Ацетиленовые углеводороды номенклатура и изомерия

Изомерия и номенклатура. Структурная изомерия ацетиленовых углеводородов связана с разветвлением углеводородного скелета и местоположения тройной связи. Номенклатура алкинов представлена в табл. 13. [c.312]

Номенклатура и изомерия. При написании названий ацетиленовых углеводородов по международной номенклатуре пользуются теми же правилами, как для этиленовых углеводоро- [c.303]

Гомология, изомерия и номенклатура ацетиленовых углеводородов [c.83]

Гомологический ряд, номенклатура, строение и изомерия ацетиленовых углеводородов [c.97]

Написать структурные формулы изомеров ацетиленовых углеводородов а) С Не б) СдН . Назвать их по женевской и рациональной номенклатурам. [c.20]

В таблице 9 приведена номенклатура и изомерия простейших непредельных ацетиленовых углеводородов (алкинов). Состав алкинов выражается общей формулой [c.77]

Номенклатура и изомерия ацетиленовых углеводородов. [c.83]

НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.84]

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКИНЫ) Номенклатура, изомерия [c.96]

ГЛАВА 1У. АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКИНЫ Д. Изомерия. Номенклатура [c.24]

По женевской номенклатуре классу ацетиленовых углеводородов присвоено название алкины, а окончание в названии каждого гомолога — ин. Как для алканов и алкенов, для алкинов известны также тривиальные и рациональные названия соединений. Приводим примеры названий некоторых гомологов и их изомеров по разным номенклатурам [c.113]

Тема Непредельные углеводороды . Здесь уточняется понятие о ковалентной связи. Впервые вводятся понятия о ст- и я-связях, развиваются понятия о гибридизации, гомологии, изомерии, номенклатуре. Изучаются углеводороды этиленового, диенового и ацетиленового рядов. [c.36]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

Выведите все изомерные ацетиленовые углеводороды состава а ) СбНд б) С4Нв. Назовите их по заместительной и рациональной номенклатурам. Сопоставьте число изомеров а и б с числом изомеров этиленовых углеводородов, содержащих такое же количество атомов углерода (см. 2.1). В каком случае число изомеров меньше Почему Напишите развернутую структурную формулу одного из ацетиленовых углеводородов, изображая связи электронными парами. Объясните электронное строение тройной связи. [c.22]

Номенклатура и изомерия. При написании названий ацетиленовых углеводородов по международной номенклатуре пользуются теми же правилами, как для этиленовых углеводородов, но окончание -ан соответствующего предельного углеводорода заменяется на -ин (этан — этин СзН пропан — пропин СзН бутан—бутин С4Н(,). Йзомерия в ряду ацетиленовых углеводородов зависит от изомерии углеродной цепи и от положения тройной связи [c.339]

Такой же состав, как ацетиленовые. углеводороды, имеют углеводороды с двумя этиленовыми связями, из которых простейшим является углеводород С3Н4 строения СН2 = С = СНг, называемый алленом. Так как по женевской номенклатуре наличие в молекуле углеводорода двух. Трех и т. д. двойных или тройных связей отмечается окончаниями диен, триен, диин, три-ин и т д. вместо окончания ан в названиях соответствующих парафиновых углеводородов, то аллен можно назвать пропа-диеном. Следующий гомолог, С4Н6, может существовать в виде двух изомеров, из которых метилаллен (или бутадиен-1,2) СНз—СН = С = СНг является непосредственным гомологом аллена, а в другом изомере двойные связи разделены простой углерод-углеродной связью. Этот углеводород, имеющий строение СНг = СН—СН = СНг, носит следующие названия дивинил (радикал СНг=СН — называется винилом), эритрен, или, по женевской номенклатуре, бутадиен-, 3. [c.389]

Изомерия. Номенклатура. Структурная изомерия начинается в ряду ацетиленовых углеводородов с четвертого члена. Однако изомеры С4Нв могут различаться только положением тройной связи, но не строением углеродного скелета. Последний вид структурной изомерии начинается с пятого члена ряда. [c.86]

Такой же состав, как ацетиленовые углеводороды, имеют углеводороды с двумя этиленовыми связями, из которых простейшим является углеводород С3Н4 строения СН2=С=СН2, называемый алленом. Следующий гомолог, С4Нв, может существовать в виде двух изомеров, из которых метилаллен СНз—СН==СН=СН2 является непосредственным гомологом аллена, а в другом изомере двойные связи разделены простой углерод-углеродной связью. Углеводород этот, имеющий строение СН2=СН—СН=СН2, известен под названиями дивинила (радикал СН2=СН— называется винилом), эритрена, или, по л<еневской номенклатуре, бутадиена-1,3, или 1,3-бутадиена. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология