Кислородный изотопный обмен

КИСЛОРОДНЫЙ ИЗОТОПНЫЙ ОБМЕН [c.41]

Кислородный изотопный обмен моя ет быть использован также для характеристики связи кислорода на поверхности металлических катализаторов. Первые исследования кислородного обмена на металлах были предприняты Л. Я. ]Марголис и сотр. [15]. [c.50]

Кислородный изотопный обмен может производиться на различных катализаторах. Для нормализации наиболее удобна активная МпО а обмен на этом контакте производится при 400—500°. Длительность анализа зависит от предполагаемой исходной концентрации, так как этим определяется и соотношение потоков гп и количество пропусканий п. [c.390]

Например, при кислородном изотопном обмене между углекислым газом и водой, характеризуемом следующей реакцией полного обмена [c.244]

Для проведения полного изотопного анализа сначала измеряется плотность образца (1 , затем он подвергается однократному или многократному кислородному изотопному обмену, после чего вторично измеряется его плотность 2- изменению плотности после обмена можно рассчитать содержание 0 , зная которое легко вычислить и концентрацию дейтерия. [c.388]

Кислородный изотопный обмен [c.51]

Изотопный обмен кислорода является одним из методов, позволяющих установить подвижность атомов или молекул кислорода на поверхности и в решетке твердого тела. За последние годы кислородный изотопный обмен изучался рядом исследователей. Работы Винтера [165], Вайнштейна и Туровского [165], Борескова и Касаткиной [166] показали, что кислород решетки окислов металлов малоподвижен. Обычно заметный кислородный изотопный обмен на окисных катализаторах протекает при температурах на 100—200 град выше температуры каталитического процесса (табл. 14). Исключением являются работы Карпачевой и Розена [167], которые обнаружили на МпОг, СиО и УгОб кислородный изотопный обмен при более низких температурах. В последнее время такие наблюдения по изотопному кислородному низкотемпературному обмену были сделаны для окиси цинка и закиси никеля [168]. [c.51]

Изотопный обмен кислорода является одним из методов, позволяющих установить подвижность атомов или молекул кислорода на поверхности и в решетке твердого тела. За последние годы кислородный изотопный обмен изучался рядом исследователей. Работы Винтера [139], Вайнштейн и Туровского [140], Борескова и Касаткиной [141 ] показали, что кислород решетки окислов металлов малоподвижен. Обычно заметный кислородный изотопный обмен на окисных катализаторах протекает при температурах на 100—200° выше температуры каталитического процесса (табл. 12). Исключением являются работы Карпачевой и Розена [142], которые обнаружили на МпО2, СиО и УаОб кислородный изотопный обмен при [c.41]

При построении механизма гетерогенного катализа широко пользуются механизмами, включающими прямой переход атомов катализатора в продукты реакции с последующей регенерацией. При многообразии частных механизмов катализа подтверждение или опровержение механизмов с переносом атомов катализатора в общем виде на основе опытов с песколь-1 ими системами не имеет смысла. Наиболее подробно он изучался для окисления СО на активных окислах. Большая часть работ советских авторов была проведена с МпО г. Результаты исключают возможность катализа с переносом 0-катализатора для значительной части поверхности [122, 123]. Из-за интенсивного изотопного обмена 0 продуктов реакции с кислородом поверхпостп нельзя полностью исключить катализ переносом на малой доле поверхности [124]. Против переноса говорят выводы Гарнера [125] и его школы по низкотемпературному окислению СО на окислах, поскольку, по данным английских исследователей, основной промежуточный продукт С0 (или СО при низких температурах образуется без участия О решетки. Картина проще для закиси никеля, которая при низких Тир практически ие вступает в кислородный изотопный обмен ни с Ог, ни с СО, ни с СОг. Благодаря этому и высокому процентному содержанию 0 удается уловить небольшой изотопный обмен, сопровождающий каталитический процесс [126]. При 49° С он соответствует менее 0,34% поверхности. Это может быть, как думает Винтер [126], мерой содержания активных центров на поверхности закиси никеля или, по нашему мнению, также мерой обмена промежуточной активной формы с поверхностным О. Подчеркнем эффективность использования в этой работе двойной метки по С и О, позволившей уточнить свойства 0j2- . Таким образом, хотя в настоящее время еще нельзя сделать окончательного выбора между низкотемпературным катализом, идущим [c.25]

Хасин 134] исследовал кислородный изотопный обмен на пленках различных металлов (платина, палладий, серебро). Поверхность металла насыщалась кислородом, а затем определялись скорости изотопного обмена с газовой фазой при различных температурах и глубине обмена. На платине скорость изотопного обмена уменьшалась по мере увеличения глубины обмена, что указывает на энергетическую неоднородность поверхности. Энергия активации обмена равна 28 ккал моль при покрытии поверхности до 15% и увеличивается на 5,5 ккал моль при возрастании заполнения поверхности до 25%. Удельные скорости гомомолекулярного обмена составляют 5,5 10 моль1сек см , а энергия активации [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология