Дегидрогенизация шестичленных нафтенов

Особое положение занимает способ, основанный на каталитической дегидрогенизации шестичленных нафтенов и последующем определении получаемых ароматических углеводородов. Однако этот способ ввиду его сложности можно применять только для специального анализа. [c.496]

А. Дегидрогенизация шестичленных нафтенов [c.283]

Ароматические углеводороды содержатся в исходном сырье, а по мере крекинга концентрация их возрастает вследствие циклизации непредельных углеводородов и дегидрогенизации шестичленных нафтенов. [c.228]

В настоящее время для изучения керосиновых фракций нефти, помимо перечисленных методов, применяют также каталитическую дегидрогенизацию шестичленных нафтенов и выделение нормальных парафинов обработкой мочевиной. Для идентификации выделенных углеводородов и для исследования состава узких фракций широко применяются спектральные методы спектры комбинационного рассеяния, спектры поглощения в инфракрасной и ультрафиолетовой областях, а также масс-спек-тральные методы. [c.442]

Ароматизация бензинов при риформинге осуществляется за счет дегидрогенизации шестичленных нафтенов и дегидроциклизации парафинов. [c.185]

Жидкие продукты. Важнейшими примерами дегидрогенизации, когда в итоге, кроме водорода, получаются жидкие продукты реакции, являются нашедшие промышленное применение процессы дегидрогенизации шестичленных нафтенов такова, например, дегидрогенизация метилциклогексана в толуол [c.546]

Дегидрогенизация шестичленных нафтенов до соответствующих ароматических углеводородов. Для циклогексана и его гомологов в присутствии активных катализаторов такая ароматизация происходит легко ужо при 300° (см.,ниже, гл. IV В, стр. 544). Однако в условиях деструктивной гидрогенизации, т. е. при температурах порядка 400—450° и под давлением водорода, это направление реакции приобретает подчиненное значение и зачастую практически сводится на нет. [c.538]

В некоторых случаях дегидрогенизации водород получается в настолько чистом состоянии и в таких количествах, что он с успехом может быть использован для гидрогенизации и других промышленных процессов. Такова, например, дегидрогенизация шестичленных нафтенов (см. ниже). Однако в тех случаях, когда дегидрогенизация осложняется побочными реакциями глубокого распада, получаемый водород содержит различные примеси, нанример, метан, низшие олефины и т. п. [c.546]

Выделение водорода. Реакцией, наиболее характерной для процесса дегидрогенизации, является выделение водорода. При дегидрогенизации парафинов происходит выделение двух атомов водорода с образованием олефинов при дальнейшей дегидрогенизации олефинов выделяются еще два атома водорода и образуются диены дегидрогенизация ароматических углеводородов с боковой группой парафинового ряда происходит подобно дегидрогенизации парафинов дегидрогенизация шестичленных нафтенов происходит с выделением шести водородов с образованием бензола и его гомологов. Выше были приведены отдельные примеры этих реакций образование этилена из этана, бутилена — из бутана, бутадиена — из бутилена, стирола — из этилбензола, бензола и толуола — из циклогексана и метилциклогексана. В надлежащих условиях температуры, при надлежащем катализаторе эти реакции протекают исключительно гладко, дают также технически, а иногда даже химически чистый водород и представляют большой практический интерес (см. ч. IV). [c.547]

Наибольший интерес представляет дегидрогенизация шестичленных нафтенов. [c.552]

Несравнимо легче протекает дегидрогенизация шестичленных нафтенов в присутствии таких катализаторов, как платина, палладий и никель на окиси алюминия. С этими катализаторами при 300—350° и даже более низкой температуре дегидрогенизация шестичленных нафтенов идет количественно, так что метод нашел применение для количественного определения этих нафтенов в нефтепродуктах и их фракциях (см. ч. I, гл. III, стр. 82). [c.552]

Каталитический риформинг получил большее распространение, чем термический. При каталитическом риформинг происходит образование ароматических углеводородов благодаря реакциям дегидрогенизации шестичленных нафтенов, дегидроциклизации парафинов, изомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные с последующей дегидрогенизацией их в ароматические. Одновременно при этом протекают реакции гидрокрекинга и изомеризации парафиновых углеводородов. При каталитическом риформинге можно получать высокооктановые бензины или ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилол. [c.490]

Для процесса крекинга нефтяного сырья, особенно при повышенных температурах (пиролиз), характерны реакции дегидрогенизации шестичленных нафтенов. Если циклогексан в условиях чисто термического процесса не отщепляет водородных атомов, то для бициклических нафтенов (декалин) реакция дегидрогенизации в соответствующие ароматические углеводороды (нафталин) резко выражена. [c.197]

Еще в 1911 г. Н. Д. Зелинский открыл реакцию получения ароматических углеводородов каталитической дегидрогенизацией шестичленных нафтенов. В дальнейшем Н. Д. Зелинским совместно с Н. И. Шуйкиным и Ю. К- Юрьевым эта реакция была детально изучена. [c.28]

