Изомерия углеродной цепи

ИЗОМЕРИЯ УГЛЕРОДНОЙ ЦЕПИ [c.74]

Общее международное название диеновых углеводородов — алка-диены. Для алкадиенов возможна изомерия углеродной цепи и положения двойных связей. [c.295]

Упомянутая выше изомерия бутанов, пентанов и высших углеводородов представляет собой особый случай изомерии положения. Она связана с различным взаимным расположением углеродных атомов и называется изомерией углеродной цепи, или углеродного скелета. [c.27]

Таким образом, усложнение изомерии непредельных углеводородов обусловлено тем, что, наряду с изомерией углеродной цепи, для них еще характерна изомерия положения двойной связи. Для высших гомологов этиленовых углеводородов различие в числе изомеров по сравнению с предельными углеводородами с тем же числом углеродных атомов еще больше. [c.65]

Изомерия спиртов зависит от изомерии углеродной цепи и положения гидроксила. В зависимости от положения гидроксила в спирте у различных атомов углерода — первичных, вторичных или третичных — одноатомные спирты делят на группы первичных, вторичных и третичных спиртов. [c.147]

Изомерия аминокислот зависит от изомерии углеродной цепи, положения аминогрупп по отношению к карбоксилу (а-, 3-, у- и т. д.) и пространственного расположения замещающих групп в молекуле (оптическая изомерия). В белках, как правило, содержатся а-аминокислоты Ь-ряда. [c.93]

Изомерия оксикислот зависит от нескольких причин. Во-первых, она определяется изомерией углеродной цепи, а во-вторых, — взаимным расположением спиртовой и карбоксильной групп. Например, оксикислота с четырьмя углеродными атомами имеет пять структурных изомеров [c.212]

В 1862 г. Бутлеров высказал мысль, что некоторые случаи изомерии, не объяснимые изомерией углеродной цепи, могут быть поняты путем рассмотрения пространственного строения молекулы при этом в качестве модели углеродного атома им был предложен тетраэдр, каждая плоскость которого способна связывать один пай водорода [35, 39]. [c.44]

Изомерия аминокислот, как и оксикислот, зависит от изомерии углеродной цепи и от положения аминогруппы по отношению к карбоксилу (а-, р-, V- и т. д. аминокислоты) [c.222]

Эти изомерные вещества отличаются одновременно изомерией углеродной цепи и изомерией положения функциональной группы —NHj. [c.51]

Структурная изомерия алифатических альдегидов обусловлена только изомерией углеводородного радикала. Для кетонов возможна как изомерия углеродной цепи, так и изомерия положения карбонильной группы. [c.230]

Изомерия спиртов зависит от изомерии углеродной цепи и положения гидроксила. В зависимости от положения гидроксила в спирте [c.99]

Внутри класса предельных монокарбоновых кислот возможна только изомерия углеродной цепи. Первые три члена гомологического ряда (НСООН, СНзСООН, [c.575]

Изомеры галогенопроизводных. Число изомеров у галогенопроизводных значительно больше, чем у соответствующих им углеводородов, Такое увеличение числа изомеров обусловлено тем, что наряду с изомерией углеродной цепи, как это имеет место у углеводородов, здесь возможна также изомерия, связанная с положением галогенов в каждой данной цепи. Например [c.74]

Изомерия углеродной цепи. Как и для алканов, для алкенов возможно существование изомеров с разветвленной и неразветвленной цепью углеродных атомов. [c.581]

Для простых эфиров, кроме обычной изомерии углеродной цепи, возможен иной вид изомерии, известный под названием метамерии. Метамеры — изомерные эфиры, отличающиеся друг от друга положением кислорода в молекуле. [c.130]

Изомерия галогенопроизводных зависит от изомерии углеродной цепи и от положения галогена. [c.89]

Физические свойства. Олефины по физическим свойствам близки к соответствующим парафинам. Однако температуры кипения их несколько ниже, чем у соответствующих парафинов, а плотность несколько выше. Первые три члена ряда Сг—С4 представляют собой газы, от С5 до С17 — жидкости, и выше — твердые вещества. Изомерия углеродной цепи, изомерия положения двойной связи, а также пространственная конфигурация отражаются иа физических константах изомеров (табл. 7). [c.68]

По числу гидроксильных групп они делятся на одно- и мйогоатом-ные, по положению гидроксильной группы — на первичные, вторичные и третичные — в зависимости от того, с каким (первичным, вторичным или третичным) атомом углерода связана ОН-группа. Одноатомные спирты называют также алкоголями, двухатомные — гликолями, трехатомные — глицеринами. Общая формула одноатомных спиртов КОН или С Н2 ]0Н. Изомерия спиртов зависит от изомерии углеродной цепи и от положения гидроксильной группы. Спирты называют [c.37]

Изомерия в ряду альдегидов зависит исключительно от изомерии углеродной цепи радикала. [c.102]

Физические свойства. Олефины по физическим свойствам близки к соответствующим парафинам. Однако температуры кипения их несколько ниже, чем у соответствующих парафинов, а плотности несколько выше. Первые три члена ряда (Сг—С4) представляют собой газы, от s до С17 — жидкости. С] и выше — твердые вещества. Изомерия углеродной цепи, изомерия положения [c.71]

Изомерия. Аминопроизводным углеводородов присуща изомерия, характерная для спиртов и простых эфиров (см. стр. 155), т. е. изомерия углеродной цепи, изомерия положения аминогрупп, а также [c.394]

I о т 1) изомерии углеродной цепи, 2) положения галогена. [c.104]

Изомерия спиртов зависит от изомерии углеродной цепи и положения гидроксила. В зависимости от положения гидроксила в спирте у различных атомов углерода — у так называемых первичных, вторичных [c.68]

Для алкенов возможны 3 типа изомерии изомерия углеродной цепи, изомерия положения двойной связи, цис-от/>а с-изомерия. [c.499]

В пределах класса альдегидов возможен только один вид изомерии — изомерия углеродной цепи. [c.604]

Номенклатура и изомерия. При написании названий ацетиленовых углеводородов по международной номенклатуре пользуются теми же правилами, как для этиленовых углеводородов, но окончание -ан соответствующего предельного углеводорода заменяется на -ин (этан — этин СзН пропан — пропин СзН бутан—бутин С4Н(,). Йзомерия в ряду ацетиленовых углеводородов зависит от изомерии углеродной цепи и от положения тройной связи [c.339]

Изомерия аминов зависит от изомерии углеродной цепи (в радикалах), положения аминогруппы в углеродной цепи (СНзСНгСН МНг — ННз [c.92]

Изомерия галоидпроизводных зависит как от изомерии углеродной цепи углеводорода, так и от положения галоида. Число изомерных однозамещенных галоидпроизводных гораздо больше числа соответствующих изомерных углеводородов. Это видно из следующего примера пропан, как мы уже знаем, не имеет изомеров, в TU время как, например, хлорпропаи имеет два изомера [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология