Температурная зависимость вязкоупругих свойств

Резонансные методы и методы свободных колебаний наиболее просты и обеспечивают высокую точность определения динамических характеристик материала в широком интервале температур. Однако они страдают существенным недостатком, состоящим в том, что частота измерения зависит от жесткости образца, а так как жесткость изменяется с температурой, то измерения проводятся при различных частотах. Поэтому для определения частотной и температурной зависимостей вязкоупругих свойств предпочтительнее использовать нерезонансные методы вынужденных колебаний. [c.118]

Для описания температурной зависимости вязкоупругих свойств полимеров можно использовать формулы [c.250]

Из интерпретации температурной зависимости вязкоупругих свойств следует, что уменьшение удельного свободного объема под действием внешнего давления (напряжения) должно приводить к увеличению внутренней вязкости и времени релаксации полимера. Поэтому зависимости релаксации напряжения о = f (tJ, полученные при разных значениях относительной деформации исследуемых образцов и различных температурах, позволяют оценить изменение ф. [c.62]

Температурная зависимость вязкоупругих свойств [c.127]

Представление о релаксационном механизме аномалии вязкости позволяет рассмотреть и влияние гидростатического давления на эффективную вязкость. Существующая интерпретация температурной зависимости вязкоупругих свойств сводится к учету влияния свободного объема на подвижность молекулярных цепей . Повышение температуры, сопровождающееся уменьшением плотности, приводит к увеличению свободного объема, при этом облегчается перегруппировка молекул и, соответственно, уменьшается время релаксации. Понижение температуры сопровождается увеличением плотности и соответствующим уменьшением свободного объема. [c.54]

Введение в обширную область экспериментальных исследований линейных вязкоупругих свойств полимеров обычно складывается из трех частей, а именно особенности свойств аморфных полимеров, температурная зависимость вязкоупругих свойств и особенности поведения кристаллических полимеров. [c.125]

Простейшие теории, объясняющие наблюдаемую температурную зависимость вязкоупругих свойств, основываются на представлениях о переходном состоянии или о существовании энергетического барьера. Теория переходного активированного состояния, анализирующая временные процессы, исходит из теории скоростей химических реакций и связана с именами Эйринга [c.132]

Известно очень ограниченное число исследований, посвященных изучению динамических свойств эластомеров при средних и больших деформациях. Однако выполненные работы позволяют сформулировать некоторые экспериментально доказанные факты. Так, установлено, что зависимость динамических свойств от температуры и скорости деформации подчиняется соотношению Ферри [1], а именно семейство кривых, характеризующих зависимости напряжений от скорости деформации при различных температурах, может быть совмещено в одну обобщенную характеристику путем сдвига первичных кривых вдоль оси логарифма скорости деформации величина сдвига зависит от температуры, причем при надлежащем выборе температуры приведенная зависимость величин сдвигов от температуры описывается таким же общим соотношением, как и вообще температурная зависимость вязкоупругих свойств различных полимеров. [c.181]

Для быстрой оценки температурной зависимости вязкоупругих свойств следует стандартизовать время измерения (10 сек). Величину модуля, определяемую в зависимости от температуры, обозначим Е (10) [c.106]

Представление о релаксационном механизме аномалии вязкости позволяет рассмотреть и влияние гидростатического давления на эффективную вязкость. Существующая интерпретация температурной зависимости вязкоупругих свойств сводится к учету влияния свободного объема на подвижность молекулярных цепей [14, с. 269]. Повышение температуры, сопровождающееся уменьшением плотности, приводит к увеличению свободного объема, при этом облегчается перегруппировка молекул и соответственно уменьшается время релаксации. Понижение температуры сопровождается возрастанием плотности и соответствующим сокращением свободного объема. В результате процессы перегруппировки полимерных молекул затрудняются, что, в свою очередь, приводит к увеличению времени релаксации. По аналогии с температурно-временной суперпозицией пьезоэффект подчиняется пьезовременной суперпозиции. Это означает, что влияние гидростатического давления на вязкость при любой скорости сдвига можно учесть введением коэффициента приведения [c.75]

Хотя температурная зависимость вязкоупругих свойств исследованных образцов может быть успешно описана указанным образом, остается все же непонятным, почему полистирольные домены вносят вклад начиная с некоторой специфической температуры порядка 15 °С, т. е. при температуре, существенно меньшей, чем температура стеклования полистирола. Более того, хотя набор полученных данных сравнительно хорошо укладывается на обобщенную кривую, простое рассмотрение природы релаксационных процессов в двухфазных системах заставляет усомниться в истинности физического смысла обобщенной функции, полученной простым перемещением исходных кривых вдоль логарифмической временной или частотной оси. Такое смещение, имеющее смысл для термореологически простых материалов, основывается на предположении об одинаковом влиянии температуры на величину всех времен запаздывания в спектре. В двухфазной системе подобное предположение выполняется во всем временном интервале только в том случае, если характеристики обеих фаз идентичны. Это не может быть справедливо в общем случае и практически маловероятно. [c.58]

Для геля некоторо определенной концентрации нельзя использовать приведенные переменные для описания температурной зависимости вязкоупругих свойств, за исключением случаев, когда степень сп1ивания почти не изменяется в пределах охваченного температурного интервала или когда область частот или значенш времени такова, что измерения отражают перераспределения таких коротких участков цепи, для которых влияние поперечных связей не сказывается. Однако в ряде случаев этн условия выполняются, допускал построение обобщенных вязкоупр гих функций в широком интервале температур [21, 22]. [c.450]

Однако, несмотря на эти представления, для некоторых гетерогенных смесей полимеров эмпирически сдвигом изотермических временных зависимостей вязкоупругих свойств удалось с очевидным успехом получить обобщенные кривые [53, 54], что обусловлено применением простой суперпозиции к данным, охватывающим необычно узкие интервалы времени. Полученные таким образом обобщенные кривые приближаются к истинным обобщенным кривым только при особых условиях [38]. Так, для двухкомпонентной гетерогенной смеси полимеров, температуры стеклования которых сильно различаются, существует некоторая промежуточная температура, при которой температурная зависимость вязкоупругих свойств резко изменяется от вида, характерного для одной фазы, к виду, характерному для другой. Если эту температуру выбрать в качестве температуры приведения, то полученная обобщенная кривая окажется близкой к истинной. Сравнение результатов работ [41] и [38] показывает, однако, трудности выбора соответствующего значения температуры приведения при экспериментальном построении обобщенной кривой. [c.175]

Как ВИДНО из рассмотренного выше, в теориях Хелфанда и Каммера используется параметр взаимодействия теории Флори-Хаггинса Хдв, характеризующий степень совместимости компонентов. Таким образом, толщина переходной области связана с термодинамической совместимостью. Отсюда следует важный вывод о том, что эта толщина является функцией температуры, состава и критической температуры смешения. Последнее обстоятельство существенно при анализе температурной зависимости вязкоупругих свойств смесей полимеров, если в расчеты вводятся эффективные характеристики и доля межфазного слоя. [c.217]