Жидкостей упругость пара

Температурные ограничения применения неподвижных жидких фаз. Верхний предел рабочей температуры колонки диктуется давлением пара неподвижной жидкости и ее термической устойчивостью, Потери неподвижной фазы в процессе работы колонки, ее изменение вследствие термического распада, а такл<е высокое давление ее насыщенного пара значительно снижают эффективность работы колонки и создают затруднения в работе детектора. Поэтому в качестве неподвижных жидких фаз могут применяться лишь жидкости, упругость пара которых при рабочей температуре колонки достаточно низка. Считается, что температура кипения неподвижной фазы должна быть по крайней мере на 100° выше рабочей тем пературы колонки, а давление пара неподвижной фазы при рабочей температуре не должно превышать 1 10 Па (1 мм рт. ст.). В случас чувствительных детекторов требования к низкому давлению пара неподвижной фазы еще более жестки. [c.177]

Продолжение кривой ОВ на диаграмме пунктирной линией представляет собой кривую давления насыщенного пара над переохлажденной жидкостью. Упругость пара над переохлажденной жидкостью больше упругости пара над кристаллами. Поэтому переохлажденная жидкость является системой неустойчивой и может самопроизвольно переходить в кристаллическое состояние. Такое [c.173]

Насосы на ГНС перекачивают насыщенные или близкие к состоянию насыщения сжиженные газы, поэтому они должны быть устойчивы к кавитации на различных режимах работы. Для работы насоса без кавитации необходимо, чтобы минимальное давление на всасывающей линии всегда превышало критическое, за которое обычно принимают давление насыщенного пара жидкости (упругость паров) [c.275]

Температура кипения — это та температура, при которой упругость пара над жидкостью равна внешнему давлению. Таким образом, жидкость, упругость пара которой больше, кипит при более низкой температуре. Из данных табл. 5 видно, что температура кипения безводного этилового спирта при любом давлении ниже, чем температура кипения чистой воды, ибо упругость пара спирта при любой температуре выше упругости пара воды. [c.75]

Для ускорения отвода продуктов реакции и тепла необходимо увеличивать скорость прокачки раствора. Однако этому препятствует увеличение гидравлического сопротивления межэлектродного пространства и возникновение кавитации. Кавитация появляется в тех местах зазора, где давление в жидкости становится ниже, чем упругость насыщенных паров жидкости. Упругость паров значительно увеличивается с ростом температуры. Падение давления в зазоре может происходить вследствие гидравлических потерь или увеличения скорости жидкости в наиболее узких местах зазора. При кавитации значительно повышается гидравлическое сопротивление зазора, уменьшается контактная поверхность электролита с анодом и увеличивается локальное омическое сопротивление раствора. Это приводит к местному сниже- [c.43]

Для летучих жидкостей, упругость паров которых превышает [c.32]

Массовая доля летучих веществ в жидкости % Упругость паров лету чих веществ кПа Соотношение водяной пар летучие вещества Отогналось всего лету чих веществ кг/ч В том числе на данной тарелке [c.228]

Для летучих жидкостей, упругость паров которых превышает 1 атм, удобно в качестве стандартного состояния выбрать состояние чистого вещества при его собственной упругости паров. [c.143]

Введение паров из криостата в систему. Этот способ прост и применяется часто. Жидкость, пары которой нужно вводить в откачанную систему, помещается в ампулу, припаянную к установке. Во время откачки ампула находится в криостате при возможно более низкой температуре (например, в жидком воздухе). При этих условиях часто можно пренебречь упругостью пара жидкости. После откачки, повышая тем или иным способом температуру криостата, создают в системе нужную упругость пара данной жидкости. Упругость пара в системе будет равна упругости пара жидкости при температуре криостата численное значение упругости пара находится по таблицам. [c.170]

Продолжение кривой ОВ на диаграмме пунктирной линией представляет собой кривую давления насыщенного пара над переохлажденной жидкостью. Упругость пара над переохлажденной жидкостью больще упругости пара над кристаллами. Поэтому переохлажденная жидкость является системой неустойчивой и может самопроизвольно переходить в кристаллическое состояние. Такое термодинамически неустойчивое, неравновесное состояние называется метастабильным (лабильным). К нему правило фаз не применимо. [c.174]

Упругость пара смесей двух жидкостей. Упругость пара над смесью любых жидкостей равна сумме парциальных давлений ее составных частей. Если обозначить через р упругость пара над смесью, то [c.163]

Состав паровой фазы может быть выражен 1) через парциальные давления компонентов и общее давление, 2) через концентрации компонентов в жидкости, упругости паров их и общее давление компонентов в паровой фазе и 3) через упругости паров компонентов, общее давление и по концентрации двух компонентов. [c.523]

Пока жидкие смеси находятся в таком состоянии, что они разделены на два слоя, при кипении они подчиняются той же закономерности, что и смесь взаимно нерастворимых жидкостей. Упругость паров смеси всегда несколько меньше суммы упругостей паров чистых компонентов, но она всегда выше упругости паров каждого отдельного компонента, а потому температура кипения такой смеси будет ниже те.мпературы кипения ее компонентов, взятьгх в чистом виде. До тех пор, пока существуют оба слоя смеси, температура кипения последней и состав образующихся паров будут оставаться постоянными. Характерными жидкостями, обладающими частичной взаи.мной растворимостью, являются фенол и вода. [c.13]

Упругостью насыщенного пара жидкости называют давление, развиваемое ее парами при данной температуре в условиях равновесия с жидкостью. Упругость паров возрастает с повышением температуры и уменьшением молекулярной теплоты испарения жидкости. [c.36]

Формальдегид СНгО в чистом виде — это бесцветный едкий газ, при температуре минус 19 °С сжижающийся в легкоподвижную жидкость Упругость паров водными раство рами невелика из за гидратации его молекул СН20 + Н20 = = СН2(0Н)г В присутствии метанола величина Р возрастает Это отражается и на свойстве дистиллята, получаемого при разгонке метанолсодержащих растворов формальдегида Еще больще возрастает упругость паров СНгО при повыщении дав ления (рис 6 1) Объясняется это дегидратацией находящегося в растворе моногидрата в свободный формальдегид Этим свойством пользуются при отгонке СНгО из слабых загрязнен ных растворов, получая в дистилляте 30—40 % ный формалин При полимеризации СНгО в присутствии воды образуются полиоксиметиленгликоли (СНгО) НгО, растворимые при нагревании, которые выпадают в осадок в холодное время года из формалина, содержащего более 30 % СНгО (осадок называют параформом) Технический параформ получают пульверизацией или выпаркой обесспиртованного формалина при ос таточном давлении 53—60 кПа и при 45—80 °С После вакуум сушки и измельчения полиоксиметиленгликоль с числом п от [c.142]

Необходимо отметить, что во всех случаях плохо растворимых друг в друге жидкостей упругость паров растворяемой жидкости возрастает в значительно большей степени, чем это следует из закона Генри. Иначе сказать, такая жидкость обнаруживает ненормально высокую летучесть.Этот факт объясняет многие явления, имеющие место на практике и кажущиеся на первый взгляд странными.Так например при испарении раствора анилина в воде (так называемой анижновой воды ) [c.42]

Метилбромид (бромметан) — СНзВг. Метилбромид получают из бромистого натрия, метилового спирта и серной кислоты. При обыкновенной температуре он представляет собой газ, сжижающийся при 4,6° в жидкость упругость паров при 25° равна 860 лш. При обычно применяемых концентрациях (ниже 13,5% — Джонес [28]) его пары не горят. Вследствие низкой температуры кипения метилбромид, как и окись этилена, особенно удобен для применения при низких температурах. [c.175]

Для кипения жидкости необходимо, чтобы упругость ее наров равнялась внешнему давленх ю. Уменьшая внешнее давление, мы понижаем и требующуюся для кипения жидкости упругость паров, а следовательно, понижаем и температуру кипения жидкости. При этом чем меньше давление, тем большего снижения температуры кипения можно достигнуть. [c.22]

При помещении образцов германия в атмосферу паров различных веществ особое внимание обращалось на отсутствие следов воды в этой атмосфере. Поэтому выбирались жидкости, упругость паров которых при комнатной температуре была ниже упругости паров воды. Тогда даже при случайном понадении воды в колбу с очищенной жидкостью можно легко удалить эту воду вакуумной откачкой колбы. Количества воды и другой жидкости в газовой фазе пропорциональны упругости их паров, и длительная откачка сосуда с жидкостью приводит к полному удалению воды из откачиваемого объема. [c.70]

Этилдекаборан — бесцветная жидкость, упругость пара при 25° С < 1 мм т. пл. —25° С температуру кипения определить не удалось, так как продукт темнел при 175°С и быстро раалагался при 217° С. Диэтилдекаборан — бесцветная вязкая жидкость. Триэтилдекаборан выделить в чистом виде не удалось. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология