Экспериментальные исследования линейных вязкоупругих свойств полимеров

В большинстве случаев при экспериментальном исследовании свойств линейного вязкоупругого тела ограничиваются каким-либо одним способом деформирования, измеряя модуль Юнга или модуль сдвига. Поэтому вначале рассмотрим случай одномерного деформирования, помня о том, что полное описание вязкоупругих явлений значительно сложнее. В простейшем случае изотропного полимера для получения полной характеристики вязкоупругого поведения должны быть проанализированы по крайней мере два вида деформированного состояния, характеризуемые упругими параметрами Е, О или К. [c.78]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ВЯЗКОУПРУГИХ СВОЙСТВ ПОЛИМЕРОВ [c.125]

Введение в обширную область экспериментальных исследований линейных вязкоупругих свойств полимеров обычно складывается из трех частей, а именно особенности свойств аморфных полимеров, температурная зависимость вязкоупругих свойств и особенности поведения кристаллических полимеров. [c.125]

Функция Н (т) = t G (О, т ) называется спектром времен релаксации. Дальнейшее описание величин G (i) — см. Вязкоупругие свойства полимеров ,. А. Тобольский. Вид функции G t) G ф), получаемой из уравнений (38) и (39), в общем одинаков, но основная часть уменьшения напряжения в более реалистичной модели обычно занимает время на несколько десятичных порядков больше. Так как функция G t) известна только для экспериментально исследованного интервала времени, интеграл уравнения (40) вычислить нелегко. Применяют несколько видов аппроксимации этого уравнения, в простейших из которых исходят из линейности величины Я (г). Например, пусть ехр (—Их ) аппроксимируется ступенчатой функцией и равна единице для < т и нулю для Тогда уравнение (40) принимает вид [c.71]

Настоящее издание призвано в известной степени ликвидировать указанный пробел в переводной литературе. В него вошли доклады конференции Американского химического общества, на которой рассматривались три группы вопросов — теоретические аспекты линейной вязкоупругости, экспериментальное изучение релаксационных свойств ряда твердых полимеров и исследование вязкостных и вязкоупругих свойств полимерных систем, находящихся в текучем состоянии. Перечисленным не исчерпывается вся проблематика вязкоупругой релаксации в полимерах, но названные вопросы представляют важнейшие ее стороны, к тому же наиболее близкие к задачам практического применения полимерных материалов. [c.6]

Экспериментальные результаты, полученные для различных полимеров — полидиметилсилокеана, полибутадиена, полистирола и др., — показывают, что в целом все они ведут себя как частично проницаемые клубки, так что при соответствующем выборе параметра взаимодействия к обеспечивается удовлетворительное соответствие теории с экспериментом, и химическая природа гибкой полимерной цепи не играет здесь никакой роли. Пример результатов сопоставления теории с экспериментальными данными, относящимися к предельно разбавленным растворам, представлен на рис. 3.10 для растворов полистирола в двух различных тета-растворителях. Согласие теории с экспериментом сохраняется и для растворов в хороших растворителях. Дальнейшие исследования показали также, что рассмотрение частотных зависимостей [( ] и [0" позволяет подтвердить существующие теоретические представления о вязкоупругих свойствах не только линейных, по и разветвленных макромолекул, поведение растворов которых может трактоваться в терминах модели Зимма при учете частичной проницаемости макромолекулярного клубка. При этом, однако, значение к для разветвленных полимеров оказывается несколько меньшим, чем для линейных макромолекул того же химического строения. [c.257]

Экспериментальному изучению вязкоупругих свойств линейных полимеров был посвящен ряд работ [1—6]. При теоретическом анализе результатов этих работ использовали модели Рауза [7] и Бики [8], а также модифицированную модель, предложенную Вильямсом, Лэнделом и Ферри [9], с учетом зацеплений полимерных цепей. В ряде случаев было получено очень хорошее соответствие между экспериментальными результатами и теоретическими предсказаниями, в других случаях, напротив, результаты экспериментов резко противоречили теоретическим выводам. Поэтому в настоящее время крайне желательно продолжить исследования в этом направлении с использованием различных полимеров. Настоящую работу проводили на при.мере поли-а-ме-тилстирола, который является особенно удобным объектом для указанных целей, поскольку этот полимер может быть получен в виде образцов с очень узким распределением по молекулярным весам ). [c.266]