Каталитическая дегидрогенизация шестичленных нафтенов происходит в присутствии платинированных и палладированных угля и асбеста, а также никеля, осажденного на окиси алюминия. Реакция проводится при 300° и обычном давлении в атмосфере водорода. При этих условиях шестичленные нафтены, теряя водород, превращаются в ароматические углеводороды [c.28]

В разгаре работ по внедрению пирогенетической ароматизации нефти Николая Дмитриевича не оставляла мысль, что открытый им дегидрогенизационный катализ может и должен быть лучшим методом ароматизации нефтяных погонов. При дегидрогенизационном катализе, осуществляемом при 300—305°, исключается возможность термического разрушения молекул углеводородов и происходит лишь каталитическая дегидрогенизация шестичленных нафтенов, приводящая к ароматическим углеводородам. [c.87]

Весьма существенным этапом предложенного недавно способа исследования индивидуального состава бензинов прямой гонки [4] является каталитическая дегидрогенизация шестичленных нафтенов поэтому было бы очень важно выяснить, насколько избирательный характер имеет эта реакция при соблюдении условий, рекомендуемых для исследования бензинов, и, в частности, не подвергаются ли изомеризации имеющиеся в бензине парафиновые углеводороды, что искажало бы результаты анализа. [c.256]

Значительным шагом вперед в исследовании химического состава бензинов были работы Н. Д. Зелинского и его учеников и сотрудников, в которых был применен новый метод исследования — каталитическая дегидрогенизация шестичленных нафтенов [1]. Этот метод дал возможность превращать в ароматические углеводороды шестичленные наф-тены, что облегчило не только их идентификацию, но и количественное определение. [c.6]

Для того чтобы избежать протекания побочных каталитических реакций при дегидрогенизации шестичленных нафтенов, содержащихся в бензинах, был разработан железо-платиновый катализатор, в присутствии которого в определенных условиях (объемная скорость 1,0 часг , температура реакции 300°) дегидрогенизация шестичленных нафтенов протекает достаточно селективно, что позволяет с полной уверенностью судить о количестве и характере циклопентановых и парафиновых углеводородов, остающихся после удаления циклогексановых углеводородов дегидрогенизацией. [c.10]

Комбинированный метод определения индивидуального состава бензинов прямой перегонки основан на сочетании фракциониро-ванно1[ перегонки, адсорбционной хроматографии, каталитической дегидрогенизации шестичленных нафтенов и на оптическом анализе получаемых узких фракций при помощи спектров комби-нациозного рассеяния света [17 4, стр. 217]. [c.97]

Е есьма ажное значение имеет концентрация серной xim jiotli. СлаГан кис.тота практически не реагирует с ароматическими углеводородами. Дымящая кислота, наоборот, мо кет вызвать побочные реакции, папример окисление кроме того, дымящая кислота действует i на другие углеводороды — она вызывает дегидрогенизацию шестичленных нафтенов и реагирует с инопарафинами. [c.227]

При каталитическом риформинге происходит ароматизация бензинов за счет дегидрогенизации шестичленных нафтенов и дегид-роциклизации парафинов. Для насыщения непредельных побочных продуктов крекинга риформинг проводят в присутствии водорода. [c.69]

Пиролиз. Сырье керосин, низкооктановый бензин. Происходит грубокое расщепление метановых углеводородов и боковых цепей, расщепление нафтеновых колец и интенсивная дегидрогенизация шестичленных нафтенов с образованием ароматических углеводородов. В значительной степени протекает диеновый синтез и конденсация ароматических углеводородов. [c.127]

Основной реакцией, протекающей наиболее полно и избирательно при каталитическом риформинге, является дегидрогенизация шестичленных нафтенов. Способность шестичленных нафтенов в присутствии катализаторов платиновой группы и никеля практически нацело превращаться в соответствующие ароматические углевсдсроды была открыта 1Т. Д. Зелинским еще в 1911 г. [c.213]

Для производства синтетических материалов необходимы ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилол, нафталин и др. Пока не был разработан процесс каталитического риформинга, единственным промышленным методом получения ароматических углеводородов из нефти был пиролиз, при котором наряду с газом образуется жидкий продукт, содержащий как моноциклические (бензол и др.), так и полициклические ароматические углеводороды (нафталин, антрацен и др.). При каталитическом риформинге происходит дегидрогенизация шестичленных нафтенов, и образуются ароматические углеводороды. Происходят и другие реакции — дигидрогенизация парафинов, циклизация и др. [c.325]

Основными реакциями при каталитическом риформинге являются дегидрирование (дегидрогенизация) шестичленных нафтенов и дегид-роциклизаиия парафинов, приводящие к образованию ароматических углеводородов. [c.119]

