Углеводороды с двумя двойными связями

Углеводороды с двойной связью называют этиленовыми углеводородами, или олефинами. Их частные названия образуются из названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов (стр. 306) заменой окончания ан окончанием -илен этан — этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобутилен-, как исключение — от пентана производится амилен. Углеводороды с двумя двойными связями иногда называют диолефинами-, углеводороды с тронными связями — ацетиленовыми. [c.379]

Углеводороды с двумя -двойными связями (диолефины) под влиянием серной кислоты способны к реакциям уплотнения с образованием густой массы, трудно растворимой в других углеводородах. К этим же реакциям склонны и гидроароматические соединения, содержащие сопряженные двойные связи (дигидро-бензол и т. п.). [c.136]

Ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями [c.812]

Раньше этиленовые углеводороды называли также олефинами, а углеводороды с двумя двойными связями — диэтиленовыми, или диолефинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК углеводороды ряда этилена называют алкенами, с двумя двойными связями — алкадиенами, а ацетиленовые — алкинами. [c.563]

Этилен 310 3. Непредельные углеводороды с двумя двойными связями. Диены 311 [c.383]

Номенклатура и классификация. Индивидуальные углеводороды с двумя двойными связями называют, пользуясь принципами женевской номенклатуры для этиленовых углеводородов, с той лишь разницей, что в наименовании перед окончанием -ен, обозначающим двойную связь, ставят греческое числительное ди так образуется родовое для этих углеводородов окончание -диен (отсюда и происходит название диеновые). После этого окончания ставят цифры, обозначающие номера углеродных атомов в цепи, за которыми следуют двойные связи. Отдельные представители имеют и случайные, тривиальные названия. [c.78]

В соединениях первого типа при углероде с тройной связью имеется водород, в соединениях второго типа при атомах углерода с тройной связью водорода нет. Различия в свойствах таких соединений см. на стр. 87, 88. Изомерия ацетиленовых углеводородов, так же как и этиленовых, обусловлена изомерией углеродного ске-Рис. 17. Модель молекулы ацетилена лета И изомерией положения кратной связи. Интересно отметить, что общая формула состава ацетиленовых углеводородов С Н2 2 аналогична общей формуле состава диеновых углеводородов. Иначе говоря, непредельные углеводороды с двумя двойными связями изомерны углеводородам с одной тройной связью. Например, бутадиен-1,3 [c.84]

Существуют также алициклические углеводороды с двумя двойными связями состава С Н2 4 [c.315]

Строение и свойства углеводородов с двумя двойными связями 95 [c.95]

Углеводороды с двумя двойными связями. Каучук [c.95]

Строение и свойства углеводородов с двумя двойными связями. Так как каждая двойная связь уменьшает количество водорода в молекуле на два атома, а тройная связь—на четыре атома, то углеводороды с двумя двойными связями имеют тот же состав, что и соответствующие углеводороды ряда ацетилена, [c.95]

Из углеводородов с двумя двойными связями наибольшее значение имеют [c.96]

Названия углеводородов с двумя двойными связями образуются из названий соответствующих алканов заменой окончания ан на диен. [c.116]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С ДВУМЯ ДВОЙНЫМИ СВЯЗЯМИ (АЛКАДИЕНЫ) [c.539]

Алкадиены — цепные ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями С = С в молекулах. Общая суммарная формула Hj j. [c.463]

Конверсия первичного пропилового спирта в углеводороды с двумя двойными связями 2-метилпентадиен-1,3, температура 400° выход на исходный продукт 6% [c.130]

ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРО-ДЬ1 (ДИЕНЫ) — ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями. [c.185]

ДИОЛЕФИНЫ — углеводороды с двумя двойными связями в молекуле. [c.203]

Диаллил СНг=СН—СНг— Hj—СН=СН, является представителем углеводородов с двумя двойными связями, более далеко отстоящими друг от друга, чем 3 дивиниле и его гомологах. Диаллил—жидкость, кипящая при 6 С , он получается при действии натрия на иодистый аллил [c.399]

Отнятие от гликоля одной молекулы воды может привести к образованию ненасыщенного спирта, а отнятие двух молекул— к получению углеводорода с двумя двойными связями. Например [c.484]

Зависимость глубины распада бутена-2 от температуры иллюстрируется данными, представленными в табл. 40. Состав продуктов реакции свидетельствует о преобладании процессов деструкции над процессами полимеризации. Уменьшение выхода продуктов крекинга при температуре 704° С по сравнению с температурой 641° С объясняется, видимо, возрастанием выхода бутадиена, углеводорода с двумя двойными связями, образование которого сопровождается большими затратами энергии. [c.59]

