Хасин

Оптимальный состав катализатора, обеспечивающий высокую избирательность, можно получить и другим способом катализатор находится в неподвижном состоянии, но изменяется по определенному закону состав газовой фазы на входе в реактор. Так, на опытной установке был осуществлен процесс окисления этилена на серебряном катализаторе [51], где периодически изменялась начальная концентрация этилена. При определенных частотах изменения состава было получено значительное увеличение избирательности. По данным А. В. Хасина, скорость образования [c.17]

Хасин A. B. Реакционная способность адсорбированного на серебре кисло-рода//Теоретические проблемы катализа.—Новосибирск Ин-т катализа СО АН СССР, 1977.- С. 135-146. [c.63]

Хасин А. В.и др. Методы исследования катализаторов и каталитических реакций, 1. Сиб. отд. АН СССР, Новосибирск, 1965, 342. [c.1340]

В генераторе одиночных импульсов, сконструированном в Институте электрохимии АН СССР инженерами А. 3. Хасиным и [c.175]

Ребиндер П.Д., Избранные труды. Поверхностные явления в дисперсных системах Коллоидная химия, - М. Наука, 1978 и Физико-химическая механика, -М. Наука 1979 Физико-химические основы применения поверхностно-активных веществ Сб. статей, - Ташкент, Узбекская ССР ФАН, 1977 Труды VII Международного конгресса по поверхностно-активным веществам, Национальный комитет СССР по поверхностно-активным веществам, 1978 Абрамзон A.A. Поверхностно-активные вещества. - Л.- Химия, 1977 Мар-хасин И.Л. Физико-химическая механика неф.тяного пласта. - М. Недра, [c.5]

А. В. Хасин (Новосибирск, СССР). В связи с докладом 46 отмечу, что нами было исследовано взаимодействие молекулярного водорода с адсорбированным на пленках серебра кислородом и установлено, что процесс имеет сложный механизм. Изучение зависимости скорости связывания водорода предварительно адсорбированным кислородом от степени покрытия поверхности при 20°С показало, что когда число связанных молекул водорода становится близким к числу адсорбированных молекул кислорода, скорость процесса резко изменяется, уменьшаясь более чем в 50 раз. Атомное отношение прореагировавшего водорода к адсорбированному кислороду, равное единице, достигается в первые же минуты после начала реакции независимо от степени покрытия, после чего процесс протекает медленно. [c.80]

Е.А. Паукштис,Л.В. Малышева, А.А. Хасин, В.Н. Пармон. " Измерение температуры поверхности Ni/Si02 катализатора в ходе окисления СО кислородом воздуха методом ИК Фурье спектроскопии.//"Кинетика и катализ", в печати. [c.61]

Для определения средневесовой молекулярной массы асфальтенов предложен метод, который, основываясь на эмпирических закономерностях, дает возможность устанавливать мол. массу по коэффициенту светопоглощенйя [135, 136]. Метод определения оптической плотности бензольных растворов прост. Основная экспериментальная трудность заключается в необходимости тщательной очистки раствора от пыли и взвешенных частичек. Для этой цели проводят фильтрование через стеклянные фильтры и центрифугирование. Как показали И. Л. Мар-хасин с сотр. [135], между коэффициентом светопоглощенйя и молекулярной массой асфальтенов наблюдается линейная зависимость [c.52]

Окада, Каван э, Хасино. Электролиз расплавов титановых солей. РЖ ИНИ АН СССР. Металлургия, 1957, №11, реф. 21199, 21200, 21201, 21202. [c.96]

Метод отделения следовых количеств гафния от циркония, предложенный Хасино [120], основан на сорбции из растворов гафния и циркония катионитом амберлит Щ-120 и последующем их разделении при элюировании серной кислотой. В растворе после разделения гафний определяют спектрофотометрически с ализарином 5. Чувствительность метода — 10 мкг гафния в 1 г анализируемого вещества. Катионит амберлит Щ-120 применялся [121] для очистки изотопа от радиохимической примеси 8с. [c.381]

ДО 6000—8000 а/м . Были исследованы катодные потенциалы и дейст-иие ряда примесей на выход по току. Н. П. Диев и сотрудники в. 1938 [8] и 1939 [9] гг., ссылаясь на работы П. П. Федотьева и В. В. Стендера и Рентгена с сотрудниками, останавливаются на преимуществах высоких плотностей тока и отмечают, что, по данным Тейнтоиа и Магдебургского завода, в случае интенсивного электролиза делается возможной также интенсификация обжига и выщелачивания. Авторы работали с высокими плотностями тока при 50—60°, концентрациях цинка 30—90 г л и Н2304 до 250 г/л. Были предложены эмпирические формулы для расчета напряжения па ванне и сделаны расчеты расхода электроэнергии, составлявшие около 3500 кет-ч на 1 г цинка при расстоянии менаду электродами около 20 мм. Опыты по непрерывному получению цинка не были удачными наблюдалась сильная коррозия металла при выходе из ванны. А. И. Шурин и И. А. Хасин [10] изучали электролиз с неподвижным катодом при плотностях тока до 3000 при температурах до 80° и концентрации кислоты до 300 г/л. Авторы пришли к выводу, что даже при высоких плотностях тока можно при сближении электродов иметь нормальный для стандартного процесса расход энергии, но рекомендуют всего 800—1200 а/м при кислотности 100-200 г/л. [c.462]

В. Е. Островский. В связи с выступлением Хасина я должен повторить следующее мы считаем, чти каждая из двух указанных в докладе стадий окисления водорода но обязательно )1в.11яется элементарной, но сама может включать несколько последовательных элементарных реакций. Промежуточное образование адсорбированной воды или ионов ОН иа новерхностп, конечно, происходит, особенно при такой низкой температуре, как 20°С. Эту возможность мы учитывали и потому проводили опыты на серебре нри температуре выше 100° С, когда адсорбция воды незначительна [1]. Воду вымораживали жидким азотом, сдвигая, таким образом, равновесие в сторону десорбции. Что касается изложенных Хасиным результатов исследования адсорбции кислорода па пленках серебра, то можно отметить, что адсорбция кислорода в наиболее реакционноспособной форме AgO является активированным процессом и уже при 110° С скорость его не очень велика [2]. Поэтому не исключено, что в условиях, применявшихся Хасиным, адсорбция кислорода в форме AgO протекала лишь в небольпюй степени. [c.81]