Приоритет в разработке первых катализаторов реакций риформинга принадлежит русской школе химиков. В 1911г. Н.Д.Зелинский осуществил реакцию дегидрогенизации шестичленных нафтенов в ароматические углеводороды на палладиевых и платиновых катализаторах [56]. Реакции дегидроциклизации парафиновых углеводородов на металлических и оксидных катализаторах также были открыты в Советском Союзе [57,58]. Первый промышленный катализатор платформинга запатентован фирмой ПОР в 1949 г. [59], при этом большой вклад в его разработку внес акад. В.И. Ипатьев. [c.27]

Основной реакцией, протекающей при каталитическом риформинге наиболее полно и избирательно, является дегидрогенизация шестичленных нафтенов. Способность этих нафтенов в присутствии никеля и металлов платиновой группы практически нацело превращаться в соответствующие ароматические углеводороды при 300 °С была открыта Н. Д. Зелинским еще в 1911 г. Дегидрогенизации подвергаются только шестичленные нафтены, которые могут превращаться при этом в ароматические углеводороды — циклогексан, метилциклогексан и др. Из диметилциклогексана получается соответствующий изомер ксилола [c.185]

Основной реакцией при каталитическом риформинге является дегидрогенизация шестичленных нафтенов. Реакция превращения швстичпенных нафтенов в соответствующие ароматические углеводороды в присутствии катализаторов платиновой группы и никеля была открыта Н.ДЗелинским еще в 1911 г. [c.265]

Наблюдается сходство спектрограмм фpaкuиi i — продуктов дегидрогенизации шестичленных нафтенов и спектрограмм фракций, содержащих первичные ароматические углеводороды (гомологи бензола). Это обстоятельство указывает на однотипность структур углеводородов как бензольного, так и циклогексанового ряда. [c.227]

Ненасыщенные соединения в дестиллатах могут являтьс я следствием частичной дегидрогенизации шестичленных нафтенов и йода-йафтенов. Дегидрогенизация последних может происходить не только [c.17]

По окончании приливания щелочи проверяют на лакмус реакцию раствора. Она обязательно должна быть щелочной, в противном случае прибавляют еще раствор щелочи. После этого катализатор нагревают при 60° в течение 30 мин на водяной бане при перемешивании и вновь проверяют реакцию раствора на лакмус — раствор должен иметь щелочную реакцию. Затем приливают дистиллированной воды (примерно из расчета 2,5 мл воды на 1 см катализатора) и раствор подкисляют соляной кислотой (х. ч.), разбавленной водой в отношении 1 2 до кислой реакции на конго. После 30 мин стояния реакция должна оставаться кислой, в противном случае необходимо добавить небольшое количество разбавленной соляной кислоты. Затем к содержимому стакана приливают теплой (около 60°) дистиллированной воды почти до краев стакана, покрывают его часовым стеклом или фильтровальной бумагой и оставляют на ночь. На утро вновь проверяют реакцикз раствора, которая должна быть обязательно кислой. Подкисление раствора преследует две цели во-первых, катализатор получается более активным в отношении реакции дегидрогенизации шестичленных нафтенов, а во-вторых, кислая среда препятствует переходу части платины в коллоидный раствор при промывке. [c.55]

Образовавшиеся в результате дегидрогенизации шестичленных нафтенов (содержащихся во фракции В) ароматические углеводороды Д отделялись адсорбцией на силикагеле от нарафино-циклонентановой части Е. Свойства катализатов Г даются в табл. 13. [c.302]

Исследование лигроино-керосиновых фракций советских нефтей, которому посвящена данная работа, производилось с применением хроматографического разделения на ароматическую и нафтено-нарафиновую части на силикагеле, виделения нормальных парафинов путем осаждения мочевиной, каталитич( ск0й дегидрогенизации шестичленных нафтенов, с последующим отделением образовавшихся ароматических углеводородов, фракциопировки на узкие фракции и изучения этих узких фракций химическими и спектральными методами. [c.442]

С указанными катали 5аторами дегидрогенизация шестичленных нафтенов гладко идет уже при 300°, дегидрогенизация же парафинов — при температурах порядка 500—600°. Во избежание побочных реакций, дегидрогенизация парафинов ведется в несколько циклов, так чтобы накопление олефинов за один цикл не превышало 20—25%. [c.545]

Количественное исследование дегидрогенизации шестичленных нафтенов можно производить в аппарате, состоящем из печи для электрообогрева тугоплавкой трубки. Один конец трубки соединен с тройником, в вертикальное колено которого на пробке вставлена бюретка точней подачи углеводорода, через горизонтальное же колено подается чистый водород. Другой конец обогреваемой трубки соединен с холодильником и далее с нриемником для жидких продуктов реакции в своей верхней части приемник имеет отводную трубку, через которую газообразный продукт реакции (водород) отводится в ванну и далее в сосуд для его собирания (опрокинутая колба с водой, эвдиометр, или градуированпьцт цилиндр). [c.549]