Непредельные углеводороды с двумя двойными связями

В соединениях первого типа при углероде с тройной связью имеется водород, в соединениях второго типа при атомах углерода с тройной связью водорода нет. Различия в свойствах таких соединений см. на стр. 87, 88. Изомерия ацетиленовых углеводородов, так же как и этиленовых, обусловлена изомерией углеродного ске-Рис. 17. Модель молекулы ацетилена лета И изомерией положения кратной связи. Интересно отметить, что общая формула состава ацетиленовых углеводородов С Н2 2 аналогична общей формуле состава диеновых углеводородов. Иначе говоря, непредельные углеводороды с двумя двойными связями изомерны углеводородам с одной тройной связью. Например, бутадиен-1,3 [c.84]

Содержание моноолефинов в бензинах крекинга обычно устанавливают по йодным (или бромным) числам. В этом случае искажения результатов могут быть по двум причинам вследствие возможности протекания реакций замещения, а также наличия в бензинах непредельных углеводородов с двумя двойными связями. Все же современная модификация бромметрического метода Кауфмана [27] позволяет получать хорошие результаты, близко сходящиеся с вычисленными теоретически. Учитывая, однако, что глубину процесса замещения определяют не только условия йодирования (или бромирова-ния), но и структура олефина, для различных смесей вводят свои поправочные коэффициенты [67, 254] и, кроме того, учитывают содержание диеновых углеводородов, определенное другими методами. [c.136]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С ДВУМЯ ДВОЙНЫМИ СВЯЗЯМИ (АЛКАДИЕНЫ) [c.539]

Непредельные углеводороды с двумя двойными связями. Диены [c.311]

Этилен 310 3. Непредельные углеводороды с двумя двойными связями. Диены 311 [c.383]

В конце 1927 г. были получены необходимые по условиям конкурса 2 кг синтетического каучука и составлено подробное описание способа. Точно в срок (30 декабря 1927 г.) заявка С. В. Лебедева и его сотрудников под девизом Диолефин (т. е. непредельный углеводород с двумя двойными связями) была подана в комиссию по конкурсу. [c.20]

При хр -гибридизации атомных орбиталей у четырех атомов углерода образуются диены (алкадиены) — непредельные углеводороды с двумя двойными связями. 5р -Гибридизация шести атомов углерода приводит к замыканию шестичленногр кольца и возникновению плоской молекулы бензола. У каждого атома углерода имеется также по одному негибридизованному р-элек-трону, который в случае бензола является нелокализованным. Эти шесть р-электронов образуют сопряженные л-связи и принадлежат всем атомам углерода в молекуле. Поэтому молекула [c.302]

Аналогичным образом из циклогексана может быть получен циклогексен. Зелинский и Целиков получили циклогексен из циклогексанола, применяя в качестве водуотнимающего средства щавелевую кислоту. Подобным же образом из дигалоидо-замещенных или дигидроксильных производных (диолов) можно получить соответствующие непредельные углеводороды с двумя двойными связями (циклодиены). Так, Зеленский и Леви-н а осуществили синтез циклопентадиена, который раньше извлекался из каменноугольной смолы или нефти к полученному ранее циклопентену присоединялась молекула брома, а от образо- [c.581]

ДЛЯ дальнейшего углубленного изучения процессов полимеризации непредельных углеводородов с двумя двойными связями, обычно называемых диеновыми и являющихся основными исходными веществами для промышленного получения синтетического каучука. [c.63]

Иногда не ограничиваются получением Олефинов, а проводят процесс с целью получения непредельных углеводородов с двумя двойными связями (диенов) или с тройной связью (ацетилена). Углеводороды с двумя двойными связями получают каталитическим дегидрированием соответствующего сырья в одну или две ступени. Так, из бутана можно получить бутадиен, а из изопен- [c.340]

Органические вещества могут содержать в молекуле несколько двойных связей. Такие соединения называют полиенами ( поли — много, ен — окончание, указывающее на наличие двойной связи). Из полиенов особенно большое значение имеют непредельные углеводороды с двумя двойными связями — диеновые углеводороды, или диолефины. Гомологическая формула ряда диенов С Н2п-2. Их название по Женевской номенклатуре — алкадиены. [c.43]

Помимо непредельных углеводородов с одной двойной связью, для производства синтетических материалов, главным образом искусственного каучука, широко применяются диолифины, т. е. непредельные углеводороды с двумя двойными связями [c.324]

В случае 5/7 -гибридизации у атома углерода появляются три гибридные орбитали и сохраняется одна негибридная /7-орбиталь. Гибридные орбитали находятся в одной плоскости под углом 120° относительно друг друга, а / -орбиталь расположена перпендикулярно этой плоскости. Соответственно атом углерода образует три о-связи с атомом углерода и атомами водорода и одну 71-связь с атомом углерода. При л/7 -гибридизации атомных орбиталей у двух атомов углерода образуются алкены — непредельные углеводороды с одной двойной связью (а), а при / -гибридизации атомных орбиталей у четырех атомов углерода образуются диены (алкадиены) — непредельные углеводороды с двумя двойными связями (б), ибридизация шести [c.425]

Соединения такого типа подразделяются как по количеству двойных связей, так и по их взаимному расположению в молекуле. По количеству двойных связей различают непредельные углеводороды,с двумя двойными связями (по женевской номенклатуре — алкадиены), тремя (алкатриены) и большим числом двойных связей (алкаполиены, или проще полиены). [c.95]

Иногда не ограничиваются применением процессов, при помощи которых получают непредельные углеводороды с одной двойной связью (олефины), а ведут технологический процесс с применением различных катализато1ров для получения непредельных углеводородов с двумя двойными связями (диенами) или даже с тройной связью (ацетиленом). [c.226]