины цепи между узлами. Опыт прекрасно подтверждает этот вывод. Типичный пример подобной зависимости приведен на рис. 16, причем независимо от ММР исходных олигомеров все данные ложатся на одну и ту же кривую [99]. Эта зависимость может быть предсказана теоретически на основании представлений о статистике линейных полимерных цепей [5, с. 45, 98]. [c.219]

    Следует указать, что хотя упругость эластомеров по своему типу соответствует упругости газов, многие другие свойства полимеров в высокоэластическом состоянии соответствуют свойствам жидких тел (например, тепловое расширение, сжимаемость), а также свойствам твердых тел (прочность, устойчивость собственной формы). [c.254]

    УРАВНЕНИЕ, ОПИСЫВАЮЩЕЕ МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ В ВЫСОКОЭЛАСТИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ [c.116]

    Механические свойства полимеров в высокоэластическом состоянии [c.577]

    Свойства полимеров в высокоэластическом состоянии [c.581]

    Выше отмечалось, что упругость каучука и других эластомеров очень напоминает упругость газов. Вместе с тем многие свойства полимеров в высокоэластическом состоянии сходны со свойствами жидкостей (характер теплового расширения и сжимаемости, диффузия ннзкомолекулярных веществ в полимерах) и твердых тел (механическая прочность, устойчивость формы). [c.287]


    Выше отмечалось,, что упругость каучука и других эластом,еров очень напоминает упругость газов. Вместе с тем многие свойства полимеров в высокоэластическом состоянии сходны со свойствами жидкостей (характер теплового расширения и сжимаемости, диффузия низкомолекулярных веществ в полимерах) и твердых тел (механическая прочность, устойчивость формы). Кроме того, высокоэластическая деформация каучукоподобных полимеров, обусловленная слабым взаимодействием между звеньями различных макромолекул и подвижностью самих звеньев, напоминает течение обычной жидкости с тем различи-ем, что наличие сшитых участков препятствует взаимному смещению целых цепей. [c.383]

    Природа низкотемпературного максимума силы трения объясняется существованием максимума механических потерь, так как роль гистерезисных потерь при трении полимера в стеклообразном состоянии возрастает. При переходе полимеров из стеклообразного в высокоэластическое состояние изменяется молекулярный механизм трения, связанного с механическими потерями в объеме, что приводит к появлению резко выраженного максимума. Природа этого явления состоит в следующем. Упругие свойства полимеров в высокоэластическом состоянии практически не изменяются (т. е. модуль упругости onst), поэтому 5ф при постоянной нагрузке остается практически постоянной. При возрастании модуля упругости в результате понижения температуры 5ф резко уменьшается [c.365]

    В этом температурном интервале полимер находится в Бысокоэластическом состоянии, которое характеризуется возникновением в нем высоких эластических (каучукоподобных) свойств даже при воздействии незначительных механических усилий. Если в температурном интервале, характерном для стеклообразного состояния, необходимо приложение значительных механических усилий, чтобы разрушить межмолекулярныесвязи и тем самым реализовать эластические свойства полимера, в высокоэластическом состоянии этому способствует возникающее тепловое движение молекул полимера. Поэтому уже при небольших механических усилиях на полимер в нем реализуются высокие обратимые деформации. [c.127]


Смотреть страницы где упоминается термин Свойства полимеров в высокоэластическом состоянии: [c.300]    [c.346]   
Смотреть главы в:

Механические свойства твёрдых полимеров -> Свойства полимеров в высокоэластическом состоянии




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Высокоэластическое состояние полимера

Полимер три состояния

Свойства и состояние тел

Состояние высокоэластическое



© 2025 chem21.info Реклама на сайте