Газы и пары жидкостей

Температура самовоспламенения — сажая низкая температура вещества, при которой происходит резкое увеличение скорости экзотермических реакций, заканчивающееся пламенным горением. При оценке пожаровзрывоопасности веществ следует использовать стандартную и минимальную температуру самовоспламенения. Стандартную температуру самовоспламенения газов и паров жидкостей определяют по ГОСТ 13920—68, а минимальную—по ГОСТ 12.1.017—80. [c.11]

В процессе работы сальниковая набивка изнашивается. Газы и пары жидкостей начинают просачиваться наружу. Многие конструкции и типы сальниковых уплотнений не обеспечивают надежной герметичности. По литературным данным, среднее количество светлых нефтепродуктов, выделяющихся через сальники наружу, достигает 1000 г/ч на один насос, а сжиженных газов 2500 гЬ. [c.236]

Категорию производств при образовании взрывоопасных смесей горючих газов и паров жидкостей находят в следующей последовательности [c.363]

Методика определения минимального взрывоопасного содержания кислорода и флегматизирующих концентраций для газов и паров жидкостей. [c.110]

Методика определения максимального давления взрыва газов и паров жидкостей. [c.110]

При этом плотность парогазовой смеси рсм можно представить как сумму концентраций (плотностей) сухого газа и пара жидкости, находящихся в данном объеме (при условии его постоянства) [c.216]

Многие газы и пары жидкостей приобретают либо увеличивают свой растворяющую способность в условиях сверхкритических температур и давлений. С этой характерной особенностью газовых растворителей связана возможность их использования для разделения сложных смесей веществ. Выделение отдельных компонентов смеси из газового раствора осуществляется при ступенчатом снижении давления, либо при повышении его температуры. Относительно низкие критические температуры многих растворителей делают их незаменимыми в процессах разделения высокомолекулярных и термолабильных продуктов. [c.33]

Во второй части приведены сведения, относящиеся к свойствам растворов, в третьей — газов и паров жидкостей. В четвертой части помещены разные сведения, большей частью относящиеся к смежным областям науки. [c.5]

В третьем разделе (газы и пары жидкостей) приводятся сведения о способах получения газов, осушителей для них и поглотителей, данные о растворимости и плотности газов, а также ряд других полезных для химика-аналитика сведений. [c.6]

ГАЗЫ И ПАРЫ ЖИДКОСТЕЙ [c.148]

Известно, что для воспламенения газов и жидкостей необходима достаточная концентрация горючих газов и паров жидкостей в воздухе. Минимальная концентрация горючих газов и паров в воздухе, при которой они способны загораться и распространять пламя, называется нижним концентрационным пределом воспламенения максимальная концентрация горючих газов и паров в воздухе, при которой еще возможно распространение пламени, называется верхним концентрационным пределом воспламенения. Концентрационным пределам воспламенения, соответствуют минимальные скорости распространения пламени. [c.37]

Горючие смеси газов и паров жидкости способны воспламеняться без внешнего источника зажигания, т. е. самовоспламеняться. [c.158]

Схема абсорбции — поглощение газов и паров жидкостью. [c.80]

Процесс абсорбции заключается в поглощении газов и паров жидкостью путем диффузии их в поглотитель (абсорбент). [c.81]

Методика определения минимальной температуры самовоспламенения газов и паров жидкостей. [c.142]

Методика расчета концентрационных пределов воспламенения газов и паров жидкостей. [c.142]

Известно, что для воспламенения газов и жидкостей необходима достаточная концентрация горючих газов и паров жидкостей в воздухе. [c.241]

Ламельные теплообменники предназначены для работы по схеме жидкость — жидкость, газ — газ и пар — жидкость (конденсаторы и подогреватели). [c.35]

Взрывоопасность газовоздушных смесей определяется пределами взрываемости и температурой самовоспламенения. Чем больше промежуток между верхним и нижним пределами взрываемости, тем более опасно вещество. В табл. 5 приведены пределы взрываемости некоторых газов и паров жидкостей в смеси с воздухом. [c.331]

Категорию производств, опасных по взрыву горючих газов и паров жидкостей, определяют в такой последовательности вначале по формуле (1) находят объем, в котором вышедший из аппарата и испарившийся продукт может образовать взрывоопасную концентрацию на нижнем пределе воспламенения с учетом коэффициента безопасности, равного 1,5. Затем устанавливают свободный объем производственного помещения с учетом заполнения его оборудвванием если свободный объем помещения определить невозможно, то его допускается условно принимать равным 80% геометрического объема помещения. При определении свободного объема помещений необходимо учитывать работу аварийной вентиляции, если она обеспечена автоматическим пуском и электроснабжением по первой категории надежности. В этом случае величину свободного объема помещения умножают на коэффициент К [c.25]

Образующиеся при неполном сгорании jHj твердые частички углерода, сильно накаливаясь, обусловливают яркое свечение пламени, что делает возможным использование ацетилена для освещения. Применением специальных горелок с усиленным притоком воздуха удается добиться одновременно сочетания яркого свечения И отсутствия копоти сильно накаливающиЬся во внутренней зоне пламени частички углерода затем сполна сгорают во внешней зоне. Газы, не образующие при сгорании твердых частиц (например, Hj), в противоположность ацетилену дают почти несветящее пламя. Так как в пламени обычно применяемых горючих веществ (соединений С с Н и отчасти О) твердые частички могут образоваться за счет неполного сгорания только углерода, пламя газов и паров жидкостей бывает при одних и тех же условиях тем более коптящим, чем больше относительное содержание в молекулах горящего вещества углерода и меньше кислорода й водорода. Например, спирт (С2Н5ОН) горит некоптящим пламенем, а скипидар (СюНц) — Сильно коптящим. Яркость пламени зависит и от степени накаливания этих твердых частиц, т. е. от развивающейся при горении температуры. [c.535]

Методика экспериментального определения минимальной энергии зажигания газов и паров жидкостей.— В кн. ГОСТ 12.1. 017—80. Пожаровзрыво-опасность нефтепродуктов и химических органических продуктов. Номенклатура показателей. М., Госстандарт, 1980, с. 50—54. [c.183]

АБС0РБЦИЯ газов (лат. absorptio, от absorbeo-поглощаю), объемное поглощение газов и паров жидкостью (абсорбентом) с образованием р-ра. Применение А. в технике для разделения и очистки газов, выделения паров из паро-газовых смесей основано на разл. р-римости газов и паров в жидкостях. Процесс, обратный А., иаз. десорбцией его используют для выделения из р-ра поглощенного газа и регенерации абсорбента. Поглощение газов металлами (иапр., водорода палладием) наз. окклюзией. А.-частный случай сорбции. [c.14]

Клапаны, мембраны и штуцера газосброса должны иметь устройства, исключающие попадание газа и паров жидкости на обслуживающий персонал. Перед отсоеди-нершем сливо-наливного трубопровода необходимо сбросить давление с помощью специального устройства [102]. [c.151]