Строение и свойства углеводородов с двумя двойными связями. Так как каждая двойная связь уменьшает количество водорода в молекуле на два атома, а тройная связь — на четыре атома, то углеводороды с двумя двойными связями имеют тот же состав, что и соответствующие углеводороды ряда ацетилена, т. е. состав их выражается формулой С Игп-г. По женевской номенклатуре названия этих углеводородов имеют окончание диен цифрами указывают номера углеродных атомов, которые связаны с последующими атомами углерода двойными связями. [c.95]

Каучука. Натуральный каучук — это продукт иолимеризацпи углеводорода с двумя двойными связями — изопрена, которая выражается уравнением [c.380]

Помимо непредельных углеводородов с одной двойной связью, для производства синтетических материалов, главным образом искусственного каучука, широко применяются диолифины, т. е. непредельные углеводороды с двумя двойными связями [c.324]

Общая формула С Н2п-2 выражает также состав углеводородов с двумя двойными связями из них отметим бутадиен (или дивинил) С4Н6 и изопрен С5Н8, имеющие следз ющее строение [c.563]

Диметил-2,5,8-нонатриен Алифатические диены и диины Углеводороды с кольцом из 4—6 атомов и двумя двойными связями Гомологи бензола Сд—С [ Бициклические углеводороды с двумя двойными связями Метилментатриен Циклопропилбензол, циклобу-тилбензол Индан [c.330]

При хр -гибридизации атомных орбиталей у четырех атомов углерода образуются диены (алкадиены) — непредельные углеводороды с двумя двойными связями. 5р -Гибридизация шести атомов углерода приводит к замыканию шестичленногр кольца и возникновению плоской молекулы бензола. У каждого атома углерода имеется также по одному негибридизованному р-элек-трону, который в случае бензола является нелокализованным. Эти шесть р-электронов образуют сопряженные л-связи и принадлежат всем атомам углерода в молекуле. Поэтому молекула [c.302]

Днены (алкадиены) — углеводороды с двумя двойными связями с общей формулой QnHin-i- Диеновые углеводороды, как и алкины, относительно легко вступают в реакции присоединения. [c.303]

Ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями (диолефины или диены) имеют общую формулу СпНгп-г (такую же, как у ацетиленового ряда). Первый представитель диолефинов — бутадиен С4Н6 (дивинил), структурная формула которого СНг = СН — СН = СНг. Важнейшее его применение — в производстве бутадиенового каучука. [c.90]

ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (диены), ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями. Алифатич. диены С Нз 2 наз. алкадиенами, алициклич С Н2 4-циклоалка-диенами. В статье рассматриваются Д.у. с сопряженными двойными связями [сопряженные диены см. табл.]. Диены с изолированными двойными связями по хим. св-вам в осн не отличаются от олефинов. О соед. с кумулированными двойными связями см. Аллены. [c.53]

Среди углеводородов с двумя двойными связями в молекуле особое место по своему практическому значению занимают углеводороды с сопряженной системой двойных связей, т. е. когда двойные связи расположены черезодну простую ( — С = С—-0 = 0 —). Первым представителем зтих углеводородов является дивинил. [c.5]

Стабильность к 01гислепию в жидко фазе у углеводородов понижается в следующем рядз ароматические углеводороды без боковых цепей циклановые и алкановые углеводороды нормального строения углеводороды, содержащие в своей молекуле циклановые 1 ароматические кольца ароматические углеводороды с боковыми цепями ненасыщенные углеводороды с одной двойной связью ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями. Указанный ряд справедлив для углеводородов приблизительно одинакового молекулярного веса. При большом различии в молекулярном весе, в силу того что с повышением его стабильность к окислению у всех групп углеводородов снижается, указанный выше порядок может быть нарушен. [c.184]

АЛКАДИЕНЫ — общее название по женевской терминологии ненасыщенных углеводородов с двумя двойными связями (ди-олефнаы). Эта терминология не получила еще широкого распространения. [c.48]

Органические вещества могут содержать в молекуле несколько двойных связей. Такие соединения называют полиенами ( поли — много, ен — окончание, указывающее на наличие двойной связи). Из полиенов особенно большое значение имеют непредельные углеводороды с двумя двойными связями — диеновые углеводороды, или диолефины. Гомологическая формула ряда диенов СпНзл-г. Их название по женевской номенклатуре — алкадиены. [c.48]

Гидрогенизация ведет к присоединению двух молекул водорода отсюда вывод, что тример представляет двуциклический углеводород с двумя двойными связями. Гидрогенизация велась в присутствии платиновой черни. Водород при комнатной температуре поглощается довольно энергично, но вскоре реакция замедляется и длится несколько дней. Под конец присоединение велось при 100°. Количество присоединившегося водорода соответствует двум двойным [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология