Кинетика каталитической дегидрогенизации

Кинетика каталитической дегидрогенизации [c.65]

Все результаты по кинетике каталитической дегидрогенизации углеводородов, аминов и спиртов, полученные у нас, передаются уравнением [65—67] [c.65]

Борк [57] в ряде статей по отравлению катализатора (с точки зрения активных центров) опубликовали изученную ими кинетику каталитической дегидрогенизации этилового и н-пропилового спирта над медью и выяснили влияние ацетальдегида и пропионового альдегида (яд) они применяли уравнение [c.389]

Дегидрогенизация кинетика каталитической дегидрогенизации Никель, платина и палладий палладий менее активен, чем никель и платина 3644 [c.365]

Природа активных центров и кинетика каталитической дегидрогенизации. [c.402]

Природа активных центров и кинетика каталитической дегидрогенизации. Структуры и активность металлических катализаторов, нанесенных на силикагель. [c.402]

ПРИРОДА АКТИВНЫХ ЦЕНТРОВ И КИНЕТИКА КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИИ [c.118]

Кинетика каталитической дегидрогенизации нескольких десятков систем — углеводородов и спиртов циклического и открытого строения и разных катализато(ров — была исследована сначала П. Д. Зелинским, а затем А. А. Баландиным и его учениками [2]. Эти работы были одними из первых кинетических работ в органическом катализе, проведенных не в жидкой фазе. [c.184]

Кинетика каталитических органических (реакций (40 часов на V курсе), в которую входят следующие 1разделы химическая кинетика теория абсолютных скоростей реакций цепные реакции отрицательный катализ адсорбция как необходимая стадия гетерогенного катализа кинетика гетерогенных каталитических реакций на однородных и квазиоднородных поверхностях кинетика каталитической гидро- и дегидрогенизации и дейтерообмена кинетика каталитической дегидрогенизации углейодородов и спиртов (читает доц. А. А. Толстопятова). [c.228]

О. К. Богданова, автор и И. П. Беломестных [154] (ср. табл. 17) исследовали кинетику каталитической дегидрогенизации ряда углеводородов и нашли, что в условиях, когда этилбензол легко дает стирол, этилциклогексан почти не изменяется. Они объяснили полученный результат тем, что в [c.188]

Одними из первых работ но теории каталитических реакций на неоднородных поверхностях, имеющими сейчас лишь исторический интерес, были работы Констэбля посвященные кинетике каталитической дегидрогенизации спиртов. Изучая этот процесс на медных катализаторах, приготовленных при различных температурах, Констэбль обнаружил, что с увеличением энергии активации от катализатора к катализатору одновременно увеличивается предэкспоненциальный множитель. Желая объяснить это явление, он предположил, что на поверхности катализатора имеются центры различной активности, на которых и происходит реакция. Связав активность такого центра с отклонениями Ad от межатомных расстояний и приняв для вероятности P Ad) этих отклонений [c.220]

В начатых Н. Д. Зелинским и развитых А. А. Баландиным и его учениками работах по кинетике каталитической дегидрогенизации циклогексана и его гомологов во всех случаях было найдено, что уравнение Аррениз са [c.137]

Кинетика каталитическо - дегидрогенизации шестичленных циклановых углеводородов достаточно точно описывается следующим общим уравнением [c.447]

Структурные и энергетические соображения. мультиплетной теории оказываются полезными при интерпретации кинетики каталитической дегидрогенизации и суждения о природе активных центров. [c.150]

К таким же выводам приходят Ю. К. Юрьев [3 [ при изучении дегидрогенизации диметилциклогексана, а также Н.И. Шуйкин [26] при изучении кинетики каталитической дегидрогенизации метилциклогексана. [c.21]

В начатых Н. Д. Зелинским и развитых А. А. Баландиным и его сотрудниками и учениками работах по кинетике каталитической дегидрогенизации [103—112] было исследовано несколько десятков систем углеводородов и спиртов циклического и открытого строения и разных катализаторов. Этими работами был впервые приобщен к количественному исследованию дегидрогепизационный катализ углеводородов, и вообще это были одни из первых работ по кинетике в органическом катализе не в жидкой фазе. Они привели к следующим результатам. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология